本发明涉及具有显著抗肿瘤活性和抗菌活性的天然产物２４－亚甲基－胆甾－３β，５α，６β，１９－四醇（ＮｅｐｈａｌｓｔｅｒｏｌＡ）的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到３β－乙酰氧基－胆甾－５－烯－２４－酮，再与Ｎ－溴代乙酰胺在高氯酸水...

本发明涉及具有强烈细胞毒活性和抑菌活性的天然产物３β，７β，１９－三羟基－５－烯－胆甾烷的合成方法。本发明用易得的胆甾醇乙酰化得到３β－乙酰氧基－５－烯－胆甾烷，再与Ｎ－溴代乙酰胺在高氯酸水溶液催化下反应生成３β－乙酰氧基－５α－溴－６...

本发明涉及具有强烈细胞毒活性的天然产物２４－亚甲基－胆甾－５－烯－３β，７β，１９－三醇（Ｎｅｐｈａｌｓｔｅｒｏｌ－Ｂ）的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到２４－亚甲基－胆甾－５－烯－３β，１９－二醇，再乙酰化保护羟基得到２４－亚甲...

本发明公开了一种多羟基海洋甾体（２５Ｒ）－５α－胆甾－２β，３α，２６－三醇的合成方法。该方法以廉价的替告皂甙元为原料，通过对甲苯磺酰氯酯化、消去反应和锌粉／乙醇体系还原，得（２５Ｒ）－５α－胆甾－２－烯－１６β，２６－二醇；经叔丁基二...

本发明公开了诱导ＤＮＡ构象转换的钌配合物，由阳离子和阴离子构成，所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌（Ⅱ）构成；所述主配体为８－甲氧基－３－（２－吡啶基）－５－氢－［１，２，４］－三嗪并［５，６－ｂ］吲哚或８－硝基－３－（２－吡...

本发明涉及一种通过大豆种子萌动期分离大豆胚轴供萃取大豆异黄酮的方法。将成熟饱满的大豆种子，经冷水浸泡萌动至初始萌芽状态，经脱皮、大豆子叶分瓣、子叶与大豆胚轴分离、溶剂浸出法萃取等工艺工序，得到大豆异黄酮。本方法简单易操作，萃取率高，且能...

本发明涉及一种通过大豆种子萌动期分离大豆胚轴供超临界流体萃取糖甙和甙元的方法。将成熟饱满的大豆种子，经冷水浸泡萌动至初始萌芽状态，经脱皮、大豆子叶分瓣、子叶与大豆胚轴分离、超临界ＣＯ＃－［２］流体萃取等工艺工序，得到糖甙和甙元。本方法简...

本发明涉及一种从含柚皮苷的各种药材中提取柚皮苷单体的方法。该方法是：将药材粉碎，经过一至多次水提取，滤过，合并滤液；滤液浓缩成浸膏，浸膏醇沉后上柱或直接上柱，进行柱分离，有机溶剂洗脱；洗脱液挥干溶剂，得粗品；再经多次重结晶，得柚皮苷晶体...

本发明涉及一种从含槲皮素－７－Ｏ－鼠李糖苷的中药材中提取槲皮素－７－Ｏ－鼠李糖苷单体的方法。该方法是：将药材粉碎，经过一至多次水提取，滤过，合并滤液；滤液浓缩成浸膏，浸膏醇沉后上柱或直接上柱，进行二次柱分离，有机溶剂洗脱；洗脱液挥干溶剂...

一种从柚中提取柚皮苷的方法，依次包括以下步骤：　　　　①将柚切片或粉碎，经过水提取，滤过，合并滤液；　　　　②滤液浓缩成浸膏，浸膏醇沉后上柱或直接上柱，进行柱分离，有机溶剂洗脱；　　　　③洗脱液挥干溶剂，得柚皮苷粗品；再经多次重结晶，得...

