树脂组合物、树脂组合物的制造方法及成形体技术

本发明专利技术的树脂组合物以50～95重量％的比例含有丙烯酸系树脂、且以5～50重量％的比例含有聚碳酸酯系树脂，所述丙烯酸系树脂为含有使包含甲基丙烯酸甲酯50～95重量％、式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯5～50重量％、和这些以外的单官能单体0.1～20重量％的单体成分聚合而得到的共聚物，并且具有80000～300000的粘均分子量的树脂，所述聚碳酸酯系树脂具有16000～25000的粘均分子量，且在温度240℃及剪切速度60sec-1条件下的丙烯酸系树脂的熔融粘度(ηA)与在温度240℃及剪切速度60sec-1条件下的聚碳酸酯的熔融粘度(ηB)之比(ηA/ηB)为0.40～3.00，满足式(a)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】树脂组合物、树脂组合物的制造方法及成形体
本专利技术涉及具有优异的透明性的树脂组合物及其制造方法。另外涉及将该树脂组合物成形而得到的成形体。
技术介绍
通常，聚碳酸酯系树脂具有优异的高温稳定性、尺寸稳定性、耐冲击性、刚性、透明性等。但是，耐刮擦性及长期UV耐性不充分，也具有发生应力双折射的缺点。另一方面已知，聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系树脂具有优异的透明性、表面硬度、UV耐性、耐候性、化学耐性等。但是，丙烯酸系树脂的尺寸稳定性、耐冲击性、低温耐性等不充分。因此，对于聚碳酸酯系树脂与丙烯酸系树脂的混合物，期待互相弥补树脂各自所具有的缺点，具有能够用于各种用途的性质。但是，通常，聚碳酸酯系树脂与丙烯酸系树脂的混合物不透明，具有无法用于要求透明性的用途的问题。因此，为了得到聚碳酸酯系树脂与丙烯酸系树脂的透明混合物，提出了各种方法。例如，专利文献1中公开了如下的方法：将芳香族聚碳酸酯、与全部甲基丙烯酸甲酯单元的至少50％属于间同立构配置的间同立构聚甲基丙烯酸甲酯混合。但是，通过该方法得到的混合物的透明性未必充分。另外，专利文献2中公开了如下的熔融混炼方法：将包含聚碳酸酯97～60重量％和聚甲基丙烯酸甲酯3～40重量％的树脂用微量型高剪切成形加工机进行熔融混炼。但是，通过该方法得到的熔融混炼物的透明性也未必充分。另外，专利文献3中公开了如下的共聚物混合物：包含芳香族聚碳酸酯、和将甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸环己酯共聚而得到的甲基丙烯酸酯共聚物。但是，该共聚物混合物的透明性也未必充分。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平6-128475号公报专利文献2：日本特开2009-196196号公报专利文献3：日本特开平1-1749号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术的课题在于提供具有优异的透明性的树脂组合物。解决课题的手段本专利技术涉及以下的(1)～(6)。(1)一种树脂组合物，其为以50～95重量％的比例含有丙烯酸系树脂、且以5～50重量％的比例含有聚碳酸酯系树脂的树脂组合物，其中，所述丙烯酸系树脂含有使包含甲基丙烯酸甲酯50～95重量％、下式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯5～50重量％、和这些以外的单官能单体0.1～20重量％的单体成分聚合而得到的共聚物，并且为具有80000～300000的粘均分子量的树脂，(式(I)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示被环烷基取代的烷基、环烷基或烷基环烷基。)所述聚碳酸酯系树脂具有16000～25000的粘均分子量，且在温度240℃及剪切速度60sec-1条件下的丙烯酸系树脂的熔融粘度(ηA)与在温度240℃及剪切速度60sec-1条件下的聚碳酸酯的熔融粘度(ηB)之比(ηA/ηB)为0.40～3.00，满足下式(a)，2≤(MVRPC×Wa×Wa)/(Wb×Wb)≤50(a)(式(a)中，MVRPC表示300℃下的聚碳酸酯系树脂的熔体体积流动速率，Wa表示所述单体成分中的式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯的重量％，Wb表示树脂组合物中的聚碳酸酯系树脂的重量％。)。(2)如(1)所述的树脂组合物，其中，所述式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯为选自甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸二环戊酯及丙烯酸二环戊酯中的至少1种酯。(3)如(1)所述的树脂组合物，其中，所述单官能单体为选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯及丙烯酸丁酯中的至少1种单体。(4)一种制造上述(1)～(3)中任一项所述的树脂组合物的方法，其包括：对包含丙烯酸系树脂和聚碳酸酯系树脂的树脂混合物进行熔融混炼的工序。(5)如(4)所述的方法，其中，所述熔融混炼在180～320℃的温度、及10～500sec-1的剪切速度下进行。(6)一种成形体，其通过将上述(1)至(3)中任一项所述的树脂组合物成形而得到。专利技术效果根据本专利技术，可得到具有优异的透明性的树脂组合物，通过将该树脂组合物成形，由此可得到具有优异的透明性的成形体。另外，本专利技术的树脂组合物及本专利技术的成形体也具有优异的机械强度。因此，本专利技术的树脂组合物及本专利技术的成形体适合用于电子光学材料、覆盖材料、树脂抛光(ゲレ一ジンゲ)材料等。具体实施方式本专利技术的树脂组合物含有特定的丙烯酸系树脂及特定的聚碳酸酯系树脂。<丙烯酸系树脂>本专利技术中使用的丙烯酸系树脂为含有使包含甲基丙烯酸甲酯50～95重量％、下式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯5～50重量％、和这些以外的单官能单体0.1～20重量％的单体成分聚合而得到的共聚物，并且具有80000～300000的粘均分子量的树脂，(式(I)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示被环烷基取代的烷基、环烷基或烷基环烷基)。