一种丁辛醇废水的处理方法技术

技术编号:10244696 阅读:179 留言:0更新日期:2014-07-23 19:40
本发明专利技术公开了一种丁辛醇废水的处理方法,包括调节丁辛醇废水至pH值1.0-6.0,C8以上的烷烃醇作为萃取剂,所述C8以上的烷烃醇取自于辛醇精馏残液的二次精馏重组分,萃取比例为有机相:水相=1:2-1:4,分离有机相和水相;在温度为17-35℃条件下,向水相中加入FeSO4固体,搅拌至FeSO4浓度为5.0-20.0g/L;向溶液中加入双氧水,使H2O2的浓度为4.5-30.0g/L,保证水温在17-35℃之间,反应1-4h后,用Ca(OH)2溶液调节pH值至中性或弱碱性,加入絮凝剂PAM静置后进行固液分离。本发明专利技术对丁辛醇废水的COD去除效果好,成本低,有效降低了SO42-离子浓度,步骤简单,萃取剂从辛醇精馏塔塔釜重组分中获得,避免了二次污染并增加了经济效益。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了,包括调节丁辛醇废水至pH值1.0-6.0,C8以上的烷烃醇作为萃取剂,所述C8以上的烷烃醇取自于辛醇精馏残液的二次精馏重组分,萃取比例为有机相:水相=1:2-1:4,分离有机相和水相;在温度为17-35℃条件下,向水相中加入FeSO4固体,搅拌至FeSO4浓度为5.0-20.0g/L;向溶液中加入双氧水,使H2O2的浓度为4.5-30.0g/L,保证水温在17-35℃之间,反应1-4h后,用Ca(OH)2溶液调节pH值至中性或弱碱性,加入絮凝剂PAM静置后进行固液分离。本专利技术对丁辛醇废水的COD去除效果好,成本低,有效降低了SO42-离子浓度,步骤简单,萃取剂从辛醇精馏塔塔釜重组分中获得,避免了二次污染并增加了经济效益。【专利说明】—种丁辛醇废水的处理方法
本专利技术涉及一种化工生产废水的处理方法,特别是涉及。
技术介绍
丁辛醇废水由于其具有高C0D、高含碱和含有大量毒性杀菌作用的醛类物质等特点,其废水处理一直是世界级的难题,国内外成熟的工业化处理技术不多见。国外此种废水处理手段主要是多效蒸发+焚烧,国内受到设备以及成本等制约,焚烧技术一直得不到推广并且成本极高。目前国内丁辛醇废水预处理方法主要有空气催化氧化法、减压降膜蒸发、汽提法、酸化萃取法、渗透蒸发膜处理法等,但是前处理后的废水毒性依然很高,很难直接进入生化段。中国,公开了“一种丁辛醇生产中产生的废碱液的处理方法”,该处理方法包括:常温常压下,调节废碱液的PH至酸性,经沉降分层后,分离油相和水相,采用Fe2+为催化剂、H2O2为氧化剂对水相进行催化氧化处理;然后调节废水至中性或弱碱性,进行中和反应,之后进行固液分离。专利CN101172725A具有以下缺点:1、该方法是一种二级物理化学前处理,第一级酸析对COD去除率只有50%左右而且酸析得到的废油需要焚烧处理大幅度增加了费用;2、由于第一级酸析对COD去除率较低,导致了后续Fenton处理氧化剂H2O2和催化剂Fe2+用量较大,药剂成本较高,较好处理效果下H2O2用量在40g/L左右,亚铁用量在20g/L左右;3、该方法Fenton所用温度是40°C _80°C,均高于常温,需要额外能耗加热,增加了成本及对设备防腐蚀要求;4、该废水是强碱性废水,pH在13-14之间,废水中含有大量氢氧化钠、丁酸钠等钠盐,前期处理将PH调整到2-4引入了大量的S042_或者CL_,后处理用NaOH进行中和又引入了大量钠盐,高含盐将强烈抑制后续生化处理微生物活性甚至使微生物大量死亡;5、后处理用NaOH中和絮凝后出水色度很难达标。
技术实现思路
本专利技术的目的就是解决丁辛醇生产中产生的废碱液的处理问题,提供。本专利技术通过以下技术方案实现:,包括以下步骤:(I)用硫酸调节丁辛醇废水至pH值=1.0-6.0,加入C8以上的烷烃醇作为萃取剂,所述C8以上的烷烃醇取自于辛醇精馏残液的二次精馏重组分,萃取体积比为有机相:水相=1:2-1:6,萃取后分离有机相和水相;(2)在温度为17_30°C条件下,向步骤(1)的水相中加入FeSO4固体或溶液,搅拌,FeSO4 浓度为 5.0-20.0g/L ;(3)向步骤(2)的溶液中加入双氧水,使溶液中H2O2的浓度为4.5-30.0g/L,保持水温在17-35°C之间,反应l_4h后,用Ca (OH) 2溶液调节pH值至7.2-8.5,加入PAM絮凝静置后进行固液分离。优选步骤(1)中调节丁辛醇废水pH值至2.0-4.0。优选步骤(1)中的萃取比例为1:2-1:4。优选步骤(2)中FeSO4的浓度为10.0-15.0g/L。优选步骤(3)中双氧水的浓度7.5-24.0g/L。优选步骤(3)中反应时间为2_3h。优选步骤(1)萃取为快速搅拌萃取5-10min后静沉3_5min。