本发明专利技术涉及农药及环境领域，公开了式(1)所示的喹啉酮类化合物和/或式(1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体在抑制藻类生长中的应用，以及用于抑制藻类生长的杀藻剂，该杀藻剂的活性成分为至少一种式(1)所示的喹啉酮类化合物和/或至少一种式(1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体，以所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1-100重量％，本发明专利技术所述的喹啉酮类化合物在抑制藻类的生长时具有抑制率高、毒性小的优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农药领域，具体地，涉及喹啉酮类化合物在抑制藻类生长中的应用以 及用于抑制藻类生长的杀藻剂。
技术介绍
近年来，各地不断大规模暴发藻类水华事件，藻害直接影响周边地区生活用水和 工业用水，严重破坏生态环境，给渔业生产和旅游业发展带来巨大的经济损失，也给公众健 康带来极大隐患。 使用化学杀藻剂具有经济、高效、方便以及起效快等优点，一直是藻害综合治理体 系中不可缺少的重要组成部分，尤其是在藻类水华大规模暴发期间，更是短期快速治理和 控制藻害等紧急情况最主要的防治手段。 现有的化学杀藻剂主要有以硫酸铜及其络合物为代表的重金属化合物类杀藻剂； 以高锰酸钾、高铁酸盐、过氧化物为代表的强氧化剂类杀藻剂；以三唑啉酮类、三嗪类等为 代表的除草剂类杀藻剂等。但是这些杀藻剂存在选择性差、用量大、对水中的鱼类等动物毒 性较大等问题，极大地限制了使用化学方法防治藻害的效能的充分发挥。 因此，选择性差、毒性大、藻类抗性日益增强是现代化学杀藻剂创制研宄中亟待解 决的一个非常重要的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的缺陷，提供一种用于抑制藻类生长的杀藻剂以及 喹啉酮类化合物在抑制藻类生长中的应用。本专利技术所述的喹啉酮类化合物在抑制藻类的生 长时具有抑制率尚、毒性小以及选择性尚的优点。 为了实现上述目的，一方面，本专利技术提供式（1)所示的喹啉酮类化合物和/或式 (1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体在抑制藻类生长中的应用，【主权项】1. 式（1)所示的喹啉酮类化合物和/或式（1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体在 抑制藻类生长中的应用，其中，R1、!?2分别独立地代表氢、C1-C18的烷基、C1-C18的烯基、C1-C18的炔基、C3-C18 的环烷基、C3-C18的环烯基、C3-C18的环炔基、苄基、2-吡啶甲基、3-吡啶甲基、4-吡啶甲 基、2-呋喃甲基、2-四氢呋喃甲基、3-呋喃甲基、3-四氢呋喃甲基、2-噻吩甲基、3-噻吩甲 基、3-噻唑甲基、4-噻唑甲基、5-噻唑甲基、3-噁唑甲基、4-噁唑甲基、5-噁唑甲基、2-异噁 唑甲基、4-异噁唑甲基、5-异噁唑甲基、苯基、噻吩基、吡啶基、哒嗪基、呋喃基、三唑基、萘 基、色满基、2, 3-二氢-1，4-苯并二噁嗪基、4H-1，3-苯并二噁嗪基、2, 3-二氢-苯并呋喃 基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、1，3-苯并噁唑基、1，2-苯并异噁唑基、苯并咪唑基、N-苯基氨 基或N，N-二苯基氨基，各基团是未取代的，或者是被一个或一个以上下述基团取代：卤素、 C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、C1-C4的卤代烷基、C1-C4的卤代烷氧基、C1-C4的烷氧烷 基、C1-C4的烷硫基、C1-C4的烷基亚磺酰基、C1-C4的烷基磺酰基、硝基、氰基、羟基、巯基、 羧基、C1-C4的烷基羰基； R3、R4、R5、R6分别独立地代表代表氢、卤素、C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、C1-C4的卤 代烷基、C1-C4的卤代烷氧基、C1-C4的烷氧烷基、C1-C4的烷硫基、硝基、氰基、羟基或羧基。2. 根据权利要求1所述的应用，其中， R\R2分别独立地代表氢、C1-C18的烷基、C3-C18的环烷基、苄基、2-吡啶甲基、3-吡啶 甲基、4-吡啶甲基、2-呋喃甲基、2-四氢呋喃甲基、3-呋喃甲基、3-四氢呋喃甲基、2-噻吩 甲基、3-噻吩甲基、3-噻唑甲基、4-噻唑甲基、5-噻唑甲基、3-噁唑甲基、4-噁唑甲基、5-噁 唑甲基、2-异噁唑甲基、4-异噁唑甲基、5-异噁唑甲基、苯基、噻吩基、吡啶基、哒嗪基、呋喃 基、色满基、2, 3-二氢-1，4-苯并二噁嗪基、4H-1，3-苯并二噁嗪基、2, 3-二氢-苯并呋喃 基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、1，3-苯并噁唑基、1，2-苯并异噁唑基、苯并咪唑基、N-苯基氨 基或N，N-二苯基氨基，各基团是未取代的，或者是被一个或一个以上下述基团取代：卤素、 C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、C1-C4的卤代烷基、羟基、C1-C4的烷基羰基； R3、R4、R5、R6分别独立地代表代表氢、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁 基、甲氧基或乙氧基。3. 根据权利要求1所述的应用，其中，所述式（1)所示的喹啉酮类化合物选自以下化合 物中的至少一种： 化合物1-1，其中，R1为甲基，R2为甲基，1?3、1?4、1?5、1? 6均为氢； 化合物1-2,其中，R1为甲基，R2为乙基，1?3、1?4、1?5、1? 