一种苯溴马隆晶型A及其制备方法技术

技术编号:10876009 阅读:98 留言:0更新日期:2015-01-07 20:38
一种应用于化学制药领域中的苯溴马隆晶型A及其制备方法,所述的苯溴马隆晶型A,在以2θ角度表示的X-射线粉末衍射图谱中,所述2θ角度的误差范围±0.2;所述的苯溴马隆晶型A具有基本X-射线粉末衍射图谱;所述的苯溴马隆晶型A在差示扫描量热图谱中当升温速度为每分钟10℃时存在一个最大吸热峰,苯溴马隆晶型A熔点值152.23℃;25℃条件下,取苯溴马隆晶型A物质1.0g,加三氯甲烷10ml,固体全部溶解,溶液澄清;而取苯溴马隆晶型A物质1.25g,加N,N-二甲基甲酰胺25ml,固体略有不溶,溶液不澄清;从单一溶剂丙酮中结晶得到所述的苯溴马隆晶型A。该发明专利技术晶型稳定性好、制备方法简单、成本低、后处理简单、制得的产品纯度高以及有关物质少。

【技术实现步骤摘要】
一种苯溴马隆晶型A及其制备方法
本专利技术涉及化学制药领域中的一种苯溴马隆晶型A及其制备方法。
技术介绍
苯溴马隆,又名苯溴酮、痛风利仙、痛风宁等。本品为苯并呋喃衍生物,具有抑制肾 小管对尿酸的再吸收作用因而降低血中尿酸浓度。口服易吸收,其代谢产物为有效型,服药 后24小时血中尿酸为服药前的66. 5%。用于治疗痛风。 苯溴马隆于1971年在德国上市,1978年8月以Urinorm的商品名取得许可,从 1979年4月开始销售片剂。苯溴马隆自2000年进入我国后便占据了抗痛风类药物医院用 药第一名的位置,而且,苯溴马隆的市场份额目前仍呈上升趋势,其市场潜力难以估量。 通过中国专利检索发现已有专利多数是对苯溴马隆合成的制备方法或不同剂型 和用途的保护,经检索文献和国内外专利未发现有关苯溴马隆晶型的报道,且现有的药物 形式稳定性差、有关物质含量高、结晶纯化方法工业化应用性差。因此,所以如何能够制备 得到稳定的苯溴马隆形式,且结晶纯化方法工业化应用性好是目前丞待解决的新课题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种苯溴马隆晶型A及其制备方法,该专利技术晶型稳定性 好、制备方法简单、成本低、后处理简单、制得的产品纯度高以及有关物质少。 本专利技术的目的是这样实现的:一种苯溴马隆晶型A,所述的苯溴马隆晶型A,在 以2Θ角度表示的X-射线粉末衍射图谱中,包括在25. 31、22. 62、26. 04、20. 74、20. 20、 16. 49、33. 93、23. 85、37. 35、32. 48、27. 13及19. 24具有主衍射峰,所述2Θ角度的误差范围 ± 0. 2 ;所述的苯溴马隆晶型A在以2Θ角度表示的X-射线粉末衍射图谱中,具有如下衍射 峰: 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种苯溴马隆晶型A,其特征在于:所述的苯溴马隆晶型A,在以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱中,包括在25.31、22.62、26.04、20.74、20.20、16.49、33.93、23.85、37.35、32.48、27.13及19.24具有主衍射峰,所述2θ角度的误差范围±0.2。

【技术特征摘要】
1. 一种苯溴马隆晶型A,其特征在于:所述的苯溴马隆晶型A,在以2 Θ角度表示的 X-射线粉末衍射图谱中,包括在 25. 31、22· 62、26· 04、20· 74、20· 20、16· 49、33· 93、23· 85、 37. 35、32. 48、27. 13及19. 24具有主衍射峰,所述2 Θ角度的误差范围±0. 2。2. 根据权利要求1所述的一种苯溴马隆晶型Α,其特征在于:所述的苯溴马隆晶型A在 以2 Θ角度表示的X-射线粉末衍射图谱中,具有如下衍射峰:3. 根据权利要求1所述的一种苯溴马隆晶型Α,其特征在于:所述的苯溴马隆晶型A具 有基本如图2所示的X-射线粉末衍射图谱。4. 根据权利要求1所述的一种苯溴马隆晶型Α,其特征在于:在红外吸收光谱中,在 3082、2988、2966、2930、2872、1954、1789、1616、1583、1570、1542、1477、1453、1431、1401、 1372、1313、1296、1280、1238、1229、1173、1136、1099、1051、1012、989、945、908、755、746、 689CHT 1处具有吸收峰。5. 根据权利要求1所述的一种苯溴马隆晶型A,其特征在于:所述的苯溴马隆晶型 A在差示扫描量热图谱中当升温速度为每分钟KTC时存在一个最大吸热峰,峰起始点 15...

【专利技术属性】
技术研发人员:祝春艳胡铁军李想何艳艳刘素娜阎欢陈静白跃飞
申请(专利权)人:东北制药集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:辽宁;21

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