本实用新型披露了一种新型的结构简单、成本低廉的高压液相色谱仪电化学检测器，该检测器由至少一个工作电极和一个参比电极以及一个对电极由连接管顺次连接构成，工作电极为管式碳丝流通电极，参比电极为管式银丝电极，银丝上镀有一层磷酸银，电极丝在电极...

本发明披露了一种新型的结构简单、成本低廉的高压液相色谱仪电化学检测器，该检测器由至少一个工作电极和一个参比电极以及一个对电极由连接管顺次连接构成，工作电极为管式碳丝流通电极，参比电极为管式银丝电极，银丝上镀有一层磷酸银，电极丝在电极管中...

一种兴奋剂快速检测生物芯片，其特征在于：在固体载体表面固定有被检测兴奋剂分子的受体蛋白质。

冠状病毒蛋白基因，其特征在于包括ＳＥＱ　　ＮＯ．１或者ＳＥＱ　　ＮＯ．３或者ＳＥＱ　　ＮＯ．５所述的序列。

本发明涉及一种适用于高通量药物筛选的蛋白质芯片，及其制备技术及其检测方法。具体的，本发明的高通量筛选反向蛋白质芯片是将药物作用靶点相关的蛋白质以薄层形式均匀固定于固相载体表面，然后在蛋白层上以点阵形式分布待筛选样品，将选自荧光、同位素以...

本发明涉及一组与重症急性呼吸道综合征相关的冠状病毒的Ｂ－细胞抗原决定簇，一种检测待测样品中是否含有与重症急性呼吸道综合征相关的冠状病毒抗体的方法，和／或一种检测受试者是否感染ＳＡＲＳ－ＣｏＶ的方法。本发明还涉及一种检测待测样品中是否含有...

本发明公开了一种完善的基于巯基含量检测技术的ＡＣＡＴ抑制剂高通量筛选技术平台，该技术平台可用于筛选出一批ＡＣＡＴ抑制剂创新药物候选化合物和先导化合物，此类药物对于预防和／或治疗高脂血症、动脉粥样硬化及相关的脂代谢紊乱疾病等有重要作用。

本发明是芦荟中有效成份芦荟色苷Ｄ及其色原酮苷类衍生物和有效组分的制备方法、药理活性和医药用途。芦荟中的有效成份芦荟色苷Ｄ及其色原酮苷类衍生物具有较好的β－分泌酶抑制活性和神经细胞保护活性，作用机理明确，是前景很好的对抗老年痴呆症的有效药...

本发明公开了新的通式（Ⅰ）所述的紫杉烷类衍生物及其制备方法，以及含有该化合物的药物组合物与作为肿瘤多药耐药逆转剂的新用途，特别是与抗肿瘤药物合用治疗发生多药耐药的肿瘤，提高肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性的新用途。

本发明公开了我国抗帕金森氏病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ　　Ｄｉｓｅａｓｅ）药物筛选及评价平台的建立，具体讲，该平台以基因克隆技术和转基因技术为支持，在体外模拟病变巴胺能神经元，可用于筛选抗帕金森氏病药物候选化合物和先导化合物，并可对药物进...

用人工发酵生产的蜜环菌（Ａｒｍｉｌｌａｒｉａｍｅｌｌｅａ）菌丝为原料，以５０％甲醇水液提取，除去甲醇后的提取物溶于水中，经醋酸乙酯苯取，醋酸乙酯苯取物。经硅胶柱层析法，ＳｅｐｈａｄｅｓＬＨ－２０柱层析法以及制备性高压液相层析法得到一新的...

一种制备光活（－）黄皮酰胺或其衍生物的方法，以氯乙酰氯与手性醇Ｒ↑［＊］ＯＨ形成手性醇的氯乙酸酯；再与苯甲醛反应得光活的芳基缩甘油酸手性醇酯；经酯交换得相应的苯基缩水甘油酸甲酯；与相应的胺缩合和氧化得（＋）－（２Ｓ，３Ｒ）－Ｎ－甲基－Ｎ...

本发明提供了一种在酿酒酵母细胞中生产紫穗槐－４，１１－二烯的方法，包括：ｉ）将ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶基因导入酿酒酵母细胞中的第一位点；ｉｉ）将紫穗槐－４，１１－二烯合酶基因和ＦＰＰ合酶基因一起导入酿酒酵母细胞中的第二位点，即得紫穗槐－４，...

本发明公开了一类３－氨基－７－二烷基胺基取代吩噻嗪类化合物及其制法和用途。该类化合物与已知吩噻嗪化合物比较，其结构特征在于两个环上胺基取代中，一个是二烷基取代胺基，一个是无取代氨基，同时环上还有烷基或烷氧基取代。该类新的吩噻嗪类化合物有...

本发明涉及制备蝙蝠蛾拟青霉发酵产物的新方法，这种产物可用作食品添加剂和治疗药品。本发明还包含一种蝙蝠蛾拟青霉的新菌株和用此新菌株进行发酵的方法。蝙蝠蛾拟青霉发酵产物含有活性成分，其药理学和营养学性质与天然产的冬虫夏草相似。其药方及食品配...

本发明公开了一类含有酸性残基与碱性残基相邻结构的寡肽化合物、通过交叉匹配策略合成这类寡肽化合物的方法，含有这类寡肽化合物的药物组合物，本发明通过这些寡肽产物对粒单集落形成（ＧＭ）与爆式红系集落形成（ＢＦＵＥ）影响及对γ射线照射小鼠后死亡...

本发明涉及ＷＡＮＧ策略固相合成肽技术，具体涉及以六个活性寡肽为目标结构，采用了将Ｂｏｃ－氨基酸／强酸裂解树脂方式与Ｆｍｏｃ－氨基酸／弱酸解树脂方式交叉配合、简称为ＷＡＮＧ（ｗｉｔｈｏｕｔ　ａｃｉｄ－ｃｌｅａｖａｇｅ　ａｎｄｎｉｃｅ　ｇａ...

一种具有通式（Ⅰ）的化合物，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中Ｒ↓［１］选自Ｈ、Ｂｏｃ、ＡｒＳＯ↓［２］、Ａｂａ、Ａｃ或Ａｃａ，Ｒ↓［２］选自Ｈ、ＯＨ或ＮＯ↓［２］，Ｒ↓［３］选自Ｈ或ＮＯ↓［２］，Ｒ↓［４］选自Ｈ、ＯＨ或ＮＯ↓［２］...

式（Ⅰ）所示的化合物，及其药效学上可接受的盐、盐的水合物、酯或前体药物。　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）。

一种肽文库，其中每一个肽的通式为：　　　　Ｚ－Ｘ↓［ｎ］Ｘ↓［ｎ＋１］Ｘ↓［ｎ＋２］Ｘ↓［ｎ＋３］Ｘ↓［ｎ＋４］Ｘ↓［ｎ＋５］Ｘ↓［ｎ＋６］Ｘ↓［ｎ＋７］Ｘ↓［ｎ＋８］Ｘ↓［ｎ＋９］－Ｙ　　　　其中Ｘ代表任何一种Ｌ－构型的天然氨基酸残基...