本发明专利技术公开了一种制备2-烷氧基环己醇的方法，所述2-烷氧基环己醇如式3所示，其中，该方法包括：在催化剂的存在下，将式1所示的醇与式2所示的环氧环己烷接触，得到含有式3所示的2-烷氧基环己醇的反应产物，其中，R为C1-C18烷基。通过本发明专利技术的方法可以在催化剂用量小，反应条件温和的前提下，提高环氧环己烷的转化率和2-烷氧基环己醇的选择性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
醇醚类化合物由于溶解性好而被广泛应用，其有"万能溶剂"称号，全球年用量超 过20万吨，常见的有乙二醇醚和丙二醇醚。2-烷氧基环己醇为无色油状液体，对松香树脂、 硝化棉、马来酸树脂具有良好的溶解能力，是一类绿色环保的高效醇醚溶液，可作为乙二醇 醚和丙二醇醚良好的替代品；也适用于汽车制动液、润滑油及涂料流平剂、光亮剂等。但是 由于没有合适的制备方法，2-烷氧基环己醇的应用受到了限制。 因此亟需找到一种高效经济的制备2-烷氧基环己醇的方法，实现大规模生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，该方法可以在催化剂用 量小，反应条件温和的前提下，提高环氧环己烷的转化率和2-烷氧基环己醇的选择性。 为了实现上述目的，本专利技术提供，所述2-烷氧基 环己醇如式3所示，其中，该方法包括：在催化剂的存在下，将式1所示的醇与式2所示的环 氧环己烷接触，得到含有式3所示的2-烷氧基环己醇的反应产物，【主权项】1. ，所述2-烷氧基环己醇如式3所示，其特征在于， 该方法包括：在催化剂的存在下，将式1所示的醇与式2所示的环氧环己烷接触，得到含有 式3所示的2-烷氧基环己醇的反应产物，其中，R为C1-C18烷基。2. 根据权利要求1所述的方法，其中，在式（1)和式（3)中，R为甲基、乙基、正丙基、异 丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、异辛基或辛基。3. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述催化剂为液体酸性催化剂，该液体酸性催化 剂为无机酸、有机酸、无机酸式盐、三氟化硼、酸性金属氯化物和酸性三氟化硼络合物中的 一种或多种；优选地，所述制备2-烷氧基环己醇的方法为：先将液体酸性催化剂与式1所 示的醇混合，再将混合得到的混合物与式2所示的环氧环己烷接触；优选地，以所述式2所 示的环氧环己烷的用量为基准，所述液体酸性催化剂的用量为〇. 03-3重量％ ;优选地，所述 接触的温度为〇-l〇〇°C，时间为5-300min。4. 根据权利要求3所述的方法，其中，所述液体酸性催化剂为硫酸、磷酸、硝酸、氟硼 酸、硫酸氢钠、磷酸二氢钠、甲基磺酸、对甲苯磺酸、三氟化硼、三氟化硼乙醚络合物、三氟化 硼甲醇络合物和三氟化硼呋喃络合物中的一种或多种；优选地，以所述式2所示的环氧环 己烷的用量为基准，所述液体酸性催化剂的用量为〇. 1-1重量％ ;优选地，所述接触的温度 为 20-70°C，时间为 20-150min。5. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述催化剂为固体酸性催化剂，该固体酸性催化 剂为酸性阳离子交换树脂、酸性分子筛和负载型固体酸催化剂中的一种或多种；优选地，所 述制备2-烷氧基环己醇的方法为：先将式1所示的醇与式2所示的环氧环己烷混合，再将 得到的混合物与固体酸性催化剂接触；优选地，以所述式2所示的环氧环己烷的用量为基 准，所述固体酸性催化剂的用量为5-200重量％ ;优选地，所述接触的温度为30-150°C。6. 根据权利要求1所述的方法，其中，所述催化剂为碱性催化剂；优选地，所述制备 2-烷氧基环己醇的方法为：先将碱性催化剂与式1所示的醇混合，再将混合得到的混合物 与式2所示的环氧环己烷接触；以所述式2所示的环氧环己烷的用量为基准，所述碱性催化 剂的用量为〇. 1-5重量％ ;所述接触的温度为30-250°C，时间为20-600min。7. 根据权利要求6所述的方法，其中，所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化 锂、氢氧化钙、碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾和磷酸钠中的一种或多种；优选地，以所述式2所示 的环氧环己烷的用量为基准，所述碱性催化剂的用量为0. 3-2重量％ ;优选地，所述接触的 温度为 80-160°C，时间为 60-360min。8. 根据权利要求1-7任意一项所述的方法，其中，所述式1所示的醇与所述式2所示的 环氧环己烷的摩尔比为2-20:1，优选为4-10 :1。9. 根据权利要求1-8中任意一项所述的方法，其中，所述式2所示的环氧环己烷以含有 20重量％以上的环氧环己烷的原料的形式使用。10. 根据权利要求1-9中任意一项所述的方法，其中，该方法还包括从含有式3所示的 2-烷氧基环己醇的反应产物中分离出式3所示的2-烷氧基环己醇。【专利摘要】本专利技术公开了，所述2-烷氧基环己醇如式3所示，其中，该方法包括：在催化剂的存在下，将式1所示的醇与式2所示的环氧环己烷接触，得到含有式3所示的2-烷氧基环己醇的反应产物，其中，R为C1-C18烷基。通过本专利技术的方法可以在催化剂用量小，反应条件温和的前提下，提高环氧环己烷的转化率和2-烷氧基环己醇的选择性。【IPC分类】C07C41-03, C07C43-196【公开号】CN104744222【申请号】CN201310753125【专利技术人】屈铠甲, 周畏龙, 郑宏翠, 肖志强, 杨浴, 姜红军, 谢正堂, 张小兵, 吴丰, 蒋卫和, 梁毅, 林民, 汪夑卿 【申请人】岳阳昌德化工实业有限公司【公开日】2015年7月1日【申请日】2013年12月31日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制备2‑烷氧基环己醇的方法，所述2‑烷氧基环己醇如式3所示，其特征在于，该方法包括：在催化剂的存在下，将式1所示的醇与式2所示的环氧环己烷接触，得到含有式3所示的2‑烷氧基环己醇的反应产物，其中，R为C1‑C18烷基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：屈铠甲，周畏龙，郑宏翠，肖志强，杨浴，姜红军，谢正堂，张小兵，吴丰，蒋卫和，梁毅，林民，汪夑卿，
申请(专利权)人：岳阳昌德化工实业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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