一种甲氧基封端氨基改性硅油的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种甲氧基封端氨基改性硅油的制备方法，本发明专利技术采用甲氧基对氨基硅油进行封端，通过甲氧基改变氨基改性硅油的端基结构，以改善所处理织物的滑润度和回弹性的技术方案，克服了现有技术存在滑润度差、回弹性差的问题与不足，使采用本方法制备的甲氧基封端氨基改性硅油柔软剂处理的织物，达到了提高滑润度和回弹性的目的。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，本专利技术采用甲氧基对氨基硅油进行封端，通过甲氧基改变氨基改性硅油的端基结构，以改善所处理织物的滑润度和回弹性的技术方案，克服了现有技术存在滑润度差、回弹性差的问题与不足，使采用本方法制备的甲氧基封端氨基改性硅油柔软剂处理的织物，达到了提高滑润度和回弹性的目的。【专利说明】
本专利技术涉及一种氨基改性硅油柔软剂的制备方法，具体是指用于纺织品后整理，对纺织品进行柔软手感处理的。
技术介绍
柔软剂是纺织品后整理时用于改善织物手感柔软的化工制剂，广泛应用于棉、麻、毛、丝、涤纶、锦纶、腈纶、粘胶等纤维织物的手感柔软整理，纺织物手感柔软指标涉及平整度、柔软度、蓬松度、滑润度和回弹性。作为纺织品柔软剂，氨基改性硅油对织物的处理效果取决于其结构的三个指标，一是粘度指标，粘度是衡量氨基改性硅油聚合度的指标，取决于氨基改性硅油的分子量的大小，一般来说粘度越高，所处理织物的平整度越好，滑润度越佳；二是氨值指标，氨值取决于氨基改性硅油中氨基的含量，一般来说氨基改性硅油的氨值越高，所处理织物的柔软度和蓬松度会越好；三是反应性指标，反应性是衡量氨基改性硅油化学活性的指标，衡量与织物的化学吸附固着能力和自身的交联固化能力，由氨基改性硅油结构中活性基团的含量决定，一般来说反应性越高，所处理织物的滑润度和回弹性越好。现有技术的氨基改性硅油，有采用甲基封端的称为甲基封端氨基改性硅油；也有采用羟基封端的称为羟基封端氨基改性硅油；甲基封端氨基改性硅油的粘度和稳定性较好，但所处理织物的滑润度和回弹性较差，即使通过提高粘度也难以解决；羟基封端氨基改性硅油的稳定性差、粘度波动大，质量不稳定，所处理织物的滑润度差，手感粘涩；因此，现有技术存在滑润度差、回弹性差的问题与不足。
技术实现思路
针对上述现有技术存在的问题与不足，本专利技术采用甲氧基对氨基硅油进行封端，通过甲氧基改变氨基改性硅油的`端基结构，以改善所处理织物的滑润度和回弹性的技术方案，提供，旨在使采用甲氧基封端氨基改性硅油柔软剂处理的织物，达到提高滑润度和回弹性的目的。本专利技术的目的是这样实现的:，包括配方和制备方法，其中:所述的配方为，A基本单体:八甲基环四硅氧烷，296g ;封头剂:三甲氧，272g ;稀释剂:去离子水，36g ；A催化剂:浓硫酸,9.1g ；中和剂:碳酸钠，Ilg;B基本单体:八甲基环四硅氧烷，2960g ;偶联剂:N_ ( β -氨乙基)-Y -氨丙基甲基二羟基硅烷，8Ig ；B催化剂:四甲基氢氧化铵，0.6g ；配方单位为重量g ;所述的制备方法为合成，步骤一、合成甲氧基封头剂将配方中的A基本单体、封头剂投入设有搅拌器、温度计、充氮气装置的四口烧瓶中，充分搅拌30分钟；之后，边搅拌边慢慢加入稀释剂，加入用时2小时；之后，继续搅拌I小时，再加入A催化剂，同时缓慢地充入氮气置换出四口烧瓶内的空气，在常温下继续搅拌6小时；之后，加入中和剂进行中和，pH值至6.5-7.5，之后，过滤取出获得端甲氧基封端的硅烷封头剂，简称甲氧基封头剂，待用；步骤二、合成甲氧基封端氨基改性硅油将配方中的B基本单体、偶联剂和从步骤一中获得的甲氧基封头剂53g加入设有搅拌器、温度计、充氮气装置的四口烧瓶中，搅拌升温至88~92°C，之后，加入B催化剂搅拌，同时缓慢充入氮气置换出四口烧瓶内的空气，升温至95°C保温反应7小时；之后，升温至130~132°C保温反应I小时将B催化剂充分加热分解；之后，升温至140°C进行蒸馏获取，获得粘度为lOSOcs、氨值为0.32mmol / g无色透明粘稠状的甲氧基封端氨基改性硅油。有益效果用上述方法获得的甲氧基封端氨基改性硅油，质量稳定，粘度高，可与各种氨基硅油进行复配使用，可大幅提高氨基硅油乳液的交联成膜能力，且具有低温交联成膜能力；用于处理织物，可使织物达到羽毛般平整滑润和羊绒般柔软回弹的良好手感。上述，本专利技术采用甲氧基对氨基硅油进行封端，通过甲氧基改变氨基改性硅油的端基结构，以改善所处理织物的滑润度和回弹性的技术方案，克服了现有技术存在滑润度差、回弹性差的问题与不足 ，所提供的，使采用本方法制备的甲氧基封端氨基改性硅油柔软剂处理的织物，达到了提高滑润度和回弹性的目的。