本发明专利技术涉及一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛及其合成方法，将N,N二乙基乙二胺、水、GeO2混合搅拌均匀，加入正硅酸四乙酯，搅拌，再加入掺杂金属盐CuCl2·5H2O和/或CoCl2·2H2O，充分搅拌，然后加入HF搅拌，制得分子筛的前体混合物，将分子筛的前体混合物装入高压不锈钢反应釜中，150-200℃晶化7-9天，将反应釜取出，冷却至室温，将产物洗涤，干燥，即得到Co/Cu-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。本发明专利技术在STW型锗硅酸盐分子筛中成功掺入过渡金属离子铜和钴，并得到纯相，同时降低了成本。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，将N,N二乙基乙二胺、水、GeO2混合搅拌均匀，加入正硅酸四乙酯，搅拌，再加入掺杂金属盐CuCl2·5H2O和/或CoCl2·2H2O，充分搅拌，然后加入HF搅拌，制得分子筛的前体混合物，将分子筛的前体混合物装入高压不锈钢反应釜中，150-200℃晶化7-9天，将反应釜取出，冷却至室温，将产物洗涤，干燥，即得到Co/Cu-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。本专利技术在STW型锗硅酸盐分子筛中成功掺入过渡金属离子铜和钴，并得到纯相，同时降低了成本。【专利说明】一种过渡金属掺杂手性锗娃酸盐分子筛及其合成方法
本专利技术涉及一种分子筛及其合成方法，属于催化剂合成
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技术介绍
分子筛材料属于多孔材料中的微孔材料部分，其孔径尺寸大约在0.3-2.0纳米之间。分子筛材料具有丰富的孔结构、规则的孔道分布、高的稳定性，因而在多种领域(吸附、分离、催化、光电材料、功能材料、主客体材料等)具有独特的应用性能，为社会发展创造了不可估量的价值。催化是化学工业的核心，催化反应的灵魂是催化剂，分子筛材料作为最重要的催化剂之一，其重要性可想而知。 掺入过渡金属的分子筛作为选择催化剂常被用于工业催化和环境处理中。在分子筛骨架中，包含的金属离子与其相应的金属氧化物不同，具有氧化还原性。这种掺入金属离子的氧化还原性可以由配位场金属离子配位场对称环境，分子筛结构类型和分子筛骨架组成决定，并带有负电荷。例如，Cu取代ZSM-5是一种活性催化剂，在氧化条件下，可进行NO与烃类(SCR-HC)的选择性催化，这对于治理由柴油发动机或其他燃烧反应产生的环境废气是一个潜在的解决方案。CuAPO-11，Cu/Y，CuSBA-15等在苯酚与H2O2的羟基化反应中已经表现出非常好的催化活性。没有还原剂存在的Co-MCM-41，可以催化氧气氧化苯乙烯。Co-MCM-48在CO2和乙烷的重整反应中有一定活性，并伴有水煤气变换反应逆反应发生。然而包含Cu和Co的硅锗酸盐分子筛很少被报道。STW型分子筛是拥有螺旋形孔道的手性微孔材料，在化学和制药行业，材料的孔隙度和手性是两个重要性能。手性微孔材料可以用于对应选择行吸附、分离和催化中。基于这些特殊的应用，合成掺入Cu-和Co-的手性STW型锗硅酸盐分子筛是很有应用价值的。在硅锗酸盐分子筛SU-32的合成中，得到的STW结构不稳定，骨架结构容易坍塌，而且合成中还生成了另一相Beta分子筛SU-15，两种结构相互竞争，无法得到STW纯相。而在HPM-1的合成中，虽然得到了纯硅的STW结构，并有着很高的热稳定性，但是在结构合成所使用的离子液体不易合成，合成结构导向剂不仅原料较昂贵，而且合成时间较长。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服上述不足而提供了，使用市售有机胺N，N-二乙基乙二胺作为结构导向剂，合成了骨架结构中包含Cu-和Co-的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相，Cu-和Co的掺入使STW型手性锗硅酸盐分子筛具有了一定的应用价值。 本专利技术采取的技术方案为: 一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛的合成方法，包括步骤如下: (I)将N，N 二乙基乙二胺、水、GeO2混合搅拌均匀，加入正硅酸四乙酯，搅拌，再加入掺杂金属盐CuCl2.5H20和/或CoCl2.2H20,充分搅拌，然后加入HF搅拌，制得分子筛的前体混合物，N，N 二乙基乙二胺、水、GeO2、正硅酸四乙酯、掺杂金属盐与HF的摩尔比范围为29:12-48:2:2:0.1-1:3。 (2)将分子筛的前体混合物装入高压不锈钢反应釜中，150_170°C晶化7_9天，将反应釜取出，冷却至室温，将产物洗涤，干燥，即得到STW型硅锗酸盐分子筛纯相。 所述的加入掺杂金属盐后的搅拌时间在1-1.5小时。