本发明涉及一种合成高支化聚乙烯的单核或多核苊二亚胺溴化镍催化剂及其制备方法。该催化剂的组份包括主催化剂和助催化剂，以单核或多核苊二亚胺镍配合物负载于三烷基铝改性的ＳｉＯ↓［２］载体上作为主催化剂，ＡｌＥｔ↓［２］Ｃｌ作助催化剂。制备方法...

本发明涉及萜烯树脂，具体的说，涉及一种制备高分子量β－蒎烯聚合物的方法。本发明采用ａ－二亚胺镍配合物（主催化剂）和甲基铝氧烷（助催化剂）组成的催化剂用于催化β－蒎烯单体，使其发生聚合反应。本发明提供的方法可在较高的聚合温度（４０℃）和较...

本发明涉及萜烯树脂，具体的说，涉及一种制备高分子量β－蒎烯聚合物的方法。本发明采用双水杨醛亚胺镍化合物（主催化剂）和甲基铝氧烷（助催化剂）组成的催化剂用于催化β－蒎烯单体，使其发生聚合反应。本发明提供的方法可在较高的聚合温度（４０℃）和...

本发明公开了一种含有负载单茂钛配合物的催化剂及其制备聚乙烯的方法。该催化剂由主催化剂和助催化剂组成；以单茂钛配合物负载于改性氯化镁载体上，构成主催化剂；以Ｅｔ↓［２］ＡｌＣｌ为助催化剂；单茂钛配合物的结构通式为：ＲＴｉＬ↓［３］；所述改...

本发明涉及一种吡唑亚胺镍配合物及其制备的催化剂与制备聚降冰片烯的方法。本发明采用吡唑亚胺镍配合物和聚铝氧烷组成催化剂，该催化剂制备方法简单、催化活性高、稳定性高，可在不同的温度和不同的铝镍摩尔比下使降冰片烯聚合，得到的聚降冰片烯产品分子...

本发明公开了一种茂钛化合物催化剂及其制备间规聚苯乙烯的方法。该茂钛化合物催化剂，由茂钛化合物、聚铝氧烷和三异丁基铝组成，茂钛化合物的通式为Ｃｐ↑［＊］Ｔｉ（Ｏ－Ｐｈ－Ｘ）↓［３］，Ｃｐ↑［＊］为五甲基环戊二烯，Ｘ为Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ↓［３］...

本发明公开了一种麦芽七糖的化学制备方法，该方法以β－环糊精为原料，通过酸性条件下的可控水解反应制得高纯度的麦芽七糖。本发明的方法简便可行，易于推广，所需设备及原材料廉价、容易获取，制得的麦芽七糖纯度高，可产生较好的经济效益。本发明制得的...

本发明公开了一种羊栖菜多糖ＳＦＰ－Ｉ。本发明的羊栖菜多糖ＳＦＰ－Ｉ，是一种以岩藻糖为主的杂多糖，单体组成含有岩藻糖、半乳糖、木糖，这三种单糖的摩尔比为１∶０．４∶０．３９，不含蛋白质，其分子量为１．２×１０↑［５］。糖链化学结构以－３－...

本发明涉及一种用氯气氧化降解纤维素制备纳米微晶纤维素的方法。先将天然植物纤维进行前处理，除去纤维中的非纤维素成分；然后按纤维∶ＮａＯＨ溶液＝１∶４０～６０质量比的浴比，将经前处理的纤维加到５～１５ｗｔ％的ＮａＯＨ溶液中，通入氯气至体系ｐ...

本发明涉及一种家蝇蛹天然抗菌肽制品及其制备方法和应用，本发明的抗菌肽制品选用家蝇蛹为原材料，经酸过夜提取和热处理后，收集上清；上清再经筛过滤和超滤处理，然后进行喷雾干燥后得到该制品。本抗菌肽制品具有制备工艺简便快速，抗菌肽的产率达到１．...

