使用聚合物的方法技术

本文中提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染或者处理对象的一种或更多种毒素污染的材料和方法，其包括使所述生物物质与有效量的能够吸着所述毒素的吸着剂接触，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm并且吸着所述毒素。还提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的药盒，其包含能够吸着毒素的吸着剂以及当不与所述吸着剂的包装一起使用时存储所述吸着剂的容器，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用聚合物的方法相关申请的交叉引用本申请要求2012年6月29日提交的美国临时申请No.61/666,626的权益，其通过引用全文并入本文中。
本专利技术一般地涉及用于降低毒素污染的材料、方法、药盒(kit)和装置。
技术介绍
毒素是对正常生理功能造成破坏并可能导致疾病的外源性或内源性物质。它们通过与身体组织(包括肠、皮肤或粘膜)接触或被身体组织吸收而导致疾病。可以充当毒素的物质即使没有数百万，也有数千。甚至通常不是毒素的一些物质，在适当条件下可以成为毒素。毒素的作用强度和速度差异显著。已开发了对于毒素暴露的治疗，包括解除与毒素的接触以及使用解毒剂。解毒剂是反作用于毒素效果的物质。然而，大多数的解毒剂特定于唯一类型的毒素或毒素家族。因此，医院、诊所、战地医院、医生办公室、救护车以及其他第一急救者(firstresponder)不可能携带每种毒素的解毒剂。此外，许多毒素的解毒剂还没有开发出来，并且一些解毒剂的量可能太少以至于不能有效地用于治疗一些毒素暴露。因此，需要快速、有效和高效率地降低毒素污染和处理对象中的毒素污染之新的且更好的材料、方法、药盒和装置。
技术实现思路
本文中提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的合适的材料和方法，其包括使生物物质与有效量的能够吸着毒素的吸着剂接触，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm并且吸着毒素。本文中还提供了处理有此需要的对象中一种或更多种毒素污染的合适方法，其包括使对象的生物物质与有效量的能够吸着毒素的吸着剂接触，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm并且吸着毒素。本文中还提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的合适的药盒，其包含能够吸着毒素的吸着剂以及当不与所述吸着剂的包装一起使用时存储所述吸着剂的容器，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm。本文中还提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的合适装置，其包含能够吸着毒素的吸着剂以及容器，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm，并且其中所述吸着剂被定位在所述容器内部，使得可以直接将生物物质引入到容器中。本文中还提供了包含能够吸着毒素的吸着剂以及食物产品或可饮用液体的合适药物组合物，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm。本文中提供了降低生物物质中一种或更多种毒素污染的方法，其包括使生物物质与有效量的能够吸着一种或更多种无毒亚基(subunit)的吸着剂接触，其中当两个或更多个这些亚基组合时形成毒素，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm并且吸着一种或更多种无毒亚基。本文中还提供了处理有此需要的对象中一种或更多种毒素污染的方法，其包括使对象的生物物质与有效量的能够吸着一种或更多种无毒亚基的吸着剂接触，其中当两个或更多个这些亚基组合时形成毒素，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm并且吸着一种或更多种无毒亚基。附图说明当结合附图阅读时，将进一步理解
技术实现思路
