一种合成4氢-吡咯[3,2-c]吡啶-4-酮类化合物的方法技术

一种合成4氢-吡咯[3，2-c]吡啶-4-酮类化合物的方法。以2-芳胺基-N-芳基吡咯类化合物和醛类化合物为原料，醋酸铵为催化剂，PEG-400为溶剂，在加热的条件下一步制得4氢-吡咯[3，2-c]吡啶-4-酮类化合物。反应结束后，经冷却，抽滤分离等操作，即可得到4氢-吡咯[3，2-c]吡啶-4-酮类化合物。反应步骤仅有一步，过程简单，原料，催化剂和溶剂都是价廉易得的化学化工原料；反应具有效率高、操作简单、官能团兼容性好、区域选择性好、产品产率高等优点，应用前景广阔。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及一种合成4氨-化咯巧，2-C]化晚-4-酬类化合物的方法，具体的说 是使用醋酸锭为催化剂，PEG-400为溶剂，在加热的条件下使2-芳胺基-N-芳基化咯类化 合物和醒类化合物经过分子间串联反应生成4氨-化咯巧，2-C]化晚-4-酬类化合物的方 法。该方法具有普适性广泛、操作简单、官能团兼容性好、区域选择性好和产品产率高等优 点。
技术介绍
4氨-化咯化晚-4-酬类化合物具有多种生物活性。通过官能化的化 咯的进一步环合反应是制备该类化合物常用的方法。文献Beccalli，E.M. ;Broggini，G.; Martinelli，M. ;Paladino,G.Tetr址e化on2005,61，1077-1082W邻甲酸基化咯为原料， 通过S步反应制得了 4氨-化咯巧，2-c]化晚-4-酬类化合物，但是同时反应也会得到另 一个区域选择性同分异构体，两个异构体的比例在2 : 1到1 : 1之间。文献化rz，W.; Tocker，S.J.Am.Chem.Soc. 1955,77,6353-6355也是经过^步反应得到了目标产物4氨-化 咯化晚-4-酬类化合物，但是本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成4氢‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑4‑酮类化合物的方法，以2‑芳胺基‑N‑芳基吡咯和醛为原料，PEG‑400为原料，醋酸铵为催化剂，在加热的条件下一步制得4氢‑吡咯[3，2‑c]吡啶‑4‑酮类化合物。其中：反应物为2‑芳胺基‑N‑芳基吡咯类化合物和醛类化合物；取代基R1选自4‑甲基苯基，4‑氯苯基，3‑氯苯基，2‑甲氧基苯基，3‑甲氧基苯基，4‑甲氧基苯基；取代基R2选自2‑氯苯基，3‑氯苯基，4‑氯苯基，4‑甲酸乙酯基苯基，4‑甲基苯基，2‑甲氧基苯基；取代基R3选自2‑氯苯基，3‑氯苯基，4‑氯苯基，2‑甲基苯基，3‑甲基苯基，4‑甲基苯基，2‑甲氧基苯基，3‑甲氧基苯基，4‑甲氧基苯...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张志国，麻娜娜，张贵生，刘青锋，黄媛媛，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：河南;41