层压板和包含用所述层压板制备的基板的器件制造技术

本发明专利技术涉及一种层压板和一种使用所述层压板制备的器件。所述层压板包括在载体基板和柔性基板之间的聚酰亚胺基树脂，还包括剥离层，所述剥离层与柔性基板的粘合强度通过物理刺激而改变，从而使得所述柔性基板可容易地从载体基板上分离，而不需要进行其他处理例如激光辐射或光辐射等，因此使得具有柔性基板的器件(如柔性显示器件)制造简单。此外，所述层压板可阻止由激光或光辐射等引起的器件可靠性的劣化和缺陷的发生，从而使得能够制造具有改进特性及高可靠性的器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】层压板和包含用所述层压板制备的基板的器件
本专利技术涉及一种包含柔性基板和载体基板的层压板，所述柔性基板能从载体基板上容易地分离，甚至无需进一步的处理如激光或光辐射，从而有助于制备具有柔性基板的器件(如柔性显示器件)。本专利技术还涉及包含使用所述层压板制备的基板的器件。
技术介绍
显示器市场正在迅速发展，平板显示器(FPD)易制成较大屏幕且厚度和重量降低。所述平板显示器包括液晶显示器(LCD)、有机发光显示器(OLED)和电泳器件。根据最近为进一步扩展平板显示器的应用和用途而作出的努力，特别的注意力已集中在所谓的柔性显示器件，其中柔性基板应用于平板显示器中。基于移动器件如智能手机，特别回顾了所述柔性显示器件的应用，并且其应用领域正逐步扩展。用于形成和处理显示器件结构(如塑料基板(TOP)上的薄膜晶体管(TFT))的方法在制造柔性显示器件中是重要的。然而，由于包含在柔性显示器件中的柔性基板的柔性，当直接使用柔性塑料基板代替目前的玻璃器件基板以形成器件结构时，在加工方面仍存在很多问题。具体而言，当施加冲击力时，包含在柔性基板中的薄膜玻璃易碎。由于这种倾向，用于制备显示基板的方法在薄膜玻璃置于载体玻璃上的状态下进行。图1示意性地示出了根据现有技术制造具有柔性基板的器件(例如柔性显示器件)的方法。参考图1，在载体基板1如玻璃基板上形成由合适的材料如非晶硅(a-Si)所组成的牺牲层2，并在其上形成柔性基板3。此后，根据在玻璃基板上制备器件的常规方法，在由载体基板1所支撑的柔性基板3上形成诸如薄膜晶体管的器件结构。之后，激光或光线照射至载体基板1上以破坏所述牺牲层2，并且分离在其上形成器件结构的柔性基板3，从而完成具有柔性基板3的器件(例如柔性显示器件)的制造。然而，根据现有技术方法，激光或光辐射影响器件结构，从而增加缺陷的风险。此外，还需要用于激光或光辐射的系统和分离方法，从而不利地致使总的器件制造方法复杂化，并且显著增加制造成本。尽管没有在图1中示出，由于牺牲层和柔性基板之间的粘合力不足，在由a-Si所组成的牺牲层2和柔性基板3之间常常需要形成额外的粘合层。这使得总过程更加复杂化，并且使得激光或光辐射的条件更加苛刻，这会增加不利地影响器件可靠性的风险。现有技术文献专利文献(专利文献1)PCT国际公开第WO2000-066507号(出版于2000年11月9日)
技术实现思路
技术问题本专利技术的目的是提供一种包含柔性基板和载体基板的层压板以及制备所述层压板的方法，所述柔性基板能从载体基板上容易地分离，甚至无需进一步的处理如激光或光辐射，从而有助于制造具有柔性基板的器件(如柔性显示器件)。本专利技术的另一目的是提供一种使用所述层压板制备的器件基板和制备所述器件基板的方法。本专利技术的另一目的是提供一种包含使用所述层压板制备的基板的器件。技术方案本专利技术的一个方面提供一种层压板，其包含：载体基板；置于所述载体基板的至少一个表面上并且包含聚酰亚胺树脂的剥离层；和置于所述剥离层上的柔性基板，其中当向所述层压板施加不会在剥离层中引起化学变化的物理刺激时，将改变剥离层与柔性基板的粘合强度。所述物理刺激可降低剥离层与柔性基板的粘合强度。