本发明专利技术研究了一种点花黄精组织培养的快速繁殖方法，包括种子的消毒、无菌苗的获得、芽的诱导、生根诱导等步骤。本发明专利技术方法为保护野生资源，满足人们的需求，本发明专利技术对点花黄精的组织培养及无性系的建立展开了探索，确立了无菌苗的培育、腋芽诱导、生根的理想培养条件，最终成功建立了点花黄精植株的无性再生系，为实现对点花黄精野生资源的保护、栽培，对种苗的需求以及基因库的建立奠定了技术基础。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术研究了，包括种子的消毒、无菌苗的获得、芽的诱导、生根诱导等步骤。本专利技术方法为保护野生资源，满足人们的需求，本专利技术对点花黄精的组织培养及无性系的建立展开了探索，确立了无菌苗的培育、腋芽诱导、生根的理想培养条件，最终成功建立了点花黄精植株的无性再生系，为实现对点花黄精野生资源的保护、栽培，对种苗的需求以及基因库的建立奠定了技术基础。【专利说明】
本专利技术涉及点花黄精的组织培养，属于生物
。
技术介绍
点花黄精，--?百合科，分布在印度、越南、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的广东、云南、贵州、四川、西藏、广西等地，根状茎呈连珠状，直径1-1.5厘米，密生肉质须根，茎高30-70厘米，通常具紫红色斑点，有时上部生乳头状突起，叶互生，有时二叶可较接近，幼时稍肉质而横脉不显，老时厚纸质或近革质而横脉较显，常有光泽，卵形、卵状矩圆形至矩圆状披针形，长6-14厘米，宽1.5-5厘米，先端尖至渐尖，具短柄，花序具2-6花，常呈总状，总花梗长5-12毫米，上举而花后平展，花梗长2-10毫米，苞片早落或不存在，花被白色，全长7-9毫米，花被筒在口部稍缢缩而略呈坛状，裂片长1.5-2毫米，花丝长0.5-1晕米,花药长1.5-2晕米,子房长2-2.5晕米,花柱长1.5-2.5晕米,柱头稍膨大，浆果红色，直径约7毫米，具8-10余颗种子，花期4-6月，果期9-11月。点花黄精是一种药用植物，性味辛，平，清热解毒，外用于肿毒，疔疮，生长于海拔1100米至2700米的地区，多生在岩石上、林下和附生树上，尚未由人工弓I种栽培。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是点花黄精组织培养的方法，本专利技术方法为保护野生资源，满足人们的需求，本研究对点花黄精的组织培养及无性系的建立展开了探索，确立了无菌苗的培育、腋芽诱导、生根的理想培养条件，最终成功建立了点花黄精植株的无性再生系，为实现对点花黄精野生资源的保护、栽培，对种苗的需求以及基因库的建立奠定了技术基础。 为解决上述技术问题，本专利技术采用下列技术方案:将点花黄精的种子放入500ml磨口广口瓶中，先用自来水反复震荡洗涤15min，在超净工作台上先用75%乙醇震荡灭菌2min，之后迅速用无菌水洗涤3次，再用0.05%的升汞溶液反复震荡灭菌lOmin，最后用无菌水洗涤5次，消毒处理过的点花黄精的种子接种到Zff+3.0mg/L6-BA+l.0mg/LNAA的培养基中进行无菌苗的培育，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，培养温度2 5 ± 2 °C，光照强度3 5001X，光照时间12 h / d，诱导出来的无菌苗切去根部接入1/2MS+0.2-0.3mg/L6-BA+l.0-1.5mg/LNAA培养基中进行腋芽的诱导和继代，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照30001x，光期12h/d，温度25±2°C，将培养室培养的点花黄精拿到薄膜大棚中炼苗3天，打开瓶盖，取出试管苗，洗净培养基，种植于泥炭土:珍珠岩:椰糠=1:1:1的基质中，将基质置于塑料网筛中，每网筛中30株，网筛置于荫棚中，加盖塑料薄膜，荫棚温度25 °C，相对湿度90%。 采用本专利技术制备的点花黄精生根率高，利用率大，利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 【具体实施方式】 实施例1将点花黄精的种子放入500ml磨口广口瓶中，先用自来水反复震荡洗涤15min，在超净工作台上先用75%乙醇震荡灭菌2min，之后迅速用无菌水洗涤3次，再用0.05%的升汞溶液反复震荡灭菌lOmin，最后用无菌水洗涤5次，消毒处理过的点花黄精的种子接种到Zff+3.0mg/L6-BA+l.0mg/LNAA的培养基中进行无菌苗的培育，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，培养温度25±2°C，光照强度35001x，光照时间12h/d，诱导出来的无菌苗切去根部接入1/2MS+0.2mg/L6-BA+l.0mg/LNAA培养基中进行腋芽的诱导和继代，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照30001x，光期12h/d，温度25±2°C，将培养室培养的点花黄精拿到薄膜大棚中炼苗3天，打开瓶盖，取出试管苗，洗净培养基，种植于泥炭土:珍珠岩:椰糠=1:1:1的基质中，将基质置于塑料网筛中，每网筛中30株，网筛置于荫棚中，加盖塑料薄膜，荫棚温度25 °C，相对湿度90%，成活率89%。 