中国医学科学院药物研究所专利技术

中国医学科学院药物研究所共有1674项专利

  • 本发明涉及式Ⅰ所示的4-{6-[5-(2-氯-6-甲基苯胺甲酰基)-噻唑-2-氨基]-2-甲基嘧啶-4}-哌嗪-1-甲基磷酸二乙酯,其可药用盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个...
  • 本发明公开了氨基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途,具体而言,公开了一类新的免疫调节剂如通式(Ⅰ)所示,其制备方法,含有它们的药物组合物,及其作为药物,尤其作为免疫调节药物的用途。这类化合物优良疗效且毒性低的化合物,可用于免...
  • 本发明涉及含有羟甲基和羧基的吡咯烷酮、制法及药物组合物与用途,具体而言涉及具有通式(Ⅰ)的磺酰基吡咯烷酮的化合物,这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物、以及这类化合物在制药方面的用途。式中R↓[1]为羥甲基和羧基。
  • 本发明公开了通式Ⅰ所示的胺基嘧啶衍生物,其可药用盐,其水合物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与蛋白酪氨酸激酶有关的疾病如免疫失调和肿瘤疾病方面的用途。
  • 本发明公开了木犀草素(化学名:5,7,3′,4′-四羟基黄酮;英文名:Luteolin)化合物的两种晶型物质及其制备方法,含有木犀草素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物,及木犀草素晶型物质作为药物有效成分,神经系统疾病、心脑...
  • 本发明公开了槲皮素(化学名:3,5,7,3′,4′,-五羟基黄酮;英文名:Quercetin)化合物的两种晶型物质及其制备方法,含有槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物,及槲皮素晶型物质作为药物有效成分,在治疗神经系统疾...
  • 本发明涉及一种对外消旋松属素进行拆分的方法,即用手性伯胺或亚磺酰胺作拆分剂,对外消旋松属素进行衍生化,得到一对非对映异构体,利用其物理性质的差别实现拆分,最后脱去衍生基团,得到(R)-(+)-松属素和(S)-(-)-松属素。
  • 本发明公开了黄芩素化合物(化学名:5,6,7-三羟基黄酮;英文名:Baicalien) 化合物的两种晶型物质及其制备方法,含有黄芩素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物,及黄芩素晶型物质作为药物有效成分,防治精神神经系统疾病、...
  • 本发明公开了一类如通式(Ⅰ)所示的紫杉烷衍生物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物及其在制备抗恶性肿瘤药物中应用;还涉及在其制备治疗多药耐药肿瘤的药物和逆转多药耐药肿瘤的药物中的应用。
  • 本发明公开了一类通式(Ⅰ)所示的吲唑及四氢吲唑类化合物,这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物,本发明的化合物因具有对肝葡萄糖利用和摄取的促进作用及较低的肝毒性,因此可以用于制备抗糖尿病药物,降低糖尿病病人的血糖浓度及抑制糖尿...
  • 本发明公开了一类新结构的(取代)芳基、(取代)芳甲基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐,这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法,含有它们的药物组合物。这类化合物具有5-羟色胺再摄取抑制活性,动物实验显示了强的抗抑郁作用,可以用于治疗...
  • 本发明涉及式(I)化合物:其中R#+[1]代表烷基或脲基,R#+[2]代表烷基或氢原子,或者R#+[1]和R#+[2]一起形成5-或6-元环,R#+[3]代表基团CN、NO#-[2]、NR#-[a]R′#-[a]、NR#-[a]SO#-...
  • 本发明涉及新的番荔枝酰胺衍生物及其制备方法,含它们的药物组合物,及其作为药物,尤其作为抗帕金森氏病,改善学习记忆障碍,治疗记忆能力减退及阿尔采默病(Alzheimer′sdisease,AD)的用途。
  • 本发明涉及新的20-位酯化的喜树碱衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物,及其作为药物,尤其是作为抗肿瘤药物的用途。
  • 本发明涉及新的7-酯化和7,20-双酯化的喜树碱衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物,及其作为药物,尤其是作为抗肿瘤药物的用途。
  • 如通式(Ⅰ)所示的化合物:    ***  (Ⅰ)     其特征在于:所述化合物为光活对映异构体(-)-双环醇和(+)-双环醇。
  • 如通式(Ⅱ)所示的光活黄皮酰胺C↓[5]羟基的衍生物    ***  (Ⅱ)    结构特征在于:消旋Ⅱ↓[1]构型为(3S↑[*],4S↑[*],5S↑[*],6R↑[*]),    消旋Ⅱ↓[2]构型为(3S↑[*],4S↑[*],...
  • 一种去甲乌药碱及其药用盐的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:    (1)2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺(Ⅱ)和4-甲氧基苯乙酸(Ⅲ)缩合制备N-(3,4-二甲氧基)-苯乙基-(4-甲氧基)-苯乙酰胺(Ⅳ);    (2)将N-(3...
  • 本发明公开了如通式消旋和光活胡桐素A(Calanolide  A)及其类似物[去甲胡桐素A(11-去甲Calanolide  A)]的新的制备方法。