当剥离层与柔性基板的粘合强度在物理刺激施加之前和之后分别定义为A1和A2时，A2/A1的比例可为0.001至0.5。在施加物理刺激之后，所述剥离层与所述柔性基板可具有不大于0.3N/cm的剥离强度。在施加物理刺激之前，所述剥离层与所述柔性基板可具有至少1N/cm的粘合强度。物理刺激可施加至所述剥离层，从而暴露所述层压板的横截面。聚酰亚胺树脂可具有不大于0.5的相似性分数(similarityscore)，如通过方程式1计算：[方程式1]相似性分数＝αFIT(k1×Ls二酐，i+k2×Ls二胺，j)k0其中Ls二酐，i＝Exp[-k3×Coeffi]×Viy0Ls二胺，j＝Exp[-k4×Coeffj]×Vjy0k0＝2.00，y0＝-1.00，k1＝206.67，k2＝124.78，k3＝3.20，k4＝5.90，Coeffi和Coeffj是使用ADRIANA.Code(MolecularNetworksGmbH)，分别由作为聚酰亚胺的单体的二酐i和二胺j的结构计算出来的分子非球面性(molecularasphericities)，Vi和Vj是使用ADRIANA.Code(MolecularNetworksGmbH)，分别由作为单体的二酐i和二胺j的结构计算出来的McGowan体积(McGowanvolume)，和若exp(-4.0×|Coeffi-Coeffj|)+0.08＜0.90，则αFIT是1.0；如果exp(-4.0×|Coeffi-Coeffj|)+0.08≥0.90，则αFIT是0.1至0.95的一个常数。用于所述层压板的剥离层的聚酰亚胺树脂可具有60％至99％的酰亚胺化程度，酰亚胺化程度定义为包含聚酰胺酸树脂的组合物于200℃或以上施用和酰亚胺化之后在IR谱中的1350至1400cm-1或1550至1650cm-1处观察到的CN谱带的积分强度(integratedintensity)相对于所述组合物在500℃或以上酰亚胺化之后在相同波长范围内观察到的CN谱带的积分强度(100％)的百分比。所述聚酰亚胺树脂可具有200℃或以上的玻璃化转变温度。所述聚酰亚胺树脂可通过如下方法制备：将式1的四羧酸二酐与具有直链结构的芳族二胺化合物反应以制备聚酰胺酸，并在200℃或以上固化所述聚酰胺酸，[式1]其中，A为式2a或2b的四价芳族有机基团：[式2a]其中，R11为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，a为0至3的整数，且b为0至2的整数，[式2b]其中，R12至R14各自独立地为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，c和e各自独立地为0至3的整数，d为0至4的整数，且f为0至3的整数。所述芳族二胺化合物可由式4a或4b表示：[式4a]其中，R21为C1-C10烷基或C1-C10卤代烷基，且l是0至4的整数，[式4b]其中，R22和R23各自独立地为C1-C10烷基或C1-C10卤代烷基，X选自下列基团：-O-、-CR24R25-、-C(＝O)-、-C(＝O)O-、-C(＝O)NH-、-S-、-SO-、-SO2-、-O[CH2CH2O]q-、C6-C18单环和多环亚环烷基、C6-C18单环和多环亚芳基及其组合，R24和R25各自独立地选自氢原子、C1-C10烷基和C1-C10卤代烷基，q为1或2的整数，m和n各自独立地为0至4的整数，且p为0或1的整数。所述剥离层可通过将包含聚酰亚胺树脂或其前体的组合物施用于载体基板上并在200℃或以上固化所述组合物而形成。所述剥离层可于100至200℃的温度下具有不大于30ppm/℃的热胀系数并具有450℃或以上的1％热分解温度(Td1％，1％thermaldecompositiontemperature)。所述剥离层可具有0.05至5μm的厚度。所述层压板的柔性基板可包括选自薄膜玻璃层、聚合物层及其多层层压板的结构。