【技术实现步骤摘要】
具有分解纤维增强活性的多肽及其编码多核苷酸本专利技术是基于申请日为2005年1月28日,申请号为“200580010730.9”(国际申请号为PCT/US2005/003525),专利技术名称为“具有分解纤维增强活性的多肽及其编码多核苷酸”的专利申请的分案申请。关于在联邦政府资助的研究和开发下所产生的专利技术权利的声明本专利技术是在能源部授予的主要合同DE-AC36-98GO10337,NREL副合同号ZCO-30017-02的政府支持下产生的。政府具有本专利技术的某些权利。专利技术背景专利
本专利技术涉及具有分解纤维(cellulolytic)增强活性的分离多肽和编码该多肽的分离多核苷酸。本专利技术也涉及包括该多核苷酸的核酸构建体、载体、和宿主细胞以及生产和使用该多肽的方法。相关技术的说明纤维素是通过β-1,4-键共价结合的单糖葡萄糖聚合物。许多微生物生产水解β-连接的葡聚糖的酶。这些酶包括内切葡聚糖酶、纤维二糖水解酶和β-葡萄糖苷酶。内切葡聚糖酶在随机的位置消化纤维素聚合物,使其打开而受到纤维二糖水解酶的攻击。继而纤维二糖水解酶从该纤维素聚合物的末端释放纤维二糖分子。纤维二糖是葡萄糖的水溶性β-1,4-连接的二聚物。β-葡萄糖苷酶水解纤维二糖为葡萄糖。纤维素原料(feedstock)转化成为乙醇的好处是准备好可利用的大量原料、可以避免燃烧或掩埋该材料,并且乙醇燃料非常洁净。木材、农业废物、草本作物、和城市固体废物已经被认为是乙醇生产的原料。这些材料主要由纤维素、半纤维素和木质素组成。一旦纤维素被转化为葡萄糖,该葡萄糖通过酵母被轻易地发酵成为乙醇。这 ...
【技术保护点】
具有增强的纤维素分解活性的分离多肽,包括∶[ILMV]‑P‑X(4,5)‑G‑X‑Y‑[ILMV]‑X‑R‑X‑[EQ]‑X(4)‑[HNQ]和[FW]‑[TF]‑K‑[AIV],其中X是任何氨基酸,X(4,5)是在4或5个连续位置的任何氨基酸,以及X(4)是在4个连续位置的任何氨基酸。
【技术特征摘要】
2004.01.30 US 60/540,6611.具有增强的纤维素分解活性的分离多肽,选自:(a)氨基酸序列为SEQIDNO:8或SEQIDNO:8的第19至226位氨基酸;(b)由以下多核苷酸编码的多肽:SEQIDNO:7或SEQIDNO:7的第55至678位核苷酸。2.权利要求1的多肽,由SEQIDNO:8的氨基酸序列组成。3.权利要求1的多肽,由SEQIDNO:8的第19至226位氨基酸组成。4.权利要求1的多肽,其由在包含于大肠杆菌NRRLB-30814中的质粒pTter61E中的多核苷酸编码。5.包括编码权利要求1-4中任一项的多肽的核苷酸序列的分离多核苷酸。6.核酸构建体,其包括与指导多肽在表达宿主中产生的一个或多个调控序列可操作连接的权利要求5所述的分离多核苷酸。7.包括权利要求6的核酸构建体的重组表达载体。8.包括权利要求6的核酸构建体的重组宿主细胞。9.用于生产权利要求1-4中任一项的多肽的方法,包括(a)在有助于生产该多肽的条件下培养其野生型生产该多肽的细胞;以及(b)回收该多肽。10.用于生产权利要求1-4中任一项的多肽的方法,包括(a)在有助于生产该多肽的条件下培养包括含有编码该多肽的核苷酸序列的核酸构建体的宿主细胞;以及(b)回收该多肽。11.包含编码权利要求1所述多肽的基因的核酸构建体,所述基因与由SEQIDNO:7的第1至54位核苷酸组成的编码信号肽的核苷酸序列可操作连接,其中该基因与该核苷酸序列是异源的。12.包括权利要求11的核酸构建体的重组表达载体。13.包括权利要求11的核酸构建体的重组宿主细胞。14.用于生产蛋白质的方法,包括(a)在有助于生产该蛋白质的条件下培养权利要求13的重组宿主细胞;以及(b)回收该蛋白质。15.用于生产权利要求1-4中任一项的多肽的方法,包括(a)在有助于生产该多肽的条件下培养转基因植物或植物细胞,其包括编码根据权利要求1-4所述的具有增强的纤维素分解活性的多肽的多核苷酸;以及(b)回收该多肽。16.转基因的植物细胞,其已经用编码权利要求1-4中任一项的多肽的多核苷酸转化;其中所述植物细胞不属于植物品种。17.包括权利要求1-4中任一项的具有增强的纤维素分解活性的多肽和表面活性剂的清洁剂组合物。18.用于降解或转换纤维素物质的方法,其包括∶在存在有效量的权利要求1-4中任一项的具有增强的纤维素分解活...
【专利技术属性】
技术研发人员:金伯利布朗,保罗哈里斯,伊丽莎白扎雷特斯基,爱德华雷,埃琳娜弗拉森科,基思麦克法兰,艾尔弗雷多洛佩兹德利昂,
申请(专利权)人:诺维信股份有限公司,
类型:发明
国别省市:美国;US
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