本发明通过构建平颏海蛇（Ｌａｐｅｍｉｓ ｈａｒｄｗｉｃｋｉ）毒腺ｃＤＮＡ文库和ＤＮＡ测序，得到三个编码短链神经毒素的基因，分别称为ｓｎ１２、ｓｎ３６和ｓｎ１６０。采用ＰＣＲ方法改造并扩增该三个ｃＤＮＡ，克隆到表达载体ＰＥＴＴＲＸ上，以...

本发明公开了一种合成多肽及其应用。其氨基酸序列如下所示：Ｘ↓［１］Ｘ↓［２］Ｘ↓［３］－Ｐｈｅ－Ｐｈｅ－Ｘ↓［４］Ｘ↓［５］－Ｈｉｓ－Ｖａｌ－Ａｌａ－Ｘ↓［６］－Ａｌａ－Ａｓｎ－Ｖａｌ－Ｘ↓［７］Ｘ↓［８］－Ｌｅｕ－Ｘ↓［９］－Ｉｌｅ－...

本发明公开了一种抗菌三肽及其化学修饰物与应用。本发明公开了一种抗菌三肽，其序列为Ｈｉｓ　　Ｇｌｕ　　Ｌｅｕ，具有抗绿脓杆菌、嗜水气单胞菌、溶藻弧菌、多杀巴斯德杆菌的效果。经过化学修饰的抗菌三肽也具有抗嗜水气单胞菌、绿脓杆菌、溶藻弧菌等的...

本发明公开了一种抗菌二肽及其化学修饰物、制备方法与应用。本发明的抗菌二肽，ＤＮＡ序列为ＴＣＴＡＡＴ，氨基酸序列为Ｓｅｒ　　Ａｓｎ。在酵母表达时具有一个丝氨酸糖基化位点，转化子的发酵产物及合成的二肽具有抗枯草杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌...

本发明公开了中国南海信号芋螺神经毒素及其编码序列和用途。主要涉及一种中国南海信号芋螺神经毒素基因ｌｔ１４．１及其编码的多肽ｌｔ１４ａ，以及该多肽在制备神经生物学研究的工具药和镇痛药物中的应用。本发明用构建ｃＤＮＡ文库的方法，从中国南海信...

本发明涉及一种珍珠母蛋白得取物及其在制备治疗骨质疏松药物中的应用。取珍珠母，粉碎后加入５．５摩尔／升的醋酸溶液，搅拌数小时，然后在４℃下，冷冻离心，上清液过滤，得到蛋白质混合粗提液，将其过交联葡聚糖凝胶柱，以５０毫摩尔／升的Ｔｒｉｓ－Ｈ...

本发明公开了一种抗禽流感病毒免疫球蛋白及其制备方法，该免疫球蛋白是指抗禽流感病毒免疫球蛋白Ｇ和／或其有效片段（［Ｆａｂ］↓［２］），该抗禽流感病毒免疫球蛋白Ｇ和／或其有效片段（［Ｆａｂ］↓［２］）是从经灭活的禽流感病毒与免疫佐剂的混合物...

本发明公开了一种蛋白或多肽抗原的修饰方法及应用，在不改变蛋白或多肽抗原溶解性的前提下使１－ＭＴ与蛋白或多肽抗原定向地连接，并在此基础上建立其连接率的测定方法体系，从而实现了对处理肿瘤抗原的树突状细胞ＤＣ内ＩＤＯ的靶向性抑制。

本发明涉及一种新的具有翻译后修饰的中国南海信号芋螺Ｐ－超家族毒素多肽序列ｌｔ９ｂ，以及该种多肽在神经生物学研究，离子通道研究和镇痛药物开发中的应用。本发明通过多种分离纯化手段，从中国南海信号芋螺的毒管中分离纯化得到ｌｔ９ｂ，其氨基酸序列...

本发明涉及具有显著抗肿瘤活性和抗菌活性的天然产物２４－亚甲基－胆甾－５－烯－３β，１９－二醇（Ｌｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到３β－乙酰氧基－胆甾－５－烯－２４－酮，再与Ｎ－溴代乙酰胺在高氯酸水溶液催化下反...