需要说明的是，在本说明书中，用语“(甲基)丙烯酸”表示“丙烯酸”或“甲基丙烯酸”。式(I)的R2表示被环烷基取代的烷基、环烷基、烷基环烷基或二环戊基。其中，优选环烷基或二环戊基。作为环烷基，优选碳原子数5～12的环烷基。作为碳原子数5～12的环烷基，可举出例如：环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环十二烷基等。其中，优选环己基。作为烷基，优选碳原子数1～4的烷基。作为碳原子数1～4的烷基，可举出例如：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等。作为被环烷基取代的烷基，可举出例如：至少1个H(氢原子)被上述碳原子数5～12的环烷基取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等。作为烷基环烷基，可举出例如：至少1个H被上述碳原子数1～4的烷基取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环十二烷基等。作为式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯，优选为选自甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸二环戊酯(methacrylicaciddicyclopentanyl)及丙烯酸二环戊酯(acrylicaciddicyclopentanyl)中的至少1种酯，更优选为甲基丙烯酸环己酯。作为甲基丙烯酸甲酯及式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯以外的单官能单体，可举出例如：甲基丙烯酸甲酯及式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯以外的(甲基)丙烯酸烷基酯、烯基氰化物(例如，丙烯腈、甲基丙烯腈等)、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸酐等。其中，优选甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯。作为甲基丙烯酸烷基酯，可举出例如：甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯等。其中，优选具有碳原子数2～4的烷基的甲基丙烯酸烷基酯。作为丙烯酸烷基酯，可举出例如：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸丁酯(丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸异丁酯)、丙烯酸2-乙基己酯等。其中，优选具有碳原子数1～4的烷基的丙烯酸烷基酯，更优选丙烯酸甲酯。需要说明的是，单官能单体可以单独使用，也可以组合使用2种以上。从丙烯酸系树脂的耐候性及透明性的观点出发，在构成丙烯酸系树脂的单体成分中，以50～95重量％的比例含有甲基丙烯酸甲酯，优选以60～90重量％的比例含有甲基丙烯酸甲酯。在构成丙烯酸系树脂的单体成分中，以5～50重量％的比例含有式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯，优选以10～40重量％的比例含有式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯。式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯的含量小于5重本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种树脂组合物，其为以50～95重量％的比例含有丙烯酸系树脂、且以5～50重量％的比例含有聚碳酸酯系树脂的树脂组合物，其中，所述丙烯酸系树脂含有使包含甲基丙烯酸甲酯50～95重量％、下式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯5～50重量％、和这些以外的单官能单体0.1～20重量％的单体成分聚合而得到的共聚物，并且为具有80000～300000的粘均分子量的树脂，式(I)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示被环烷基取代的烷基、环烷基或烷基环烷基，所述聚碳酸酯系树脂具有16000～25000的粘均分子量，且在温度240℃及剪切速度60sec‑1条件下的丙烯酸系树脂的熔融粘度(ηA)与在温度240℃及剪切速度60sec‑1条件下的聚碳酸酯的熔融粘度(ηB)之比(ηA/ηB)为0.40～3.00，满足下式(a)，2≤(MVRPC×Wa×Wa)/(Wb×Wb)≤50  (a)式(a)中，MVRPC表示300℃下的聚碳酸酯系树脂的熔体体积流动速率，Wa表示所述单体成分中的式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯的重量％，Wb表示树脂组合物中的聚碳酸酯系树脂的重量％。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.08.06 JP 2012-1736341.一种树脂组合物，其为以50～95重量％的比例含有丙烯酸系树脂、且以5～50重量％的比例含有聚碳酸酯系树脂的树脂组合物，其中，所述丙烯酸系树脂含有使包含甲基丙烯酸甲酯50～95重量％、下式(I)所示的(甲基)丙烯酸酯5～50重量％、和这些以外的单官能单体0.1～20重量％的单体成分聚合而得到的共聚物，上述三种成分含量之和不超过100重量％，并且为具有80000～300000的粘均分子量的树脂，式(I)中，R1表示氢原子或甲基，R2表示被环烷基取代的烷基、环烷基或烷基环烷基，所述聚碳酸酯系树脂是通过使1种二元酚与羰基化剂反应得到的树脂，其具有16000～25000的粘均分子量，且在温度240℃及剪切速度60sec-1条件下的丙烯酸系树脂的熔融粘度(ηA)与在温度240℃及剪切速度60sec-1条件下的聚碳酸酯的熔融粘度(ηB)之比(ηA/ηB)为0.40～3.0...

【专利技术属性】
技术研发人员：大松一喜，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP