本发明公开了一种多西紫杉烷/类固醇复合物。本发明的复合物由多西紫杉烷和类固醇脂质材料复合而成，多西紫杉烷与类固醇的摩尔比为1∶0.25～40。本发明还公开了多西紫杉烷/类固醇复合物的制备方法及其在制备亚微乳、干乳剂、自微乳及固体口服制剂...

本发明涉及新的水杨酸乙酯苷类化合物，其合成方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是解热、镇痛、抗炎、抑制血栓形成的用途。该类化合物的结构式为R＝单糖或双糖。本发明合成方法简单、合成成本低、环境污染小、通过活性评价，结果显示它们具...

本发明涉及一种格木(Erthrophleum?fordii?Oliver)提取物，其制备方法，含有该提取物的药物组合物，以及该提取物和所述药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过将格木叶干燥、粉碎、提取、浓缩和纯化，提取出具有抗肿...

本发明涉及一种从三七总皂苷提取物中制备高纯度人参皂苷Rg1的方法。三七总皂苷用水溶解后上大孔树脂，依次用水和40％乙醇洗脱，95％乙醇洗脱使树脂再生，40％乙醇洗脱物中含人参皂苷Rg1在45-60％之间。40％乙醇洗脱物浓缩后用2-10...

本发明涉及硫代吗啉类化合物及其制备方法和用途。具体地说，本发明涉及式(I)的化合物，或其药学可接受的盐、游离碱、溶剂合物、酯、前药、立体异构体、几何异构体、外消旋物，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，本发...

本发明公开了一种如下结构式的红霉素A酮内酯类衍生物及它们与无机、有机酸形成的药物上可接受的加成盐，中间体及它们的制备方法，药物组合物的制备方法本发明的关键点在于：所提及的化合物样品，同时具有广谱性抗生素药效，可同时抑制革兰氏阳性菌与阴性...

本发明公开了式I化合物所示新的苯丙酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。

本发明公开了式I化合物所示新的芳酮和芳酰胺类化合物，其顺反异构体及生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与蛋白酪氨酸磷酸酯1B相关疾病的临床中的应用。

本发明公开了式I化合物所示新的苯氧乙酸类化合物，其旋光异构体及外消旋体，和其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗与胰岛素抗性有关的临床中的应用。

本发明申请是200610113436.7的分案申请。本发明公开了式(I)所示的异烟肼作为组蛋白去乙酰酶抑制剂的新用途，异烟肼用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰酶相关的多种疾病的药物。

本发明涉及阿罗肽、及制备方法和其药物组合物与用途。本发明设计、合成了一类含疏水性芳香结构区及相邻的氢键缔合结构区的非内源性寡肽化合物。制备方法涉及了经典溶液剂固相两种方式。本发明还涉及了该类化合物对钠/钙交换体(NCX)调控活性的药理实...

本发明涉及motifilin，AK4，NDRG2，enolase?2，myosin，heme?binding?protein1，以及3个新蛋白质在筛选预防、治疗、缓解大脑衰老的药物中的应用。本发明还涉及UCH-L1在筛选、制备用于预防、...

本发明涉及一种7-木糖紫杉醇糖基水解酶，其氨基酸序列，包括SEQ?ID?NO：2所示序列的至少8个氨基酸序列；还涉及编码7-木糖紫杉醇糖基水解酶的核苷酸序列，以及含有该核苷酸序列的表达载体及宿主细胞；本发明还涉及7-木糖紫杉醇糖基水解酶...

本发明公开了Toll样受体4激动剂CRX-675抗肺纤维化的用途。发明人通过系统的研究发现对于C57BL/6小鼠经气管内注射博莱霉素(3U/Kg)造成肺纤维化模型，在造模后7天开始，腹腔注射CRX-675(10mg/kg/day)至第2...

本发明涉及取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物：或其药学可接受的盐、溶剂合物、立体异构体、单晶型或多晶型，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述式I化合物的制备方法、包含式I化合物的药物组合物、...

一种羟基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途。本发明公开了一类新的如通式(I)所示的免疫调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。这类具有优良疗效且毒性低的化合物，可用于免疫紊乱、免疫...

本发明公开了一类新的如通式(I)所示的丙二醇类衍生物、其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。这类具有优良疗效且毒性低的化合物，可用于免疫紊乱、免疫抑制方面；并且可用于治疗和/或免疫力低下、器官移植后...

本发明公开了甘草酸在制备预防、治疗、缓解扩张型心肌病的药物中应用。所述的预防、治疗、缓解扩张型心肌病包括抑制心脏异常重构、改善心功能障碍、改善扩心病患者心脏组织纤维化。抑制心脏异常重构；包括抑制扩心病患者的心室扩张；特别是左心室或双心室...

本发明公开了一类新的2，4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的2，4-二取代喹唑啉类化合物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在...

本发明公开了如式(I)所示的化合物5-硝基-1氢-吲唑-3-腈或其生理上可接受的衍生物在制备药物中的应用。该化合物具有抑制Rho激酶活性的作用；具有提高一氧化氮合酶水平而促进一氧化氮生成的作用；具有阻断钙通道的作用；具有开放钾离子通道的...