【专利附图】【附图说明】图1是本专利技术的一种甲氧基封端氨基改性硅油的分子式结构图；图2是本专利技术的，步骤一合成甲氧基封头剂的化学反应方程式；图3是本专利技术的，步骤二合成甲氧基封端氨基改性硅油的化学反应方程式。实施例说明以下通过具体实施例对本专利技术的作进一步详细说明，所属领域的技术人员可以参照实施例的配方及制备方法制得甲氧基封端氨基改性硅油，但不应理解为对本专利技术的任何限制。【具体实施方式】实施例品名:甲氧基封端氨基改性硅油配方:配方单位为重量gA基本单体:八甲基环四硅氧烷，296g ;封头剂:三甲氧，272g ;稀释剂:去离子水，36g ；A催化剂:浓硫酸，9.1g ；中和剂:碳酸钠，Ilg;B基本单体:八甲基环四硅氧烷，2960g ;偶联剂:Ν-(β_氨乙基)-Y-氨丙基甲基二羟基硅烷，81g;B催化剂:四甲基氢氧化铵，0.6g ；制备:制备条件、设备环境气压:一个大气压；环境温度:室温；制备设备:设有搅拌器、温度计、充氮气装置的四口烧瓶，简称四口烧瓶；制备方法为合成:步骤一、合成甲氧基封头剂`将配方中的A基本单体、封头剂投入四口烧瓶中，搅拌30分钟；之后，边搅拌边慢慢加入稀释剂，加入用时2小时；之后，继续搅拌I小时，再加入A催化剂，同时缓慢地充入氮气置换出四口烧瓶内的空气，在常温下继续搅拌6小时；之后，加入中和剂进行中和，pH值至6.5-7.5，之后，过滤取出获得端甲氧基封端的硅烷封头剂，简称甲氧基封头剂，待用；步骤二、合成甲氧基封端氨基改性硅油将配方中的B基本单体、偶联剂和从步骤一中获得的甲氧基封头剂53g加入四口烧瓶中，搅拌升温至88~92°C，之后，加入B催化剂搅拌，同时缓慢充入氮气置换出四口烧瓶内的空气，升温至95°C保温反应7小时；之后，升温至130~132°C保温反应I小时将B催化剂充分加热分解；之后，升温至140°C进行蒸馏获取；获得粘度为lOSOcs、氨值为0.32mmol / g无色透明粘稠状的甲氧基封端氨基改性硅油。有益效果用上述方法获得的甲氧基封端氨基改性硅油，质量稳定，粘度高，可与各种氨基硅油进行复配使用，可大幅提高氨基硅油乳液的交联成膜能力，且具有低温交联成膜能力；用于处理织物，可使织物达到羽毛般平整滑润和羊绒般柔软回弹的良好手感。【权利要求】1.，包括配方和制备方法，其特征在于: 所述的配方为， A基本单体:八甲基环四硅氧烷，296g ； 封头剂:三甲氧，272g; 稀释剂:去离子水，36g ； A催化剂:浓硫酸，9.1g ； 中和剂:碳Ife纳，I Ig ； B基本单体:八甲基环四硅氧烷，2960g ； 偶联剂:N_( β -氨乙基-氨丙基甲基二羟基硅烷，8Ig ； B催化剂:四甲基氢氧化铵，0.6g ； 配方单位为重量g ； 所述的制备方法为合成， 步骤一、合成甲氧基封头剂 将配方中的A基本单体、封头剂投入设有搅拌器、温度计、充氮气装置的四口烧瓶中，充分搅拌30分钟；之后，边`搅拌边慢慢加入稀释剂，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种甲氧基封端氨基改性硅油的制备方法，包括配方和制备方法，其特征在于：所述的配方为，A基本单体：八甲基环四硅氧烷，296g；封头剂：三甲氧，272g；稀释剂：去离子水，36g；A催化剂：浓硫酸，9.1g；中和剂：碳酸钠，11g；B基本单体：八甲基环四硅氧烷，2960g；偶联剂：N‑(β‑氨乙基)‑γ‑氨丙基甲基二羟基硅烷，81g；B催化剂：四甲基氢氧化铵，0.6g；配方单位为重量g；所述的制备方法为合成，步骤一、合成甲氧基封头剂将配方中的A基本单体、封头剂投入设有搅拌器、温度计、充氮气装置的四口烧瓶中，充分搅拌30分钟；之后，边搅拌边慢慢加入稀释剂，加入用时2小时；之后，继续搅拌1小时，再加入A催化剂，同时缓慢地充入氮气置换出四口烧瓶内的空气，在常温下继续搅拌6小时；之后，加入中和剂进行中和，pH值至6.5‑7.5，之后，过滤取出获得端甲氧基封端的硅烷封头剂，简称甲氧基封头剂，待用；步骤二、合成甲氧基封端氨基改性硅油将配方中的B基本单体、偶联剂和从步骤一中获得的甲氧基封头剂53g加入设有搅拌器、温度计、充氮气装置的四口烧瓶中，搅拌升温至88～92℃，之后，加入B催化剂搅拌，同时缓慢充入氮气置换出四口烧瓶内的空气，升温至95℃保温反应7小时；之后，升温至130～132℃保温反应1小时将B催化剂充分加热分解；之后，升温至140℃进行蒸馏获取，获得粘度为1080cs、氨值为0.32mmol／g无色透明粘稠状的甲氧基封端氨基改性硅油。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱建华，杨振，何雨虹，
申请(专利权)人：宁波润禾化学工业有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33