本发明提供如（Ⅰ）式所示噁唑烷酮类化合物及其药学上可接受的盐，式中Ｒ＝可被取代的芳基磺酰基，可被取代的芳香性杂环磺酰基，可被取代的烷基甲酰基，可被取代的芳基甲酰基，可被取代的芳香性杂环甲酰基。本发明还提供了上述所示化合物的合成方法，及其...

式Ⅰ～Ⅳ所示的吩噁嗪酮类化合物：　　　　＊＊＊　　　　式中的Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｘ和Ｙ所代表的基团如以下各项所述：　　　　（１）Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］可以相同，也可以不同，选自以下所述基团之一：Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＨ↓...

式Ⅰ所示的脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物：　　　　＊＊＊　　式Ⅰ　　　　式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｘ所代表的基团如以下各项所述：　　　　（１）Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］可以相同，也可以不同；分别选自以下所述基团之一：Ｈ、Ｆ、Ｃｌ...

一种制备花青素的方法，其包括以下步骤：　　　　（１）以每克黑米皮８毫升６０～７０％含水乙醇的比例将黑米皮与６０～７０％含水乙醇混合；　　　　（２）在温度６０～６４℃下，将黑米皮与６０～７０％含水乙醇的混合液回流提取３～５次；　　　　（３...

本发明公开了一种头孢呋辛酯非对映异构体的分离方法。本发明采用盐类添加剂和混合溶剂系统，通过结晶法对头孢呋辛酯非对映异构体实行分离。本发明的分离方法显著简化了操作过程，提高了析出固体的结晶度，一次结晶所获得的（Ｒ，Ｒ，Ｒ）异构体同时具有较...

本发明公开了一种含邻萘醌结构的化合物及其应用。本发明的含邻萘醌结构的化合物，是天然产物Ｍａｓｏｎｏｎｅ　　Ｆ经结构改造优化而来的。本发明的含邻萘醌结构化合物主要是通过建立非酶促代谢旁路清除体内的血氨及苯乙胺，可用于制备预防和治疗高血氨症...

本发明涉及斑蝥素衍生物领域。公开了２种斑蝥素衍生物，分别为：（２Ｓ，３Ｒ）－３－（羧甲基）－２，３－二甲基－７－氧杂二环［２．２．１］庚烷－２－羧酸和（２Ｓ，３Ｒ）－３－（羟甲基）－２，３－二甲基－７－氧杂二环［２．２．１］庚烷－２－羧...

本发明克服现有技术Ｃ－Ｎ偶联反应方法中存在的缺点，提供了一种简便、快速、反应条件温和、底物适用范围广、环境友好、过程经济的水相体系中的Ｎ－芳基化方法。本发明以芳基卤代物和胺或含氮杂环芳香化合物为原料，以水作为溶剂，采用传统加热或微波辅助...

本发明公开了一种丹参水溶性成分的衍生物ＥＲＪＴ－１２及其抗肿瘤应用。本发明根据从丹参水溶性成分中分离到天然的化合物苯并呋喃类化合物５－（３－羟基丙基）－７－甲氧基－２－（３－甲氧基－４－羟基）－３－苯并［ｂ］呋喃甲醛，设计合成衍生物ＥＲ...

本发明涉及２，６－二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌（ＭＲＳＡ）的药物中的应用。实验证明本发明的２，６－二吡啶烯环己酮衍生物对某些革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌（ＭＲＳＡ）具有明显的抑制作用，可...

本发明涉及一类喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌（ＭＲＳＡ）的药物中的应用。实验证明，本发明的喹啉二酮衍生物对革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌（ＭＲＳＡ）具有很强的抑制作用，可用于制备有效的抗菌药物。所...

本发明提供了一种水溶液中的Ｎ－芳基化方法，以芳基卤代物和胺或含氮杂环芳香化合物为原料，以水作为溶剂，于室温下反应或采用传统加热或微波辅助加热，以碱金属或碱土金属的碳酸盐、氟化物、磷酸盐及氢氧化物为碱，通过添加表面活性剂，以铜催化剂、草酰...

本发明涉及一种９－胺基烷酰胺基－１－氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法以及其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂药物的应用。实验证明，本发明的９－胺基烷酰胺基－１－氮杂苯并蒽酮衍生物对乙酰胆碱酯酶具有很强的抑制性能及很好的抑制选择性，其对乙酰胆碱酯酶的抑...

本发明公开了一种９－脂肪氨基取代小檗碱衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的应用。本发明根据一些与端粒ＤＮＡ或ｃ－ｍｙｃ　　ＤＮＡ相互作用的小分子化合物的结构特征，在保留小檗碱母体骨架的情况下，在９－位引入一条脂肪氨基侧链，得到可与端粒ＤＮ...

本发明提供了一种合成度洛西汀的重要中间体（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－羟基－３－（２－噻吩基）丙胺的新方法。本发明以３－二甲胺基－１－（２－噻吩基）－１－内酮盐酸盐为原料，采用手性的单磺酰二胺－钌催化剂，以甲酸盐为氢源试剂，在恰当的有机溶...

本发明公开了中氮茚并氮杂萘醌衍生物及其制备方法与抗癌应用。中氮茚并氮杂萘醌衍生物的结构如式（Ⅰ）所示。制备方法为：将６，７－二氯氮杂萘醌和活性亚甲基试剂加入到无水乙醇中，搅拌下加入吡啶衍生物，回流反应５～２０小时；终止，冷却，有固体析出...

本发明涉及蛇葡萄素衍生物：其中Ｒ１～Ｒ５＝Ⅱ式或Ｈ；但Ｒ１～Ｒ５不能都为Ｈ。本发明还涉及该系列衍生物的合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

本发明涉及有机化合物的技术领域，具体涉及一类生物碱及其制备方法与在抗肿瘤或抗菌上的应用。该类生物碱的通式如式（Ⅰ）所示，其制备方法是通过Ｍａｎｓｏｎｏｎｅ类似物与氨、脂肪伯胺、羟胺或二胺反应即得。本发明的生物碱具有较好的抗菌和抗肿瘤活性...

本发明公开一种脂肪氨基取代的甲基吲哚喹啉衍生物及其制备方法与制备抗肿瘤药物中的应用，该衍生物的化学式如式（Ⅰ）所示，式中，ｎ为１、２、３或４；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］分别为Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ↓［１－６］的烷基或Ｃ↓［３－６］的环烷基；...

本发明公开一种双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其化学式如式（Ⅰ）所示，其中，ｎ＝１、２、３、４或５；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］可以相同，也可以不同，分别选自Ｈ、Ｃ↓［１－６］的烷基、Ｃ↓［３－６］的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡噁啉基。本发...