本发明涉及通式（Ｉ）所示的（＋）－１３ａ－（Ｓ）－去氧娃儿藤宁的盐，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和／或治疗癌症和／或炎症疾病的药物中的应用。

本发明公开了抗抑郁药物在治疗应激性胃溃疡方面的新用途，具体涉及５－ＨＴ和ＮＥ双重再摄取抑制剂类抗抑郁药物、三环类抗抑郁药、５－ＨＴ再摄取抑制剂类抗抑郁药以及５－ＨＴ２和５－ＨＴ３受体拮抗剂类抗抑郁药治疗疾病的新用途，尤其是度洛西汀、阿米...

本发明涉及通式（Ｉ，ＩＩ）所示的咖萨因型生物碱的二环类似物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在制备预防和／或治疗癌症的药物中的应用。

本发明涉及结构式Ｉ的化合物在制备用于哺乳动物骨破坏抑制剂的药物中的用途。所述药物可以配制成选自片剂、胶囊、粉末、颗粒、晶体、溶液、悬液、汤、糖浆、酏剂、茶和咀嚼剂的口服给药剂型，还可以配制成悬液、凝胶、软膏、乳霜、乳液和粉末的透皮或局部...

本发明涉及头孢硫脒的制备方法，该方法按如下步骤分三步进行：（１）制备头孢硫脒酸，７－ＡＣＡ在室温下用ＢＳＡ硅烷化，然后在０℃与溴乙酰溴反应，处理析出固体，抽滤，干燥，得到高纯度的头孢硫脒酸。（２）头孢硫脒酸加入碱性试剂后与Ｎ，Ｎ’－二异...

本发明公开了一类熊果酸皂苷及其制法与抗高致病Ｈ５Ｎ１流感病毒的应用。具体涉及如通式（Ｉ）所述的熊果酸皂苷累化合物，以天然产物熊果酸为原料，通过结构修饰首先在Ｃ－２８位引入酯基，然后在Ｃ－３位引入β－葡萄糖基，利用ＢＢＴＺ选择性的保护葡萄...

本发明公开了一类克洛皂苷及其制法与抗高致病Ｈ５Ｎ１流感病毒的应用。本发明以天然产物薯蓣苷元为原料，通过结构修饰首先在Ｃ－６位引入羟基，得到克洛皂苷元，然后在Ｃ－３位引入糖基，得到系列克洛皂苷，最后在Ｃ－６羟基引入不同酰基得到系列化合物。...

本发明公开了水杨酸甲酯糖苷类化合物、其合成方法与用途，具体而言公开了一类新的水杨酸甲酯糖苷类化合物，这类化合物的合成方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是治疗消炎、清热、镇痛药物的用途。两个新化合物具体名称为水杨酸甲酯乳糖苷和...

本发明公开了一种腺苷衍生物及其制备方法和应用。具体而言，涉及如通式（Ｉ）所示的腺苷衍生物，含有这类药物的组合物和这类化合物的制备及其在制备预防和／或治疗失眠、焦虑、抑郁症药物中的用途。

本发明涉及一种具有β－分泌酶抑制作用的色原酮苷类化合物，其结构式如下述通式（Ｉ）表示，本发明的色原酮苷类化合物是利用多种分离手段从芦荟属植物中分离得到，可用于制备预防和／或治疗老年痴呆作用的药物。

本发明公开了一种如通式（Ｉ）所示黄芩素（化学名：５，６，７－三羟基黄酮；英文名：Ｂａｉｃａｌｅｉｎ）在制备预防和治疗帕金森病药物中的应用；本发明涉及黄芩素能够降低帕金森病震颤的频率和幅度，改善和治疗帕金森病症状；涉及黄芩素能够保护多巴胺...

本发明公开了一种中药复方有效部位，其组成和比例：黄连生物碱提取物５～１０重量份，黄芪皂苷提取物２～１０重量份，金银花多元醇提取物５～１５重量份，黄连生物碱提取物、黄芪皂苷提取物、金银花多元醇提取物的制备方法，含有这种中药复方有效部位的药...

本发明公开了金银花多元醇提取物在抗糖尿病药物中的应用。本发明通过金银花水提取物对正常小鼠口服蔗糖、口服葡萄糖和注射葡萄糖负荷的影响；以及金银花多元醇提取物对正常小鼠糖利用的影响，说明金银花水提取物和金银花多元醇提取物具有抗糖尿病的作用。

本发明公开了一类通式（Ｉ）所示的苯并含氮杂环类化合物，这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物以及这类化合物在预防和／或治疗艾滋病药物中的应用。

通过萃取榔色黄皮叶，经过分离提纯，然后得到具有下列结构式的黄皮酰胺化合物（９）和黄皮酰胺化合物（０）。＆该等化合物在治疗缺氧症和健忘症方面有效。

本发明涉及降转氨酶药物联苯双酯的改进合成方法，该方法以没食子酸或单宁酸为起始原料，经酯化，醚化反应后，先进行溴化反应，然后再进行环合、乌尔门反应，制得联苯双酯，该方法的特点在于将溴化的反应提到环合反应之前进行，溴化位置的选择性提高，因而...

制备式Ｉａ／Ｉｂ的旋光性棉酚的方法。该方法包括：ａ）（ｉ）将（＋）或（－）棉酚与旋光性胺的缩合物水解，以及（ｉｉ）在需要时纯化所得（＋）或（－）棉酚，或ｂ）从不等量（＋）及（－）棉酚对映体混合物中除去含量较低的一种，得到另一种对映体。

本发明涉及一种催化氧化硫醚类化合物制备含亚砜基类药物的方法。本发明使用过渡金属钛、钒、铜、铁、镍、钴、锰、铬的有机金属化合物做为催化剂，过氧化叔丁醇、次氯酸叔丁酯、过氧化氢、间氯过氧苯甲酸，以及其他过氧酸为氧化剂，在均相非质子有机溶剂中...

本发明涉及含亚砜基类治疗消化道溃疡药物的前体硫醚类化合物的氧化工艺。该工艺用ＯＸＯＮＥ作氧化剂，所用的反应类型为相转移反应，催化剂为相转移催化剂四丁基卤化铵，所使用的溶剂为相转移催化反应溶剂，如二氯甲烷／水、氯仿／水、甲苯／水、苯／水等...

本发明涉及通式Ⅰ的含磺酰基二芳基的吲哚化合物，式中Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如正文所述，其制备方法，以及含有效剂量的通式Ⅰ化合物的药物组合物。该组合物用于抑制与环氧合酶２相关的疾病的治疗，特别是治疗各种炎症。