优选步骤(3)絮凝为逐滴加入IOppm絮凝剂聚丙烯酰胺(PAM)缓慢搅拌絮凝5_8min,静置10_15min后进行固液分尚。本专利技术的有益效果:本专利技术用到的萃取剂取自于丁辛醇生产过程中辛醇精馏塔塔釜重组分(分子链CS以上醇类居多,是一种混合物),俗称多碳醇,本身是一种装置副产品。用此种萃取剂不但可以避免二次污染而且可以将丁辛醇废水中的辛醇、丁酸钠、正丁醛、异丁醛及大部分CS以上醇类提取出来(废水中有机物质量分数在3.5%-5%之间),增加经济效益,变废为宝。萃取米用的pH为2-4之间,恰好是Fenton反应所需pH,中间无需调整pH,有机结合、步骤简单。中和絮凝过程中,中和使用Ca(OH)2有效避免上清液出现淡黄色色度超标现象,此外可将S042_离子质量分数控制在3%以下,可基本消除S042_离子对后续生化处理活性污泥的影响,高浓度S042_离子不利于后续生化处理,高浓度S042_对微生物有毒害作用。第一级萃取能将COD降低82%_90%之间,因此第二级Fenton可以大大降低药剂硫酸亚铁及双氧水用量,成本低。本专利技术丁辛醇废水的COD浓度在60000mg/L以上,去除效果好。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1一种丁辛醇生产中产生的废碱液的处理方法,其中丁辛醇废水的COD为64610mg/L,具体处理如下:第一级处理:用工业级浓硫酸将废水pH调整到2.0,采用辛醇精馏残液的二次精馏重组分中的C8以上的烷烃醇为萃取剂,萃取比例为有机相:水相=1:2,将水相与有机相混合后常温下快速搅拌至两相外观不分层,搅拌萃取IOmin后转移至分液漏斗静沉5min并分离有机相与水相,测定水相COD为6506mg/L,萃取对COD去除率为90%。第二级处理:将萃取后的水相加入硫酸亚铁,搅拌IOmin至硫酸亚铁浓度为10.0g/L ;逐滴加入双氧水,使H2O2的浓度为24.0g/L,反应2h ;用氢氧化钙乳浊液调节pH至7.2,加入IOppm的助凝剂PAM缓慢搅拌5min后静置IOmin取上清液;测定处理后水样的COD为1098mg/L,两级处理对COD总去除率98.3%。实施例2 一种丁辛醇生产中产生的废碱液的处理方法,其中丁辛醇废水的COD为62080mg/L,具体处理如下:第一级处理:用工业级浓硫酸将废水pH调整到3.0,采用辛醇精馏残液的二次精馏重组分中的C8以上的烷烃醇为萃取剂,萃取比例为有机相:水相=1:3,将水相与有机相混合后常温下快速搅拌至两相外观不分层,搅拌萃取IOmin后转移至分液漏斗静沉5min并分离有机相与水相,测定水相COD为8460mg/L,萃取对COD去除率为86%。第二级处理:将萃取后的水相加入硫酸亚铁,搅拌13min至硫酸亚铁浓度为12.0g/L,逐滴加入双氧水,使H2O2的浓度为15.0g/L,反应2h ;用氢氧化钙乳浊液调节pH至7.5,加入IOppm的助凝剂PAM缓慢搅拌5min后静置IOmin取上清液;测定处理后水样的COD为2943mg/L,两级处理对COD总去除率为95%。 实施例3一种丁辛醇生产中产生的废碱液的处理方法,其中丁辛醇废水的COD为61210mg/L,具体处理如下:第一级处理:用工业级浓硫酸将废水pH调整到4.0,采用辛醇精馏残液的二次精馏重组分中的C8以上的烷烃醇为萃取剂,萃取比例为有机相:水相=1:4,将水相与本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种丁辛醇废水的处理方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)用硫酸调节丁辛醇废水至pH值=1.0‑6.0,加入C8以上的烷烃醇作为萃取剂,所述C8以上的烷烃醇取自于辛醇精馏残液的二次精馏重组分,萃取体积比为有机相:水相=1:2‑1:6,萃取后分离有机相和水相;(2)在温度为17‑30℃条件下,向步骤(1)的水相中加入FeSO4固体或溶液,搅拌至FeSO4浓度为5.0‑20.0g/L;(3)向步骤(2)的溶液中加入双氧水,使溶液中H2O2的浓度为4.5‑30.0g/L,保证水温在17‑35℃之间,反应1‑4h后,用Ca(OH)2溶液调节pH值至7.2‑8.5,加入PAM絮凝静置后进行固液分离。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:蔡英强刘涛李娥陈运峰程继增毕静利
申请(专利权)人:鲁西化工集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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