蛋白质二硫键色谱在线对接技术，涉及生物工程，其特征是利用亲和、疏水、离子交换色谱吸附蛋白质的特性，对处于还原状态蛋白质的二硫键进行在线对接，提高蛋白质二硫键对接效率和复性效果。

本发明主要涉及基因工程。特别是关于一种抗肝癌基因工程单链抗体。这种抗肝癌基因工程单链抗体ｓｃＦｖ２５，它利用基因工程将单克隆抗体改造成单链抗体，用于克服鼠源性单克隆抗体用于病人会产生人抗鼠免疫球蛋白抗体的缺点。它除具有一般单链抗体的优点...

本发明公开了１１段人消化道肿瘤血管特异性结合环肽ＧＸ系列。本发明利用随机噬菌体环状７肽库及免疫抑制小鼠肾包膜下人转移瘤模型，成功的筛选出能与人食道鳞癌及人胃低分化腺癌血管高特异性结合的环状７肽ＧＸ＜ｓｕｂ＞１＜／ｓｕｂ＞－ＧＸ＜ｓｕｂ＞...

本发明公开了一种人Ｂ细胞特异性表达膜分子ＣＤ２０的１２个氨基酸的模拟表位及其用该模拟表位构建的多肽表位疫苗，利用已由美国ＦＤＡ批准上市的用于Ｂ淋巴细胞型白血病及淋巴瘤治疗的人鼠嵌合单克隆抗体Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ作为配体在噬菌体１２随机呈现...

本发明涉及治疗性多肽乙肝疫苗及其制备方法。乙型肝炎是危害我国人民健康最严重的传染病之一；科研人员发现抗原－抗体免疫原性复合物可以有效地在部分鸭中清除病毒及病毒抗原，由此认为发展成为供人体应用的治疗性疫苗是有可能的；另外，有学者研究核酸疫...

本发明涉及一种治疗性多肽丙肝疫苗及其制备方法。丙型肝炎病毒是输血后肝炎的主要病原体，目前ＨＣＶ感染治疗方法，局限于疗效欠佳的干扰素和利巴韦林；寻求一种高效预防和治疗ＨＣＶ感染的方法是当务之急。本发明对ＨＣＶＮＳ３区和ＮＳ５区抗原蛋白的氨...

本发明涉及治疗性多肽乙肝疫苗及其制备方法与使用方法。目前，有学者研究核酸疫苗在转基因鼠中的疗效；２０世纪９０年代中期以来，美国学者研究了病毒核心抗原合成肽交联佐剂构建成治疗性疫苗，在转基因鼠中有较好的治疗效果。本发明对ＨＢＶ　　Ｓ区和Ｃ...

本发明公开了一种人血管内皮细胞生长因子受体３结合肽及其筛选方法，包括下列三种环７肽之一，其氨基酸序列分别如下：Ｃｙｓ　　Ｓｅｒ　　Ａｓｐ　　Ｈｉｓ　　Ｔｒｐ　　Ｈｉｓ　　Ｔｙｒ　　Ｔｒｐ　　Ｃｙｓ；Ｃｙｓ　　Ｓｅｒ　　Ａｓｐ　　Ｔｙｒ　...

本发明公开了一种从九节龙中提取的新的三萜皂苷类化合物，及其在治疗胶质瘤方面的应用。采用高分辨质谱和二维核磁共振谱等光谱技术，以及化学方法，确定了该化合物的化学结构。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对Ｕ８７ＭＧ、Ｕ２５１ＭＧ、ＢＴ３２５和ＳＨ...

本发明公开了一种新的三萜皂苷类抗肿瘤化合物，分子式Ｃ↓［６４］Ｈ↓［１０４］Ｏ↓［３２］。采用高分辨质谱和二维核磁共振谱等光谱技术，确定了该化合物的化学结构。体外抗肿瘤试验表明，该化合物对ＨＬ－６０人白血病和Ｕ２５１ＭＧ人恶性胶质瘤等８...

本发明公开了从九节龙提取的三萜皂苷类抗胶质瘤化合物，分子式为Ｃ↓［６２］Ｈ↓［９９］ＮａＯ↓［３１］，及其在治疗胶质瘤方面的应用。采用高分辨质谱和二维核磁共振谱等光谱技术，以及化学方法，确定了该化合物的化学结构。体外抗肿瘤试验表明，该化...

本发明提供了一种海星皂苷类化合物，分子式为Ｃ↓［５７］Ｈ↓［９３］Ｏ↓［２８］ＳＮａ，化学名称为（２０Ｒ，２２Ｒ　２３Ｓ，２４Ｓ）－６α－Ｏ－｛β－Ｄ－吡喃岩藻糖基－（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖基－（１→４）－［β－Ｄ－吡喃奎诺糖基...

本发明提供了一种从面包海星中提取的海星皂苷类化合物在治疗胶质瘤方面的应用。式Ⅰ结构的化学名称为（２０Ｓ，２４Ｒ）－６α－Ｏ－｛β－Ｄ－吡喃岩藻糖基－（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖基－（１→４）－［β－Ｄ－吡喃奎诺糖基－（１→２）］－β...

本发明提供了一种海星皂苷类化合物，分子式为Ｃ↓［４５］Ｈ↓［７４］Ｏ↓［２２］Ｓ↓［２］Ｎａ↓［２］。采用波谱解析和化学手段，确定该化合物的化学结构为（２０Ｒ，２４Ｓ）－６α－Ｏ－［３－Ｏ－甲基－β－Ｄ－吡喃奎诺糖基－（１→２）－β－Ｄ...

核心蛋白聚糖的制备方法，以动物肌肉组织为原料，采用匀浆、离心、收沉淀、透析、研磨及层析及回收，再鉴定质量和纯度，活性检测。该发明具有操作简便易行，且生产出的药物纯度高、活性高等特点。

本发明提供一种阿霉素前体药物的制备方法及其应用，将阿霉素与α－亚麻酸在室温条件下，加入ＤＣＣ，ＤＭＡＰ催化合成阿霉素前体药，该前药可能会增强阿霉素的抗肿瘤作用，降低药物毒副作用，提高靶向性，为抗肿瘤药物的开发提供新的思路。

手性金鸡纳生物碱配体，具有如下结构通式：　　　　＊＊＊　　　　其中Ｒ↑［１］是＊＊＊或＊＊＊；　　　　Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］选自下述基团：　　　　①Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］任意之一是２－１０个碳原子的烷基；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］是含有１－...

本发明公开了ＣａＨ↓［２］在金鸡纳生物碱配体合成中的应用，所述的金鸡纳生物碱配体具有下述结构。ＣａＨ↓［２］作为金鸡纳生物碱配体的合成过程缚酸剂，操作简便、定量准确、使用安全；反应条件温和；使用ＣａＨ↓［２］作为金鸡纳生物碱配体的合成过...

本发明涉及鹰嘴豆总黄酮在制备治疗糖尿病药物中的应用。其制备方法如下：鹰嘴豆粉经石油醚脱脂，干燥后用乙醇提取，得到的浸膏用热水溶解，调节ｐＨ值至９～１１，离心，取上清液，将所得上清液上大孔树脂柱分离，以２０％～６０％乙醇水溶液梯度洗脱，收...

具有如下结构通式（Ⅰ）的可回收和重复使用的金鸡纳生物碱衍生物配体：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）Ｒ↓［１］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］的烷基，卤素、硝基、氨基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］烷基取代的苯基；　　　　Ｒ↓［２］是＊＊＊，Ｒ↓［２Ａ］为－ＯＨ...