加入HF搅拌20-30分钟。 所述的N，N 二乙基乙二胺、水、GeO2、正硅酸四乙酯、掺杂金属盐与HF的摩尔比范围优选为29:12:2:2:1:3(掺杂金属盐为CuCl2.5Η20时)或9:12:2:2:0.5:3(掺杂金属盐为 CoCl2.2H20 时)。 上述方法合成的过渡金属掺杂手性硅锗酸盐分子筛；它为含Cu或Co的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相。 本专利技术使用N，N 二乙基乙二胺为有机结构导向剂(OSDA)，在水热(溶剂)热条件下合成了骨架结构中包含Cu-和Co-的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相，提高了 STW型锗硅酸盐分子筛的硅锗比(摩尔比):由Si/Ge = 0.9提高至31/66 = 1.67。 本专利技术的有益效果是实验过程简单，合成了骨架结构中包含Cu-和Co-的STW型手性锗硅酸盐分子筛的纯相。 【专利附图】【附图说明】 图1 为 Co-STW 和 Cu-STW 与 SU-32 对比的 XRD 图； 图2是Co-STW样品的扫描电镜照片图； 图3是Cu-STW样品的扫描电镜图。 【具体实施方式】 下面结合实施例进一步说明。 实施例1 过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛Co-STW的合成: (I)在50ml烧杯中加入L 65g OSDA (有机结构导向剂)N，N 二乙基乙二胺和0.1g水，在搅拌条件下加入0.1g 二氧化锗(GeO2)充分混合2h，之后加入0.08gCuCl2.5H20或 0.057gCoCl2.2H20搅拌lh，再加入0.186g正硅酸四乙酯Si (OC2H5) 4，搅拌15分钟，最后加入0.17g HF搅拌20min，制得分子筛的前体混合物 (2)将前体混合物移入25ml高压不锈钢反应釜中，170°C晶化7天，冷却至室温； (3)将产物洗涤，干燥，得到淡蓝色(Cu-STW)或淡粉色(Co-STW)粉末，即Cu-STW或Co-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。 实施例2 过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛Cu-STW的合成: (I)在50ml烧杯中加入3.3g OSDA (有机结构导向剂)N，N 二乙基乙二胺和0.4g水，在搅拌条件下加入0.2g 二氧化锗(GeO2)充分混合2h，之后加入0.16gCuCl2.5H20或 0.1HgCoCl2.2H20搅拌lh，再加入0.372g正硅酸四乙酯Si (OC2H5) 4，搅拌20分钟，最后加入0.34g HF搅拌30min,制得分子筛的前体混合物； (2)将前体混合物移入25ml高压不锈钢反应釜中，170°C晶化7天，冷却至室温； (3)将产物洗涤，干燥，得到淡蓝色(Cu-STW)或淡粉色(Co-STW)粉末，即Cu-STW或Co-STW型锗硅酸盐分子筛纯相。 实施例3 过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛Cu-STW的合成: (I)在50ml烧杯中加入L 65g OSDA (有机结构导向剂)N，N 二乙基乙二胺和0.2g水，在搅拌条件下加入0.1g 二氧化锗(GeO2)充分混合2h，之后加入0.08gCuCl2.5H20或0.057gCoCl2.2H20搅拌lh，再加入0.186g正硅酸四乙酯Si (OC2H5) 4，搅拌15分钟，最后加入0.17g HF搅拌20min，制得分子筛的前体混合物 (2)将前体混合物移入25ml高压不锈钢反应釜中，170°C晶化7天，冷却至室温； (3)将产本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种过渡金属掺杂手性锗硅酸盐分子筛的合成方法，其特征是，包括步骤如下：(1)将N,N二乙基乙二胺、水、GeO2混合搅拌均匀，加入正硅酸四乙酯，搅拌，再加入掺杂金属盐CuCl2·5H2O或CoCl2·2H2O，充分搅拌，然后加入HF搅拌，制得分子筛的前体混合物，N,N二乙基乙二胺、水、GeO2、正硅酸四乙酯、掺杂金属盐与HF的摩尔比为29：12‑48：2:2：0.1‑1：3。(2)将分子筛的前体混合物装入高压不锈钢反应釜中，150‑200℃晶化7‑9天，将反应釜取出，冷却至室温，将产物洗涤，干燥，即得到STW型硅锗酸盐分子筛纯相。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：石磊，张娜，
申请(专利权)人：齐鲁工业大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
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