本发明涉及槲皮素类化合物及其糖苷的金属配合物，以及该配合物在制备治疗糖尿病药物中的应用。实验证明，本发明涉及的槲皮素类化合物及其糖苷的金属配合物，对α－葡萄糖苷酶具有优良的抑制活性，可用于制备有效的防治糖尿病及其并发症的药物。所述的槲皮...

本发明提出一种从新鲜肉苁蓉肉质茎中，高产率提取富含松果菊苷及毛蕊花糖苷单体化合物等活性物质的肉苁蓉提取物的生产方法，通过细胞破碎、浆液萃取、大孔树脂吸附及层析分离提纯、高温灭酶、喷雾干燥等工艺的系统集成技术的实施，实现在２０～６０分钟内...

本发明提出一种通过对系统集成技术，从新鲜肉苁蓉肉质茎中，高产率抽提富含活性成分松果菊苷及毛蕊花糖苷单体化合物的肉苁蓉抽提物的生产方法，通过细胞破碎工艺、浆液萃取工艺、膜分离工艺、高温灭酶工艺、喷雾干燥工艺等系统集成技术的实施，实现在１５...

本发明提出一种系统集成技术，从新鲜肉苁蓉肉质茎中，有效抽提富含活性成分松果菊苷及毛蕊花糖苷单体化合物的生产方法，通过细胞破碎工艺、浆液萃取工艺、高温灭酶工艺、喷雾干燥工艺等系统集成技术的实施，实现在１５～４５分钟内完成将新鲜肉苁蓉原料自...

本发明涉及一种新型膦异香豆素盐及其制备方法。本发明的化合物具有如右分子式，其中，Ｒ＝Ｈ，Ｃ↓［１－１０］的烷基，Ｃ↓［３－７］的环烷基，芳基，及它们的取代衍生物；Ｚ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ，Ｒｂ，Ｃｓ；Ｙ＝Ｈ，Ｃ↓［１－４］的烷基，烷氧基，羰基...

本发明公开了一种姜黄素－锌化合物及其固体分散体的制备方法与应用。姜黄素－锌化合物与聚乙烯吡咯烷酮Ｋ３０的质量比为１∶１～１∶２８。将姜黄素和乙酸溶于有机溶剂，氮气保护下，将含有乙酸锌的有机溶液滴加到含有姜黄素的有机溶液中，搅拌回流，冷却...

本发明公开了一种抑制ＤＮＡ拓扑异构酶的钌配合物，其分子式为［ＲｕＬ↓［２］（ＰＺＰＰ）］Ｃｌ↓［２］，其中Ｌ是２，２－联吡啶或者１，１０－邻菲罗啉，ＰＺＰＰ是３－（２－吡嗪基）－１，２，４－三嗪并［４，５－ｅ］芘。本发明还提供了上述钌配...

本发明涉及一种新型膦异香豆素酰胺及其制备方法和应用。具有通式Ｂ的所述膦异香豆素酰胺，其中，Ｒ↑［１］为Ｈ，Ｃ↓［１－１０］的烷基，Ｃ↓［３－７］的环烷基，芳基，或Ｃ↓［１－１０］的烷基，Ｃ↓［３－７］的环烷基，芳基的取代衍生物；Ｒ↑［２...

本发明公开了一种含邻萘醌结构的化合物及其应用。本发明的含邻萘醌结构的化合物，是天然产物Ｍａｓｏｎｏｎｅ　　Ｆ经结构改造优化而来的。本发明的含邻萘醌结构化合物主要是通过建立非酶促代谢旁路清除体内的血氨及苯乙胺，可用于制备预防和治疗高血氨症...

本发明涉及一类药物化合物，公开了２，６－二氨基－３，５－二腈基－４－芳基吡啶衍生物及其合成方法与应用。其结构如式（Ⅰ），其中Ｒ↓［１］代表芳环上３，４，５位的取代基，或代表芳环上的二取代或多取代基，可以是ＣＨ↓［３］Ｏ、ＣＨ↓［３］、Ｈ...