6均为氢； 化合物1-3,其中，R1为甲基，R2为正丙基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢； 化合物1-4,其中，R1为甲基，R2为正丁基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢； 化合物1-5,其中，R1为甲基，R2为正己基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢； 化合物1-6,其中，R1为甲基，R2为正辛基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢； 化合物1-7,其中，R1为甲基，R2为正癸基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢； 化合物1-8,其中，R1为甲基，R2为正十二烷基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢； 化合物1-9,其中，R1为甲基，R2为1-甲基-丙基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢； 化合物1-10,其中，R1为甲基，R2为R3、R4、R5、R6均为氢； 化合物1-11，其中，R1为甲基，R2为环己基，1?3、1?4、1? 5、1?6均为氢；化合物1-12,其中，R1为甲基，R2为 R3、R4、R5、R6均为氢； ， 化合物1-13,其中，R1为苯基，R2为苯基，1?3、1?4、1?5、1? 6均为氢； 化合物1-14,其中，R1为苯基，R2为正十六烷基，R3、R4、R5、R6均为氢。4. 根据权利要求1-3中任意一项所述的应用，其中，所述式（1)所示的喹啉酮类化合物 的互变异构体具有式（2)所示的结构，其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义与式⑴所示的喹啉酮类化合物中的R1、R2、R3、R4、 R5和R6的定义对应相同。5. 根据权利要求1-3中任意一项所述的应用，其中，相对于每1X10 6个藻类，所述 (1)所示的喹啉酮类化合物和/或式（1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体的用量为 lXKT1(l-5 微摩尔。6. 根据权利要求5所述的应用，其中，相对于每1X10 6个藻类，所述式（1)所示的喹啉 酮类化合物和/或式（1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体的用量为5X1(T8-1微摩尔； 优选为1Xl(T4-5X1(T2微摩尔。7. 根据权利要求1-3中任意一项所述的应用，其中，所述藻类包括赤藻和蓝藻；优选所 述蓝藻为集胞藻PCC6803、鱼腥藻、节球藻、念珠藻和铜绿微囊藻912中的至少一种。8. -种用于抑制藻类生长的杀藻剂，其特征在于，该杀藻剂的活性成分为至少一种式 (1)所示的喹啉酮类化合物和/或至少一种式（1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体，以 所述杀藻剂的总重量计，所述活性成分的含量为〇. 1-100重量％，其中，#、1?2、1?3、1?4、1? 5和1?6的限定如前述权利要求1-3中任意一项所述。9. 根据权利要求8所本文档来自技高网...
【技术保护点】
式(1)所示的喹啉酮类化合物和/或式(1)所示的喹啉酮类化合物的互变异构体在抑制藻类生长中的应用，其中，R1、R2分别独立地代表氢、C1‑C18的烷基、C1‑C18的烯基、C1‑C18的炔基、C3‑C18的环烷基、C3‑C18的环烯基、C3‑C18的环炔基、苄基、2‑吡啶甲基、3‑吡啶甲基、4‑吡啶甲基、2‑呋喃甲基、2‑四氢呋喃甲基、3‑呋喃甲基、3‑四氢呋喃甲基、2‑噻吩甲基、3‑噻吩甲基、3‑噻唑甲基、4‑噻唑甲基、5‑噻唑甲基、3‑噁唑甲基、4‑噁唑甲基、5‑噁唑甲基、2‑异噁唑甲基、4‑异噁唑甲基、5‑异噁唑甲基、苯基、噻吩基、吡啶基、哒嗪基、呋喃基、三唑基、萘基、色满基、2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁嗪基、4H‑1,3‑苯并二噁嗪基、2,3‑二氢‑苯并呋喃基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、1,3‑苯并噁唑基、1,2‑苯并异噁唑基、苯并咪唑基、N‑苯基氨基或N,N‑二苯基氨基，各基团是未取代的，或者是被一个或一个以上下述基团取代：卤素、C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、C1‑C4的卤代烷基、C1‑C4的卤代烷氧基、C1‑C4的烷氧烷基、C1‑C4的烷硫基、C1‑C4的烷基亚磺酰基、C1‑C4的烷基磺酰基、硝基、氰基、羟基、巯基、羧基、C1‑C4的烷基羰基；R3、R4、R5、R6分别独立地代表代表氢、卤素、C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、C1‑C4的卤代烷基、C1‑C4的卤代烷氧基、C1‑C4的烷氧烷基、C1‑C4的烷硫基、硝基、氰基、羟基或羧基。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：冯玲玲，刘玉秀，赵华平，汪清民，万坚，严刚，冯江涛，韩强，
申请(专利权)人：华中师范大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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