肝素多孔纳米微球的制备方法技术

技术编号:10419610 阅读:99 留言:0更新日期:2014-09-12 11:08
本发明专利技术涉及生物高分子材料加工技术领域,尤其是涉及肝素多孔纳米微球的制备方法,首先配制肝素溶液,利用肝素的不可纺丝性,利用静电纺丝装置进行静电喷球,将喷出的纳米微球利用液氮迅速冷冻,可以将肝素分子链迅速固定在微球中,再通过冻干过程,可以得到具有空间网状结构的肝素多孔纳米微粒。本发明专利技术的肝素多孔纳米微球的制备方法,制备方法简单,制备出的肝素多孔纳米微球,具有较大的比表面积,能够在短时间内达到较高的抗凝血效果,同时,其交联后的肝素多孔纳米微球具有一定的强度和耐水性,在药物释放与缓释、组织工程支架材料等方面存在潜在的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物高分子材料加工
,尤其是涉及。
技术介绍
近年来,组织工程作为修复和重建组织的一项新技术,取得了飞速的发展。作为细胞和组织生长发育的支持物、细胞因子和功能药物的载体的组织工程管状支架,在组织工程技术发展过程中,受到了研究者的重视。组织工程管状支架作为组织工程技术的基础,其应用环境相当复杂。因而,设计和制备组织工程管状支架时,应从多个角度考虑、兼顾各种因素,才能更为适应复杂环境、取得好的修复效果、有效规避风险。自然界中存在大量天然高分子,如肝素、透明质酸、壳聚糖、海藻酸钠等,具有良好的可生物降解性和生物相容性等优点,可以通过电纺丝法制备成纳米纤维膜或者微球而应用于生物组织工程、生物医用材料等领域。肝素作为一种抗凝剂,在体内外都有抗凝血作用,临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等,随着药理学及临床医学的进展,肝素的应用不断扩大。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是:为了扩展肝素的应用领域,提供一种,充分利用了肝素不可以纺成纳米纤维的特性,利用静电纺丝技术制备出的肝素多孔纳米微球, 具有较大的比表面积,能够在短时间内达到较高的抗凝血效果,同时,其可以作为药物载体,具有良好的生物相容性。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:一种,包括以下步骤:步骤I)肝素溶液的配制:配制肝素溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液;步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤I)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压10~20kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离5~20cm,流速控制0.1~1.2ml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球;步骤3)肝素多孔纳米微球:将步骤2)中液氮金属盒中收集到的肝素纳米微球转移到冷冻干燥机中,冷冻干燥,最终得到肝素多孔结构纳米微球。具体地,所述肝素的重均分子量为Mw = 1200~40000g/mol。具体地,所述步骤I)中的肝素溶液为肝素水溶液,所述肝素的重量浓度为1-1Owt % ο具体地,所述步骤3)中的冷冻干燥时间为12_48h。本专利技术的有益效果是:本专利技术的一种,制备方法简单,制备出的肝素多孔纳米微球,具有较大的比表面积,能够在短时间内达到较高的抗凝血效果,同时,其交联后的肝素多孔纳米微球具有一定的强度和耐水性,在药物释放与缓释、组织工程支架材料等方面存在潜在的应用价值。【具体实施方式】下面结合具体实施例,进一步对本专利技术进行阐述,应理解,引用实施例仅用于说明本专利技术,而不用于限制本专利技术的范围。实施例1一种,包括以下步骤:步骤I)肝素溶液的配制:将重均分子量为1200g/mol的肝素配制成10wt%肝素水溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液;步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤I)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压10kv,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离5cm,流速控制1.2ml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球;步骤3)肝素多 孔纳米微球:将步骤2)中液氮金属盒中收集到的肝素纳米微球转移到冷冻干燥机中,冷冻干燥48h,最终得到肝素多孔结构纳米微球。实施例2一种,包括以下步骤:步骤I)肝素溶液的配制:将重均分子量为40000g/mol的肝素配制成1%肝素水溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液;步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤I)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压20kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离20cm,流速控制0.lml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球;步骤3)肝素多孔纳米微球:将步骤2)中液氮金属盒中收集到的肝素纳米微球转移到冷冻干燥机中,冷冻干燥48h,最终得到肝素多孔结构纳米微球。实施例3一种,包括以下步骤:步骤I)肝素溶液的配制:将重均分子量为3600g/mol的肝素配制成6wt%肝素水溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液;步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤I)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压12kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10cm,流速控制0.6ml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球;步骤3)肝素多孔纳米微球:将步骤2)中液氮金属盒中收集到的肝素纳米微球转移到冷冻干燥机中,冷冻干燥12h,最终得到肝素多孔结构纳米微球。实施例4一种,包括以下步骤:步骤I)肝素溶液的配制:将重均分子量为40000g/mol的肝素配制成4wt%肝素水溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液;步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤I)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压15kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离12cm,流速控制lml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球;步骤3)肝素多孔纳米微球:将步骤2)中液氮金属盒中收集到的肝素纳米微球转移到冷冻干燥机中,冷冻干燥24h,最终得到肝素多孔结构纳米微球。实施例5一种,包括以下步骤:步骤I)肝素溶液的配制:将重均分子量为1200g/mol的肝素配制成8wt%肝素水溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液;步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤I)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压18kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8cm,流速控制0.5ml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球;步骤3)肝素 多孔纳米微球:将步骤2)中液氮金属盒中收集到的肝素纳米微球转移到冷冻干燥机中,冷冻干燥12h,最终得到肝素多孔结构纳米微球。以上述依据本专利技术的理想实施例为启示,通过上述的说明内容,相关工作人员完全可以在不偏离本项专利技术技术思想的范围内,进行多样的变更以及修改。本项专利技术的技术性范围并不局限于说明书上的内容,必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肝素多孔纳米微球的制备方法,其特征在于包括以下步骤:步骤1)肝素溶液的配制:配制肝素溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液;步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤1)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压10~20kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离5~20cm,流速控制0.1~1.2ml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球;步骤3)肝素多孔纳米微球:将步骤2)中液氮金属盒中收集到的肝素纳米微球转移到冷冻干燥机中,冷冻干燥,最终得到肝素多孔结构纳米微球。

【技术特征摘要】
1.一种肝素多孔纳米微球的制备方法,其特征在于包括以下步骤: 步骤I)肝素溶液的配制:配制肝素溶液,将其充分搅拌,得到均一透明的肝素水溶液; 步骤2)静电纺丝法制备肝素纳米微球:将步骤I)中配制的溶液加入到溶液供给装置中,设置纺丝电压10~20kV,纺丝口与接收装置之间的纺丝距离5~20cm,流速控制0.1~1.2ml/h,接受装置为接地的液氮金属盒,所述液氮金属盒中有液氮,启动装置进行进行静电纺丝,在液氮金属盒中收集到肝素纳米微球; 步骤3)肝素多孔纳米微球:将步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员:徐靖
申请(专利权)人:张家港贸安贸易有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1