一种近红外光谱检测灵芝提取物掺假的方法技术

本发明专利技术公开了一种近红外光谱检测灵芝提取物掺假的方法，其按如下步骤进行：(1)选取灵芝提取物样本；(2)近红外光谱采集；(3)漫反射光谱光谱预处理；(4)波段区域的选择；(5)建立定性识别模型和定量分析模型以及分别验证。本发明专利技术的优点在于：可快速定性并定量检测出灵芝提取物中掺淀粉的情况，当淀粉占掺假重量百分比大于等于5％时，检测的准确率可达100％，单个样品检测时间在一分钟以内。在0.05显著性水平下，预测值和实测值几乎不存在显著性差异，检测准确可靠，可直接应用于灵芝提取物的在线检测，具有广阔的发展前景。

【技术实现步骤摘要】
一种近红外光谱检测灵芝提取物掺假的方法
本专利技术属于食品安全检测
，涉及食用菌提取物的掺假研究，具体是一种对具有高营养价值的灵芝提取物掺假淀粉的快速检测方法。
技术介绍
中国的食用菌资源丰富，也是最早栽培、利用食用菌的国家之一。食用菌提取物中含有丰富的蛋白质和氨基酸，其含量是一般蔬菜和水果的几倍到几十倍。食用菌提取物中还富含多种矿质元素：磷、钾、钠、钙、铁、锌、镁、锰、等及其他一些微量元素。灵芝提取物具有很高的药用价值，在提高人体非特异性免疫功能、抗氧化、抗肿瘤、抗辐射、抗衰老、降血糖、降血脂方面具有显著的作用。灵芝提取物中的活性物质多为多糖和萜类物质。由于灵芝提取物的提取和加工工艺较为成熟，生产灵芝提取物的厂家也越来越多，市面上生产灵芝提取物的厂商规模大小不一、良莠不齐，导致灵芝提取物产品的品质有较大的差别。灵芝提取物中掺假是影响灵芝提取物品质以及部分不良商贩获利的主要手段，常用的掺假物是淀粉，糊精等一些价格较低的多糖，以次充好，给灵芝提取物产业的发展带来不良的影响，也给消费者群体带来了较大的损失。因此，对灵芝提取物掺假进行定性定量检测便显得尤为重要。目前多糖检测采用了许多不同的方法，如：化学法：苯酚硫酸法，蒽酮硫酸法和3,5-二硝基水杨酸(DNS)法。色谱法：气相色谱，液相色谱，高效阴离子交换色谱以及体积排除色谱和薄层色谱。毛细管电泳法。这些常见的传统分析方法费时耗力，耗材且操作复杂并且对样品造成破坏和污染。近红外光谱法是近年来分析化学领域发展较为迅猛的新兴光谱分析方法，具有快速，同时测量多种理化性质、绿色环保及操作方便等特点。近红外光谱是介于可见光和中红外光之间的电磁波谱，波数约为：12500～4000cm-1。近红外光谱法是利用含有氢基团(X-H,X为C,O,N,S等)化学键(X-H)伸缩振动倍频和合频，在近红外区的吸收光谱，通过选择适当的化学计量学多元校正方法，把校正样品的近红外吸收光谱与其成分浓度或性质数据进行关联，建立校正样品吸收光谱与其成分浓度或性质之间的关系-校正模型。在进行未知样品预测时，应用已建好的校正模型和未知样品的吸收光谱，就可以定量预测其成分浓度或性质。另外，通过选择合适的化学计量学模式识别方法，也可分离提取样本的近红外吸收光谱特征信息，并建立相应的模型。在进行未知样品的分类时，应用已建立的模型和未知样品的吸收光谱，便可定性判别未知样品的归属。灵芝提取物由灵芝工艺发酵提取，主要活性成分是灵芝三萜类化合物和灵芝多糖。灵芝多糖是灵芝中除三萜类外研究最深入最广泛的一类化合物。灵芝多糖类化合物是灵芝所含重要生理活性成分，深受医药科技工作者的重视，灵芝多糖可抑制肿瘤细胞的无限、快速分裂能力，目前，灵芝多糖已被用作治疗肿瘤的药物之一。现已证明：灵芝多糖还具有提高机体免疫力，提高机体耐缺氧能力，降血糖作用、降血脂作用、抗放射和抗衰老作用。目前，针对食用菌提取物掺假的检测常用方法是化学成分的分析，常见的方法有HPLC、GC和LC-MS等方法，这些理化检测方法虽然简单，但不够准确、难以满足实际需要，重要的是会破坏样品，造成不必要的浪费。
