低压天然气高收率轻烃回收方法技术

技术编号:10752620 阅读:116 留言:0更新日期:2014-12-11 10:39
本发明专利技术公开了一种低压天然气轻烃高收率回收方法,其特征在于,包括以下步骤:将低压天然气直接通过分子筛脱水,变温吸附脱烃,再生混烃,混烃压缩,液烃气液分离,气相减压循环脱烃,最终得到的液相混烃产品:丙烷收率>97%,丁烷收率>99.9%,戊烷收率>99.9%,并且装置能耗<0.03Kw/1Nm3原料气,解决了传统轻烃回收过程中的轻烃收率低,能耗高的技术难题。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种低压天然气轻烃高收率回收方法,其特征在于,包括以下步骤:将低压天然气直接通过分子筛脱水,变温吸附脱烃,再生混烃,混烃压缩,液烃气液分离,气相减压循环脱烃,最终得到的液相混烃产品:丙烷收率>97%,丁烷收率>99.9%,戊烷收率>99.9%,并且装置能耗<0.03Kw/1Nm3原料气,解决了传统轻烃回收过程中的轻烃收率低,能耗高的技术难题。【专利说明】
本专利技术涉及天然气中回收轻烃的方法,尤其涉及从低压含烃天然气中回收轻烃的 方法。
技术介绍
目前,含轻烃天然气的净化处理(脱烃)方法主要分为三类:第一类是油吸收法, 利用不同烃类在吸收油中溶解度不周,从而将天然气中的轻烃组分吸收分离,吸收油一般 为石脑油、煤油、柴油或稳定凝析油等,其存在的问题是吸收油相对分子质量越小,轻烃收 率越高,同时吸收油蒸发损失越大,该方法在上个世纪六七十年代较为普遍,目前已基本不 用。第二类是冷凝分离法,也称深冷分离或低温分离,是利用一定压力下天然气中各组分的 沸点不同,将天然气冷却至露点温度以下某一值,使其部分冷凝与气液分离,从而得到液相 轻烃组分,该方法由于能耗高,投资大,在小规模的边远井、试采井、油田伴生气方面不具有 经济效益。第三类是吸附法,利用固体吸附剂对各种烃类吸附容量不同,从而使天然气中的 轻烃组份分离的方法,目前该方法主要用于脱除天在气中的重烃,在回收天然气中轻烃的 应用较少,且收率普遍较低约5(Γ75%。 在现有的提高天然气轻烃收率文献报道中,有CN102127478公开报道了一种天然 气净化处理站提高轻烃收率的方法,其主要针对胜利油田天然气净化处理站所用膨胀机, 降低其出口压力提高膨胀比而达到增加轻烃产量的目的;CN203612948公开报道了一种单 吸收双解吸氢气和轻烃综合回收系统,采用双塔解吸和膜分离和固体吸附法组合方试回收 轻烃,该方法存在设备多,流程长,投资大的问题。如何提供一种工艺简单,操作便利,运行 成本低,轻烃收率高(丙烷收率大于97%、丁烷、戊烷收率大于99%)的方法或装置是目前急 需要解决的问题,特别针对原料气压力低,同时装置能耗〈〇. 〇3Kw/lNm3原料气。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种,该方法 可回收丙烷>97%,丁烷>99. 9%,戊烷>99. 9%,并且该方法的生产装置电耗〈0. 03Kw/lNm3原 料气。 本专利技术解决其技术问题所采取的技术方案是: 一种,其特征在于包括以下步骤: (a) 分子筛脱水:将压力为0. 3?1. 6MPa低压天然气通过分子筛等压脱水,使脱水后 的天然气中水露点<-40°C ; (b) 变温吸附脱烃:将步骤(a)得到的天然气通过专用脱烃活性碳的脱烃塔,使其天然 气中的所有丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷以及部分乙烷吸附在活性碳上,甲烷和部 分乙烷通过脱烃塔作为产品天然气外输; (c) 再生混烃:将步骤(b)吸附饱和的脱烃塔,利用塔内混烃组分闭式循环加热,将整 个脱烃塔内的活性碳加热到170?200°C时停止循环加热,脱烃塔内的高温气混烃经过冷 却器冷却至30?50°C后,进入真空泵,输送至缓冲罐储存,缓冲罐压力为0?20KPa ; (d) 压缩:将步骤(c)缓冲罐的混烃经过压缩机加压到2. 0?3. OMPa,然后冷却至30? 45。。; (e) 气液分离:将步骤(d)冷却后的混烃进入气液分离罐,液相混烃从气液分离罐底部 输出,气相组分从气液分离罐顶部经减压至〇. 35?1. 7MPa后返回(b)循环利用。 上述技术方案中,优选的是,所述的专用脱烃活性碳是以椰壳为原料,采用药品 活化法制备而成的小孔活性碳,其孔径5?20A所占比较>70%,比表面积1500?1700m 2/ g,丙烷静态吸附容量>9. 5g/100ml,丁烷静态吸附容量>18. 0g/100ml,甲烷静态吸附容量 0·52?0· 98g/100ml。 