所述柔性基板的聚合物层可包含至少一种选自聚醚砜、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚酯、聚醚酰胺酰亚胺本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种层压板，其包括：载体基板；置于所述载体基板的至少一个表面上且包含聚酰亚胺树脂的剥离层；及置于所述剥离层上的柔性基板，其中当向所述层压板施加在所述剥离层中不会引起化学变化的物理刺激时，所述剥离层与所述柔性基板的粘合强度改变。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.04.09 KR 10-2013-0038581;2014.04.07 KR 10-2011.一种层压板，其包括：载体基板；置于所述载体基板的至少一个表面上且包含聚酰亚胺树脂的剥离层；及置于所述剥离层上的基于聚酰亚胺树脂的柔性基板，其中当向所述层压板施加在所述剥离层中不会引起化学变化的物理刺激时，所述剥离层与所述柔性基板的粘合强度改变，并且施加物理刺激以致暴露所述层压板的横截面，所述物理刺激为切割，其中当施加物理刺激之前和之后所述剥离层与所述柔性基板的粘合强度分别定义为A1和A2时，比例A2/A1为0.001至0.5，其中所述聚酰亚胺树脂具有60％至99％的酰亚胺化程度，所述酰亚胺化程度定义为将包含聚酰胺酸树脂的组合物在200℃以上施用并酰亚胺化后在IR谱中的1350至1400cm-1或1550至1650cm-1处观察到的CN谱带的积分强度相对于所述组合物在500℃以上酰亚胺化之后在相同波长范围内观察到的CN谱带的积分强度的百分比，其中所述聚酰亚胺树脂具有200℃以上的玻璃化转变温度。2.权利要求1的层压板，其中在施加物理刺激之后，所述剥离层与所述柔性基板的剥离强度不大于0.3N/cm。3.权利要求1的层压板，其中在施加物理刺激之前，所述剥离层与所述柔性基板的粘合强度至少为1N/cm。4.权利要求1的层压板，其中所述聚酰亚胺树脂具有不大于0.5的相似性分数，其按照方程式1计算：[方程式1]相似性分数＝αFIT(k1×Ls二酐,i+k2×Ls二胺,j)k0其中Ls二酐,i＝Exp[-k3×Coeffi]×Viy0Ls二胺,j＝Exp[-k4×Coeffj]×Vjy0k0＝2.00，y0＝-1.00，k1＝206.67，k2＝124.78，k3＝3.20，k4＝5.90，Coeffi和Coeffj是使用购自MolecularNetworksGmbH的ADRIANA.Code分别由作为聚酰亚胺的单体的二酐i和二胺j的结构计算出来的分子非球面性，Vi和Vj是使用购自MolecularNetworksGmbH的ADRIANA.Code分别由作为单体的二酐i和二胺j的结构计算出来的McGowan体积，且若exp(-4.0×|Coeffi-Coeffj|)+0.08<0.90，则αFIT为1.0；若exp(-4.0×|Coeffi-Coeffj|)+0.08≥0.90，则αFIT为0.1至0.95的常数。5.权利要求1的层压板，其中所述聚酰亚胺树脂可通过将式1的四羧酸二酐与具有直链结构的芳族二胺化合物反应制备成聚酰胺酸并在200℃以上固化所述聚酰胺酸而制备，[式1]其中，A为式2a或2b的四价芳族有机基团：[式2a]其中，R11为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，a是0至3的整数，且b是0至2的整数，[式2b]其...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑惠元，金璟晙，金敬勋，朴澯晓，申宝罗，李升烨，朴姮娥，李珍昊，任美罗，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR