本发明专利技术提供了一种治疗肿瘤的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给紫杉醇和熟三七，以及药学上可接受的载体。本发明专利技术将熟三七和紫杉醇在本发明专利技术特定配比下使用，可以有效改善紫杉醇的副作用，本发明专利技术联合用药物的副作用小，安全性高，同时，本发明专利技术联合用药物可以有效治疗肿瘤，效果明显优于紫杉醇和熟三七单独使用，说明二者在本发明专利技术特定配比下配合使用后具有协同增效的作用，临床应用前景良好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗肿瘤的联合用药物。
技术介绍
熟三七，是生三七经过高温蒸制而成，具有补血和血的作用，用于贫血，失血虚弱， 月经不调，广后恶血不尽。 紫杉醇，英文名称Paclitaxel，别名泰素，紫素，特素，化学名称5β，20_环 氧-1，2€1，4,7 0，1〇0，13€1-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，1〇-二乙酸酯-2-苯甲酸 酯-13 ，分子量853. 92,分子式C47H51N014。 其是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有 丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感 的G2和M期，临床主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴 瘤、脑瘤也都有一定疗效，然而，使用紫杉醇存在降低中性粒细胞水平，血小板降低少见，贫 血等副作用。 未见将熟三七和紫杉醇联合使用的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗肿瘤的联合用药物。 本专利技术提供了一种治疗肿瘤的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同 时或者分别给紫杉醇和熟三七，以及药学上可接受的载体。 其中，所述紫杉醇和熟三七的重量配比为：紫杉醇10份，熟三七1170份。 所述熟二七是熟二七粉。 所述熟三七粉的制备方法如下：取三七药材，净选，洗净，用药材重量30~40%的 水润透，用纯蒸汽在温度110~115°c，蒸制2~3小时，干燥，粉碎成最细粉，即得。 本专利技术还提供了紫杉醇和熟三七在制备治疗肿瘤的联合用药物中的用途。 其中，所述紫杉醇和熟三七的重量配比为：紫杉醇10份，熟三七1170份。 所述熟二七是熟二七粉。 所述熟三七粉的制备方法如下：取三七药材，净选，洗净，用药材重量30~40%的 水润透，用纯蒸汽在温度110~115°C，蒸制2~3小时，干燥，粉碎成最细粉，即得。 所述治疗肿瘤的联合用药物是治疗肺癌的联合用药物。 本专利技术将熟三七和紫杉醇在本专利技术特定配比下使用，可以有效改善紫杉醇的副作 用，本专利技术联合用药物的副作用小，安全性高，可以解决单独使用紫杉醇存在的安全隐患， 同时，本专利技术联合用药物可以有效治疗肿瘤，效果明显优于紫杉醇和熟三七单独使用，说明 二者在本专利技术特定配比下配合使用后具有协同增效的作用，临床应用前景良好。 下面通过【具体实施方式】对本专利技术做进一步详细说明，但是并不是对本专利技术的限 制，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述 基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。【附图说明】 图1熟三七联合用药对Lewis肺癌荷瘤小鼠体重的影响【具体实施方式】 实施例1本专利技术联合用药物治疗肿瘤的作用 1.实验材料 L 1实验动物 SPF级C57BL/6小鼠，16~20g，雌雄各半。成都达硕生物科技有限公司提供，动物 合格证号：川实动管质SCXK (川）2013-24。 1. 2实验动物设施条件 成都中医药大学药学院动物观察室，实验动物设施条件合格证号：川实动管使第 2009-124 号。 1. 3肿瘤组织 小鼠 Lewis肺癌肿瘤组织，由四川大学华西医学中心肿瘤生物治疗实验室提供。 1.4实验药物 ①生三七粉、熟三七粉：由成都百草和济科技有限公司提供。