技术实现思路
为解决现有技术存在的上述问题，本专利技术提供了一种鉴别真假灵芝提取物以及掺假含量定性的方法，涉及一种基于近红外光谱的快速测定方法，可实现快速评价灵芝提取物的综合品质。本专利技术通过以下技术方案实现：一种近红外光谱检测灵芝提取物掺假的方法，其按如下步骤进行：(1)选取灵芝提取物样本将来自不同产地、不同采收季节的灵芝提取物置于室温以平衡水分含量和温度。将样品放置在称量瓶里，装满样品，保持粉末表面平整，掺假淀粉比例按照5％，10％，20％，40％，60％，80％的梯度，进行混合，得到不同掺假浓度的实验样品；每一种掺假的比例每一梯度有30个样品，来自不同的产地的灵芝提取物样品30个，一共210个样品备用。(2)近红外光谱采集利用傅里叶变换近红外光谱仪，采集灵芝提取物以及灵芝提取物掺假淀粉样品的漫反射光谱；检测波数范围为4000～12500cm-1，间隔8cm-1，每次扫描32次取平均值，通过相连的计算机记录吸光度值Absorbance。(3)漫反射光谱光谱预处理在定性识别研究中，运用原始图谱进行建模，可以达到最佳的识别率。在定量确定掺假量的研究中的，对光谱图进行多元散射校正MSC处理，相关系数R值为0.9962，校正误差均方根差RMSECV值为0.0246，验证误差均方根RMSEP值为0.029，且两者是最接近的。(4)波段区域的选择在定量识别模型中，将整个光谱波数范围短波近红外和长波近红外，最终，根据识别率，选择短波近红外的识别率高。在定量掺假分析中，运用向后区间偏最小二乘法(biPLS)进行波段的选择，根据R值越接近1，RMSEC和RMSEP越接近0，且相互比较接近，模型的预测效果比较好。最后，在定量分析模型中，选择4000-5000cm-1、5500-6000cm-1和7500-8000cm-1波数范围来建立PLS模型。(5)建立定性识别模型和定量分析模型以及分别验证在(2)(3)(4)步以后，在定性识别模型中，运用识别(DA)模型，其正确率可以达到99％～100％。在定量分析中，建立偏最小二乘法(PLS)定量分析模型，建立偏最小二乘法模型模型的校正决定系数(Rcal)、校正均方根差(RMSECV)、验证决定系数(Rval)以及验证均方根差(RMSECP)分别为0.9962、0.0249、0.9960和0.0241。优选的，采集灵芝提取物的漫反射光谱时，每次采集时先将样品倒入圆柱形称量瓶中，装满，压实。每次采集光谱前，先将所有的样品放在室温中一天，保持温度和水分含量的稳定。运用“剔一”交叉验证法是指对代表待测的多组分系统仅有一组样品用于建模和检验该系统；开始建模之前要从这组样品中除去一个样品；这个样品被用作检验模型；其余样品用作系统的建模。本专利技术是利用OPUS5.5版本来采集光谱，运用TQ8.0版本进行定量定性分析。本专利技术首先用DA方法建立灵芝提取物和掺假样品的近红外光谱的识别模型，实现快速、正确的鉴别灵芝提取物中是否掺假淀粉。再则运用PLS模型建立灵芝提取物和掺假样品的近红外光谱与掺假淀粉含量之间的模型，运用配对T检验，得出模型与实际掺假值无显著性差异。传统分析方法虽然较为精确，但是往往繁琐耗时，比如灵芝提取物中多糖含量的测定多数用苯酚硫酸法，碘量法等。与之相比，本专利技术近红外光谱测定是否掺假以及掺假的含量有着明显的无损快速优势，而且有助于达到实时在线监测。本专利技术有利于提高灵芝提取物的质量控制水平，从而确保其成品质量的有效、均一。本专利技术的优点在于：可快速定性并定量检测出灵芝提取物中掺淀粉的情况，当淀粉占掺假重量百分比大于等于5％时，检测的准确率可达100％，单个样品检测时间在一分钟以内。