载脂蛋白AⅠ抗血清的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）抗血清的制备方法，其技术方案要点是：1)将用于制备ApoAⅠ的血清通过化学试剂处理提纯获得高密度酯蛋白（HDL）；2)将获得的HDL通过盐酸胍和化学试剂处理后经过离心、提纯，获得ApoAⅠ；3)将ApoAⅠ作为抗原，免疫动物，制备ApoAⅠ抗血清，该发明专利技术的优势在于1)用化学试剂处理血清制得浓缩的HDL粗品，使后续的超速离心次数和时间大大节省，为大批量提取ApoAⅠ提供了条件；2)用盐酸胍处理代替传统的有机溶剂低温脱脂步骤，方法简便，省时，透析后用凝胶柱层析，收集主峰为高纯度的ApoAⅠ得率提高；3)合理提高抗原剂量免疫动物，通过改变剂量，可缩短抗血清的制备时间，而且免疫的成功率亦比传统方法高。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种载脂蛋白AⅠ（ApoAⅠ）抗血清的制备方法，其技术方案要点是：1)将用于制备ApoAⅠ的血清通过化学试剂处理提纯获得高密度酯蛋白（HDL）；2)将获得的HDL通过盐酸胍和化学试剂处理后经过离心、提纯，获得ApoAⅠ；3)将ApoAⅠ作为抗原，免疫动物，制备ApoAⅠ抗血清，该专利技术的优势在于1)用化学试剂处理血清制得浓缩的HDL粗品，使后续的超速离心次数和时间大大节省，为大批量提取ApoAⅠ提供了条件；2)用盐酸胍处理代替传统的有机溶剂低温脱脂步骤，方法简便，省时，透析后用凝胶柱层析，收集主峰为高纯度的ApoAⅠ得率提高；3)合理提高抗原剂量免疫动物，通过改变剂量，可缩短抗血清的制备时间，而且免疫的成功率亦比传统方法高。【专利说明】载脂蛋白A I抗血清的制备方法
本专利技术涉及一种生物医药领域，具体涉及一种载脂蛋白A I抗血清的制备方法。
技术介绍
载脂蛋白A I (ApoA I )是人血清中高密度脂蛋白(HDL)的主要结构蛋白，约占HDL质量的32.5-35.0%，因此，ApoA I含量可以代表HDL水平，并与HDL中的胆固醇呈明显正相关。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种载脂蛋白AⅠ抗血清的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1) 高密度脂蛋白的提取：将用于制备载脂蛋白AⅠ的血清通过浓度为6%‑22%的多阴离子化合物和浓度为2‑6mol/L的二价金属离子处理后提纯获得高密度脂蛋白；2) 载脂蛋白AⅠ的提取：将获得的高密度脂蛋白通过浓度为4‑10mol/L盐酸胍处理后经过超速离心、梯度层析，获得载脂蛋白AⅠ；3) 载脂蛋白AⅠ抗血清的制备：将载脂蛋白AⅠ作为抗原，对免疫动物进行免疫反应，制备载脂蛋白AⅠ抗血清。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨昌国，
申请(专利权)人：宁波博泰生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33