黄棕色粉末，置于干 燥器中贮藏。②紫杉醇注射液（30mg/支，批号：14080014)，太极集团四川太极制药有限公 司。③氯化钠注射液（批号：M14092026)，四川科伦药业股份有限公司。④75%消毒酒精 (批号：141010)，四川省伊士医疗科技有限公司。 L 5实验仪器 万分之一分析天平（型号：BS323S)，北京赛多利斯仪器系统有限公司；手术剪、手 术钳、镊子等相关手术器械，使用前均经过高温灭菌（120°C，20min)。 2.实验方法 2.1荷瘤种鼠制备 将Lewis肺癌组织从液氮中取出，37°C迅速解冻，将浓度调整至I X 108个/ml以 供注射。取10只C57BL/6小鼠，将5X IO6个（0. 2ml)Lewis肺癌细胞接种于每只小鼠腋下 皮肤，作为种鼠备用。 2. 2 Lewis肺癌模型制备 IOd后将C57BL/6荷瘤小鼠处死，无菌条件下剥取瘤组织，将肿瘤质量（g)与生理 盐水（ml)按照1 :3比例匀浆制备成为混悬液，每只小鼠按照0. 2ml接种于左腋下皮肤。 2. 3动物分组及给药 小鼠接种肿瘤细胞后次日按照体重随机分为8组，每组10只，即模型组（0. 5% CMC-Na溶液）、熟三七组、生三七组、紫杉醇组、熟三七联合紫杉醇组、生三七联合紫杉醇 组。给药剂量及方式见表1。 表1熟三七联合用药实验药物给药方案【主权项】1. 一种治疗肿瘤的联合用药物，其特征在于：它含有不同规格的单位制剂，用于同时 或者分别给紫杉醇和熟三七，以及药学上可接受的载体。2. 根据权利要求1所述的联合用药物，其特征在于：所述紫杉醇和熟三七的重量配比 为：紫杉醇10份，熟三七1170份。3. 根据权利要求1或2所述的联合用药物，其特征在于：所述熟三七是熟三七粉。4. 根据权利要求3所述的联合用药物，其特征在于：所述熟三七粉按照如下方法制备： 取三七药材，净选，洗净，用药材重量30~40%的水润透，在温度110~115°C的条件下蒸 制2~3小时，干燥，粉碎成最细粉，即得。5. 紫杉醇和熟三七在制备治疗肿瘤的联合用药物中的用途。6. 根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述紫杉醇和熟三七的重量配比为：紫杉 醇10份，熟三七1170份。7. 根据权利要求5或6所述的用途，其特征在于：所述熟三七是熟三七粉。8. 根据权利要求5或6所述的用途，其特征在于：所述熟三七粉按照如下方法制备：取 三七药材，净选，洗净，用药材重量30~40%的水润透，在温度110~115°C的条件下蒸制 2~3小时，干燥，粉碎成最细粉，即得。9. 根据权利要求5~8任意一项所述的用途，其特征在于：所述治疗肿瘤的联合用药 物是治疗肺癌的联合用药物。【专利摘要】本专利技术提供了一种治疗肿瘤的联合用药物，它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给紫杉醇和熟三七，以及药学上可接受的载体。本专利技术将熟三七和紫杉醇在本专利技术特定配比下使用，可以有效改善紫杉醇的副作用，本专利技术联合用药物的副作用小，安全性高，同时，本专利技术联合用药物可以有效治疗肿瘤，效果明显优于紫杉醇和熟三七单独使用，说明二者在本专利技术特定配比下配合使用后具有协同增效的作用，临床应用前景良好。【IPC分类】A61P35-00, A61K36-258, A61K31-337【公开号】CN104814989【申请号】CN201510190727【专利技术人】张海, 苏柘僮, 张帅杰, 纪奇森 【申请人】四川联成迅康医药股份有限公司【公开日】2015年8月5日【申请日】2015年4月21日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗肿瘤的联合用药物，其特征在于：它含有不同规格的单位制剂，用于同时或者分别给紫杉醇和熟三七，以及药学上可接受的载体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张海，苏柘僮，张帅杰，纪奇森，
申请(专利权)人：四川联成迅康医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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