本发明提供了一种从易得起始材料以八个步骤合成2’‑氟‑6’‑亚甲基‑碳环腺苷(FMCA)和2’‑氟‑6’‑亚甲基‑碳环鸟苷(FMCG)的新的会聚方法。还提供了在仅六(6)个步骤中立体特异性制备通用碳环关键中间体(1S,3R,4R)‑3‑...

本发明公开了神经细胞外囊泡(EV)和使用这些EV治疗脊髓损伤、中风、外伤性脑损伤和神经退行性疾病的方法。

本发明涉及由灵长类多能干细胞（pPSCs）产生早期中胚层细胞，以及中胚层细胞分化的新方法、制备能够分化成中胚层或内胚层细胞系的多能游走细胞（MMC）、从pPSCs产生中内胚层细胞的方法、产生定义的定形内胚层细胞的方法、产生多能游走细胞的...

本发明涉及新的手性和非手性氧基取代的环戊基吡啶酮二酮羧酰胺及其衍生物，以及它们的制备方法。所述化合物包括互变异构体、区域异构体和几何异构体。这些复杂的羧酰胺被设计作为通过抑制HIV整合酶起作用的HIV复制的抑制剂。所述化合物用于预防或治...

本发明涉及中胚层来源的ＩＳＬ　１＋多潜能祖细胞（ＩＭＰｓ）产生和维持方法，含有上述细胞的大量多能细胞和心外膜多能细胞（ＥＰＣｓ）的生产以及利用这些细胞生产内皮细胞、心肌细胞、平滑肌细胞、血管细胞和其它细胞的方法和在本文中另有公开的相关方...

本发明涉及同位素标记聚糖和促进生物细胞的糖组学组合物的高通量定量／比较分析的方法。该方法尤其适用于辨别分化细胞和它们的糖组学特征、分化情况、疾病和／或治疗进展，诊断疾病状态，确定药物活性，建立制造效率和确定细胞中聚糖的半衰期。

使用大多数核苷抗癌剂的主要缺点是因为它们的亲水性质，该性质要求高剂量和频繁的静脉给药。与其它核苷抗肿瘤剂不一样，曲沙他滨表现为主要通过被动扩散的方式进入肿瘤细胞，而不是通过使用核苷转运蛋白，尽管这可能是模式依赖性的。因此，在本研究中，使...

本发明涉及一类新颖的在吡啶酮骨架上构建的二酮酸，其被设计成通过 抑制HIV整合酶的HIV复制抑制剂。这些化合物用于预防或治疗HIV感染 以及治疗AIDS和ARC，可以以化合物的形式或药学可接受的盐的形式，与 药学可接受的载体一起，单独使...

本发明涉及允许从多能干细胞例如人胚胎干细胞和定形内胚层细胞的有效分化，以形成胰内胚层细胞的方法。本发明直接应用于制备终代胰岛β细胞，所述胰岛β细胞可作为治愈糖尿病的部分治疗使用。此外，本发明可用于从人胚胎干细胞和定形内胚层细胞制备肝内胚...

本发明涉及制备能够分化成中胚层或内胚层细胞系的多能游走细胞（ＭＭＣ）。所述多能游走细胞（ＭＭＣ）是稳定和健康的，能够传代至少２０次（可能无限地），并可以经冷冻后复苏、再扩增和分化为多种细胞系。因此，它们是储存稳定的。产生这些细胞的方法针...

描述了构建在核碱基支架上的一类新的二酮酸，并通过抑制ＨＩＶ整合酶设计成ＨＩＶ复制的抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗ＨＩＶ感染以及治疗ＡＩＤＳ和ＡＲＣ，其以化合物的形式，或者以它们的药学上可接受的盐的形式，与药学上可接受的载体一起，这些...

一种治疗患者中ＨＩＶ感染的方法，其中所述ＨＩＶ感染显示了对３ＴＣ或ＡＺＴ的抗性，所述方法包含向需要这种治疗的患者给药有效量的下列化学结构的二氧戊环基胸腺嘧啶化合物或其可药用盐：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ↑［１］是Ｈ、酰基、Ｃ↓［１］－...