【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种生物酶法制备高凝胶强度κ‑卡拉胶的方法,其特征是,包括以下工艺步骤:(1)将新鲜的红藻液氮条件下研磨至60~100目细粉状,加入pH8~10的Tris‑HCl缓冲溶液,红藻与Tris‑HCl缓冲溶液的料液比为1g∶2~5ml,在0~4℃搅拌12~24小时,提取植物内源性D‑半乳糖‑6‑硫酸化酶;0~4℃条件下冷冻离心,向离心后的上清液中加入(NH4)2SO4形成60~80%硫酸铵饱和溶液;饱和溶液,放置6~12小时自然沉淀;(2)将步骤(1)得到的沉淀复溶于pH6~8的Tris‑HCl缓冲溶液中,料液比为1mg∶1~5ml,酶液加入到琼脂糖基质的苯基疏水柱中,用盐水溶液进行线性洗脱,流速为0.5~1.5mL/min;收集活性部分加入到弱碱性阴离子交换柱中,用盐水溶液进行线性洗脱,流速为0.5~1.0mL/min,收集活性部分‑10~‑60℃条件下冷冻干燥12~24小时,得到D‑半乳糖‑6‑硫酸化酶,备用;(3)向卡拉胶溶液中加入D‑半乳糖‑6‑硫酸化酶,卡拉胶溶液的浓度为0.1wt%~1.4wt%,D‑半乳糖‑6‑硫酸化酶的加入量为1~100mg/kg(以卡拉胶质量计),于25~6 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:王洪新,秦晓娟,王爱梅,马朝阳,娄在祥,
申请(专利权)人:江南大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。