优选的是,所述步骤(c)脱烃塔真空再生后,利用产品天然气向真空再生塔内补充 1. 0?3. 0%的产品气后,停止真空再生,利用步骤(a)脱水后的天然气对其进行升压至吸附 压力,整个系统电耗〈〇. 〇3Kw/lNm3原料气。 本专利技术与现有技术相比,具有以下优点及有益效果: (1)轻烃组份收率高:两相分离的闪蒸气(主要为甲烷、乙烷和少量丙烷)返回变温吸附 脱烃,液相混烃产品中的丙烷收率>97%,丁烷收率>99. 9%,戊烷收率>99. 9%。 (2)能耗低:低压条件下直接脱水,脱烃,少部分再生混烃进行加压,用电设备仅 有富气压缩机和再生气循环风机,与传统深冷分离法相比,节约电耗70%以上,本方法电耗 〈0· 03Kw/lNm3 原料气。 (3)设备少,效率高,操作方便:整个装置采取自动分析控制手段,无现场人员操 作,节约人员成本。 (4)特别适合处理原料气规模每天10万方以下的生产:整个装置可做成2-3个橇 块,运输、搬迁非常便利。 (5)环保、安全、可靠:无任何废气、废液排放,吸附剂使用寿命3-5年,定期由厂家 回收更换。 【专利附图】【附图说明】 图1为本专利技术流程框图。 图2为本专利技术工艺流程图。 其中,附图2中的附图标记所对应的名称为: 1?21 -管线,T101AB -脱水塔,T102 -预脱水塔,T103ABCD -脱烃塔,V101 -气 水分离器,V102 -混烃缓冲罐,V103 -液烃分离器,E101AB -加热器,E102ABC -冷却器, P101 -真空泵,P102 -循环风机,C101 -富气压缩机,P101 / P102 / P103 -调节减压阀, K101?K110 -程控阀。 【具体实施方式】 下面结合实施例及附图,对本专利技术作进一步地详细说明,但本专利技术的实施方式不 限于此。 实施例1 (1)将原料气组成(mol%)为:甲烷87. 34%,乙烷7. 1%,丙烷3. 65%,异丁烷1. 03%, 正丁烷0. 13%,二氧化碳0. 14%,氮气0. 61%的天然气,压力:0. 3MPa,温度:40°C,气量: 18. 6626kmol/h,经过分子筛等压脱水后,出口压力为0. 28MPa,水露点为-48. 7°C。 (2)将上述脱水后的天然气输入到脱烃塔,脱烃塔内装有专用脱烃活性碳吸附剂, 天然气中的少量甲烷、乙烷和氮气,大量的丙烷、丁烷和二氧化碳被吸附在吸附剂上面,通 过脱烃塔的天然气组分为:甲烷92. 25%,乙烷7. 05%,丙烷0. 04%,异丁烷0. 002%,正丁烷 〇%,二氧化碳0. 01%,氮气0. 64%,可直接作为民用天然气产品使用。 (3)将上述吸附饱和的脱烃塔停止吸附,吸附饱和的脱烃塔塔顶通过管线、程控阀 依次与循环风机、加热器和塔底连通,形成闭式循环回路,通过加热器不断加热,迅速将脱 烃塔加热至170°C,吸附在吸附塔上的轻烃经过加热很容易被解吸出来,再通过对脱烃塔进 行抽直空,将加热后的混烃气体经过冷却器冷却到30°C后进入真空泵,输送本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种低压天然气高收率轻烃回收方法,其特征在于包括以下步骤:(a)分子筛脱水:将压力为0.3~1.6MPa低压天然气通过分子筛等压脱水,使脱水后的天然气中水露点<‑40℃;(b)变温吸附脱烃:将步骤(a)得到的天然气通过专用脱烃活性碳的脱烃塔,使其天然气中的所有丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷以及部分乙烷吸附在活性碳上,甲烷和部分乙烷通过脱烃塔作为产品天然气外输;(c)再生混烃:将步骤(b)吸附饱和的脱烃塔,利用塔内混烃组分闭式循环加热,将整个脱烃塔内的活性碳加热到170~200℃时停止循环加热,脱烃塔内的高温气混烃经过冷却器冷却至30~50℃后,进入真空泵,输送至缓冲罐储存,缓冲罐压力为0~20KPa;(d)压缩:将步骤(c)缓冲罐的混烃经过压缩机加压到2.0~3.0MPa,然后冷却至30~45℃;(e)气液分离:将步骤(d)冷却后的混烃进入气液分离罐,液相混烃从气液分离罐底部输出,气相组分从气液分离罐顶部经减压至0.3~1.7MPa后返回(b)循环利用,得到的液相混烃产品:丙烷收率>97%,丁烷收率>99.9%,戊烷收率>99.9%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:陈天洪朱江李才军陈斯
申请(专利权)人:四川科比科油气工程有限公司
类型:发明
国别省市:四川;51

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