在0.05显著性水平下，预测值和实测值几乎不存在显著性差异，检测准确可靠，可直接应用于灵芝提取物的在线检测，具有广阔的发展前景。附图说明图1为不同浓度实验样品的平均近红外光谱图。图2为灵芝提取物和掺假样品的DA分析图。图3为灵芝提取物不同掺假含量定量分析PLS散点图。下面通过图表进行结果与分析：含有不同浓度淀粉的灵芝提取物的近红外光谱图分析图1为不同浓度实验本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种近红外光谱检测灵芝提取物掺假的方法，其按如下步骤进行：(1)选取灵芝提取物样本将来自不同产地、不同采收季节的灵芝提取物置于室温；将样品放置于称量瓶里，掺假淀粉比例按照一定的梯度，进行混合，得到不同掺假浓度的实验样品；(2)近红外光谱采集利用傅里叶变换近红外光谱仪，采集灵芝提取物以及灵芝提取物掺假淀粉样品的漫反射光谱；检测波数范围为4000～12500cm‑1，间隔8cm‑1，每次扫描32次取平均值，通过相连的计算机记录吸光度值Absorbance；(3)漫反射光谱光谱预处理在定性识别研究中，运用原始图谱进行建模；在定量确定掺假量研究中，对光谱图进行MSC处理，相关系数R值为0.9962，校正误差均方根差RMSECV值为0.0246，验证误差均方根RMSEP值为0.029；(4)波段区域的选择在定量识别模型中，将整个光谱波数范围短波近红外和长波近红外，根据识别率，选择短波近红外的识别率高；在定量掺假分析中，运用biPLS进行波段的选择，根据R值越接近1，RMSEC和RMSEP越接近0；最后，在定量分析模型中，选择4000‑5000cm‑1、5500‑6000cm‑1和7500‑8000cm‑1波数范围来建立PLS模型；(5)建立定性识别模型和定量分析模型以及分别验证步骤(4)后，在定性识别模型中，运用DA模型；在定量分析中，建立偏最小二乘法定量分析模型，建立偏最小二乘法模型模型的校正决定系数、校正均方根差、验证决定系数以及验证均方根差分别为0.9962、0.0249、0.9960和0.0241。...

【技术特征摘要】
1.一种近红外光谱检测灵芝提取物掺假的方法，其按如下步骤进行：(1)选取灵芝提取物样本将来自不同产地、不同采收季节的灵芝提取物置于室温；将样品放置于称量瓶里，掺假淀粉比例按照一定的梯度，进行混合，得到不同掺假浓度的实验样品；(2)近红外光谱采集利用傅里叶变换近红外光谱仪，采集灵芝提取物以及灵芝提取物掺假淀粉样品的漫反射光谱；检测波数范围为4000～12500cm-1，间隔8cm-1，每次扫描32次取平均值，通过相连的计算机记录吸光度值Absorbance；(3)漫反射光谱光谱预处理在定性识别研究中，运用原始图谱进行建模；在定量确定掺假量研究中，对光谱图进行MSC处理，相关系数R值为0.9962，校正误差均方根差RMSECV值为0.0246，验证误差均方根RMSEP值为0.029；(4)波段区域的选择在定量识别模型中，将整个光谱波数范围短波近红外和长波近红外，根据识别率，选择短波近红外的识别率高；在定量掺假分析中，运用biPLS进行波段的选择，根据R值越接近1，RMSEC和RMSEP越接近0；最后，在定量分析模型中，选择4000-5000cm-1、5500-6000cm-1和7500-8...

【专利技术属性】
技术研发人员：王星丽，瞿亮，邵平，王钧，张国海，
申请(专利权)人：浙江百山祖生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33