以及下面的详述描述。为了举例说明本专利技术的目的，示出了本专利技术的示例性实施方案的附图；然而，本专利技术不限制于所公开的具体方法、组合物和装置。此外，附图不一定是按比例绘制的。在附图中：图1示出了绘制为对数尺度之吸着剂孔径的函数的吸着剂孔体积。图2示出了作为时间之函数的艰难梭状芽胞杆菌(Clostridiumdifficile)毒素A的去除。图3示出了作为时间之函数的艰难梭状芽胞杆菌毒素B的去除。举例说明性实施方案的详细描述通过参考以下详细的描述，结合考虑形成了本公开内容的一部分的附图和实施例，可更容易地理解本专利技术。应该理解的是，本专利技术并不限制于本文中所描述和/或示出的具体的材料、装置、方法、应用、条件或参数，并且本文中所用的术语仅仅是为了以实例来描述具体实施方案的目的，并不旨在限制请求保护的本专利技术。本文中使用的术语“多个”意指多于一个。当表示数值的范围时，另一个实施方案包括从一个特定值和/或到另一个特定值。类似地，当数值通过使用前置词“约”表示为近似值时，应该理解的是，该特定值形成另一个实施方案。所有的范围都包括端值并且可以组合。应当理解的是，为清楚起见，本文中在不同的实施方案的上下文中描述的本专利技术的某些特征也可以在单个实施方案中以组合的形式提供。反之，为简便起见，在单个实施方案的上下文中描述的本专利技术的多种特征也可以单独地或以任何子组合的形式提供。另外，提及范围中说明的值包括该范围内的各个和每个值。以下定义旨在帮助理解本专利技术：术语“抗微生物剂”包括抗细菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、防腐剂等。合适的抗微生物剂包括但不限于：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、红霉素、万古霉素、四环素、氯霉素、磺胺类、庆大霉素、阿莫西林、青霉素、链霉素、对氨基水杨酸、克拉霉素、氯法齐明、米诺环素、磺胺类、乙硫异烟胺、环丝氨酸、卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素、紫霉素、氨硫脲、利福布丁和喹诺酮类(例如环丙沙星、氧氟沙星和司帕沙星)、利福平、奥司他韦、阿昔洛韦、拉米夫定、唑类抗真菌剂、棘白菌素类等。抗细菌剂包括但不于：β-内酰胺抗细菌剂，包括例如羧苄西林、氨苄西林、氯唑西林、苯唑西林和哌拉西林、头孢菌素类和其他头孢烯类(包括例如头孢克洛、头孢孟多、头孢唑林、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢西丁、头孢他啶、头孢曲松)以及碳青霉烯类(包括例如亚胺培南和美罗培南)；以及糖肽类、大环内酯类、喹诺酮类(例如萘啶酸)、四环素和氨基糖苷类(例如庆大霉素和巴龙霉素)。术语“生物相容性”被定义为是指吸着剂能够与生理流体、活组织或生物体相接触，在吸着剂与生理流体、活组织或生物体接触的过程中不产生不可接受的临床变化。在一些实施方案中，意指所述吸着剂是生物体的肠道和消化道可以耐受的。本专利技术的吸着剂优选是无毒的。生物相容性的吸着剂可以是生物可降解的聚合物、可吸收的聚合物，或者二者皆是。术语“微生物”包括细菌、病毒、真菌和寄生虫。术语“毒素”用于指被认为与消极的临床结果有关联的病原体的物质。毒素包括毒素亚基、毒素前体和毒力因子。毒素可以来自生物来源，例如细菌、病毒、真菌、寄生虫、植物或动物。毒素可以是预先形成的或者也可以仅在一旦存在生物物质的情况下变为有毒的。例如，肉毒杆菌毒素(7个亚型之一)通常在厌氧条件下(例如在罐头货品中)由肉毒梭状芽胞杆菌(Clostridiumbotulinum)细菌产生。这种预先形成的肉毒杆菌毒素是已知最强效的毒素之一，当摄取时，通过抑制突触内乙酰胆碱的释放阻断神经肌肉传递，导致麻痹和呼吸衰竭。由蓖麻籽产生的蓖麻毒素是另一种预先形成毒素的实例，当被吸入、注入或摄入时可能是致命的。来自蘑菇的蝇蕈毒素以及由真菌物种曲霉菌(Aspergillus)的菌株产生的霉菌毒素黄曲霉毒素是另一些预形成毒素的实例。毒素也可在身体内形成，其通常由微生物形成，但是也可由患者自身的细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】
降低生物物质中一种或更多种毒素污染的方法，其包括：a.使所述生物物质与有效量的能够吸着所述毒素的吸着剂接触，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g，且尺寸为0.05mm至2cm；和b.吸着所述毒素。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.06.29 US 61/666,6261.能够吸着一种或更多种毒素的吸着剂在制备用于降低生物物质中或有需要的对象的所述一种或更多种毒素污染的药盒中的用途，其中所述降低包括：a.使所述生物物质与有效量的所述能够吸着所述毒素的吸着剂接触，其中所述吸着剂包含多个孔，范围为至孔体积为0.5cc/g至5.0cc/g干吸着剂；其中所述吸着剂中孔径在至之间的孔的体积与孔径在至之间的孔的体积的比例小于3∶1，且所述吸着剂的尺寸为0.05mm至2cm，所述吸着剂包含含有至少一种交联剂和至少一种分散剂的包被聚合物；和b.