实施例2将点花黄精的种子放入500ml磨口广口瓶中，先用自来水反复震荡洗涤15min，在超净工作台上先用75%乙醇震荡灭菌2min，之后迅速用无菌水洗涤3次，再用0.05%的升汞溶液反复震荡灭菌lOmin，最后用无菌水洗涤5次，消毒处理过的点花黄精的种子接种到Zff+3.0mg/L6-BA+l.0mg/LNAA的培养基中进行无菌苗的培育，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，培养温度25±2°C，光照强度35001x，光照时间12h/d，诱导出来的无菌苗切去根部接入1/2MS+0.3mg/L6-BA+l.5mg/LNAA培养基中进行腋芽的诱导和继代，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照30001x，光期12h/d，温度25±2°C，将培养室培养的点花黄精拿到薄膜大棚中炼苗3天，打开瓶盖，取出试管苗，洗净培养基，种植于泥炭土:珍珠岩:椰糠=1:1:1的基质中，将基质置于塑料网筛中，每网筛中30株，网筛置于荫棚中，加盖塑料薄膜，荫棚温度25 °C，相对湿度90%，成活率90%。 实施例3将点花黄精的种子放入500ml磨口广口瓶中，先用自来水反复震荡洗涤15min，在超净工作台上先用75%乙醇震荡灭菌2min，之后迅速用无菌水洗涤3次，再用0.05%的升汞溶液反复震荡灭菌lOmin，最后用无菌水洗涤5次，消毒处理过的点花黄精的种子接种到Zff+3.0mg/L6-BA+l.0mg/LNAA的培养基中进行无菌苗的培育，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，培养温度25±2°C，光照强度35001x，光照时间12h/d，诱导出来的无菌苗切去根部接入1/2MS+0.3mg/L6-BA+l.0mg/LNAA培养基中进行腋芽的诱导和继代，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照30001x，光期12h/d，温度25±2°C，将培养室培养的点花黄精拿到薄膜大棚中炼苗3天，打开瓶盖，取出试管苗，洗净培养基，种植于泥炭土:珍珠岩:椰糠=1:1:1的基质中，将基质置于塑料网筛中，每网筛中30株，网筛置于荫棚中，加盖塑料薄膜，荫棚温度25 °C，相对湿度90%，成活率91%。【权利要求】1.，包括种子的消毒、无菌苗的获得、芽的诱导、生根诱导，其主要步骤如下: (1)取点花黄精的种子，进行消毒处理； (2)将步骤(I)消毒处理过的点花黄精的种子接种到ZW+3.0mg/L6-BA+l.0mg/LNAA的培养基中进行无菌苗的培育，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，培养温度25±2°C，光照强度35001x，光照时间 12h/d ； (3)取步骤(2)诱导出来的无菌苗切去根部接入1/2MS本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种点花黄精组织培养的快速繁殖方法，包括种子的消毒、无菌苗的获得、芽的诱导、生根诱导，其主要步骤如下：（1）取点花黄精的种子，进行消毒处理；（2）将步骤（1）消毒处理过的点花黄精的种子接种到ZW+3.0mg/L6‑BA+1.0mg/LNAA的培养基中进行无菌苗的培育，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，培养温度25±2℃，光照强度3500lx，光照时间12h/d；（3）取步骤（2）诱导出来的无菌苗切去根部接入1/2MS+0.2‑0.3mg/L6‑BA+1.0‑1.5mg/LNAA培养基中进行腋芽的诱导和继代，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，pH5.8，光照3000lx，光期12h/d，温度25±2℃；（4）将步骤（3）培养出来的丛生芽进行生根诱导。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘东锋，杨成东，
申请(专利权)人：南京帝道农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。