吸着所述毒素，其中所述毒素是外源性毒素或者由微生物产生的毒素，所述微生物可包括一种或更多种细菌、病毒、真菌或寄生虫。2.权利要求1所述的用途，其中所述吸着剂是生物相容性的。3.权利要求1所述的用途，其中所述吸着剂是大孔聚合物吸着剂。4.权利要求1所述的用途，其中所述吸着在体内发生。5.权利要求1所述的用途，其中所述吸着离体发生。6.权利要求1所述的用途，其中所述毒素来自生物来源，所述生物来源包括细菌、病毒、真菌、植物或动物的一种或更多种物种。7.权利要求6所述的用途，其中所述细菌物种包括：金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)、溶血葡萄球菌(S.haemolyticus)、产气荚膜梭状芽胞杆菌(Clostridiumperfringens)、破伤风梭状芽胞杆菌(C.tetani)、肉毒梭状芽胞杆菌(C.botulium)、肠出血性大肠杆菌(Escherichiacoli)、产肠毒素性大肠杆菌、产肠毒素性LT大肠杆菌、肠致病性大肠杆菌、肠侵袭性大肠杆菌、肠聚集性大肠杆菌、弥散粘附性大肠杆菌、痢疾志贺菌(Shigelladystenteria)、弗氏志贺菌(S.flexneri)、鲍氏志贺菌(S.boydii)、宋内志贺菌(S.sonnei)、霍乱弧菌(Vibriocholera)、副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)、创伤弧菌(V.vulnificus)、蜡样杆菌(Bacilluscereus)、炭疽杆菌(B.anthracis)、伤寒沙门菌(Salmonellatyphi)、副伤寒沙门菌(S.paratyphi)、都柏林沙门菌(S.dublin)、肠炎沙门菌(S.enteritdis)、单核细胞增多性利斯特菌(Listeriamonocytogenes)、小肠结肠炎耶尔森菌(Yerseniaentercolitia)、假结核耶尔森菌(Y.psedotubersculosis)、难辨链球菌(Streptococcusdifficulis)、粪链球菌(S.faecalis)、化脓链球菌(S.pyogenes)、羊布鲁杆菌(Brucellamilitensis)、流产布鲁杆菌(B.abortus)、猪布鲁杆菌(B.suis)、空肠弯曲杆菌(Camplyobacterjejuni)、类志贺邻单胞菌(Plesiomasshigelloides)、嗜水气单胞菌(Aeromonashydrophila)、豚鼠气单胞菌(A.caviae)、索比亚气单胞菌(A.sobria)、惠氏托菲利马菌(Tropherymawhippelii)或支原体(mycoplasma)。8.权利要求6所述的用途，其中所述病毒物种包括轮状病毒(Rotavirus)。9.权利要求6所述的用途，其中所述真菌物种包括：白色念珠菌(Candidaalbicans)、食管炎念珠菌(C.esophagitis)、鹿花菌(Gyromitraesculenta)、薄褶鹅膏(Amanitatenuifolia)、双孢鹅膏(A.bisporigera)、鳞柄白鹅膏(A.virosa)、纹缘盔孢菌(Galerinaautumnalis)、褐白环菇(Leucoagaricusbrunnea)、酒红环柄菇(Lepiota.josserandii)、褐鳞环柄菇(L.helveola)、近肉红环柄菇(L.subincarnata)、大青褶伞(Chlorophyllummolybdites)、土生红褶菌(Entolomalividum)、豹斑口蘑(Tricholomapardinum)、发光类脐菇(Omphalotusolearius)、卷边网褶菌(Paxillusinvolutus)、绿盖鹅膏(Amanitaphalloides)、暗褐毒鹅膏(A.brunnescens)、黄曲霉菌(Aspergillusflavus)或寄生曲霉菌(A.parasiticus)。10.权利要求6所述的用途，其中所述植物物种包括蓖麻籽、牛毛草或谷物。11.权利要求6所述的用途，其中所述植物物种包括豆类。12.权利要求6所述的用途，其中所述植物物种包括小麦或芸豆。13.权利要求6所述的用途，其中所述动物物种包括石斑鱼、红鲷鱼、琥珀鱼、梭鱼、河豚、蓝鳍金枪鱼、金枪鱼、鲣鱼、马林鱼、鲭鱼、贻贝、扇贝、虾、牡蛎、人或鸡。14.权利要求1所述的用途，其中所述毒素是大肠杆菌产肠毒素性STa、大肠杆菌产肠毒素性STb、葡萄球菌毒素B、α毒素或中毒性休克综合征毒素-1、产气荚膜梭状芽胞杆菌肠毒素或α毒素、大肠杆菌志贺样毒素STX-1、志贺样毒素STX-2、维洛毒素、志贺志贺菌毒素、霍乱毒素、产肠毒素性LT、...

【专利技术属性】
技术研发人员：菲利普·P·哈恩，文森特·J·卡波尼，托马斯·D·戈洛比什，胡迈拉·贝居姆·阿利，
申请(专利权)人：西托索尔本茨公司，
类型：发明
国别省市：美国;US