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郑州大学专利技术
郑州大学共有14383项专利
15-(14-脱氧-11,12-脱氢)-穿心莲内酯碳苷衍生物及其制备方法技术
本发明公开了一种新型碳苷类化合物及其制备方法,涉及一种15-(14-脱氧-11,12-脱氢)-穿心莲内酯碳苷衍生物及其制备方法。该方法首先以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化等反应制备了系列穿心莲内酯衍...
对映贝壳杉烯类二萜化合物及其衍生物、其制备方法和用途技术
本发明公开了一种新的对映贝壳杉烯二萜化合物及其衍生物、其合成方法及其应用。本发明对映贝壳杉烯二萜化合物有如下结构:其通过如下方法制备:将冬凌草地上部分用有机溶剂浸泡,于40-60℃下,浸泡3小时-3天,然后浓缩除去大部分溶剂,浓缩液经大...
2’-氟-4’-取代-核苷类似物、其制备方法及应用技术
本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用,具体涉及含2’-氟-4’-取代核苷类似物或其潜药或其5’-磷酸酯(包括5’-磷酸酯的潜药)、其制备方法及其应用,该化合物有如(Ⅰ)通式:其中见式Ⅱ,R=CH↓[3],CN,N↓[3],C≡CH...
5’-氯代核苷的合成方法技术
本发明属药物化学技术领域,公开了一类5’-氯代核苷制备方法,即以腺苷、鸟苷、胞苷或尿苷为原料,加入三苯基磷和六氯乙烷,核苷/三苯基磷/六氯乙烷投料摩尔比为1∶3~3.5∶3~3.5,一锅煮合成5’-氯代核苷。该方法收率高,选择性合成,操...
环钯化二茂铁亚胺-氨基膦配合物及其应用制造技术
本发明属于有机化合物合成及应用技术领域,涉及一种环钯化二茂铁亚胺-氨基膦配合物及其应用,所述配合物为如右图所示通式的配合物,其中R↓[1]为H或CH↓[3];R↓[2]为Cy、i-Pr、p-CH↓[3]-C↓[6]H↓[4]、p-OCH...
二茂铁基咪唑啉环钯化合物、其制备以及在催化合成偶联产物方面的应用制造技术
本发明公开一种二茂铁基咪唑啉环钯化合物、其制备以及在催化合成偶联产物方面的应用,该化合物为以右通式化合物,其制备方法为:将二茂铁基亚胺酸甲酯盐酸盐与邻二胺回流反应,后处理得二茂铁基咪唑啉化合物,将上述化合物与卤化钯锂和NaOAc溶解在有...
六氯环三聚磷腈的催化合成方法技术
本发明公开了一种六氯环三聚磷腈的催化合成方法,将1.100~1.500mol氯化铵、由0.012~0.022mol金属化合物和0.030~0.070mol吡啶物组成的复合催化剂加入反应釜中,加入1000~1300ml氯苯加热溶解,在回流...
钳形双咪唑啉钯化合物及其在Suzuki反应中的应用制造技术
本发明公开了一种钳形双咪唑啉钯化合物及其在Suzuki反应中的应用,其结构式如下,其中R↑[1]为烷基、芳基或氢;R↑[2]为烷基或芳基。烷基为C↓[1]-C↓[15]的烷基;芳基为对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基或对腈基苯基。钳形...
手性和非手性PCN钳形钯化合物及合成方法和用途技术
本发明提供了一种非手性或手性的PCN钳形钯化合物及合成方法以及在催化Suzuki反应中的应用。非手性的PCN钳形钯化合物为通式1,手性的PCN钳形钯化合物为通式2,通式中R为烷基或氢;R↓[1]、R↓[2]、R′为烷基或芳基。本发明采用...
穿心莲内酯C15-羟甲基系列衍生物制造技术
本发明公开并合成了穿心莲内酯C15羟甲基系列衍生物。其以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了C15位羟甲基取代的系列穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、不需要官能团保护...
手性和非手性双咪唑啉基苯类化合物及合成方法技术
本发明公开了一类手性和非手性双咪唑啉基苯类化合物及合成方法,其通式为右式,其中R↑[1]为H、i-Pr或Bn;R↑[2]为对甲苯基、对甲氧苯基、环己基或异丙基;R↑[3]为H、OH、NO↓[2]、NH↓[2]或CH↓[3]COO;合成方...
手性多环四氢喹啉衍生物,其制备方法及用途技术
本发明提供了一类新型手性多环四氢喹啉衍生物,同时提供了这类化合物的制备方法,即以1∶4,3∶6-二脱水果糖和取代苯胺为原料,在Lewis酸或质子酸催化下,通过立体选择性的环加成反应,得到含有一个螺碳原子和九个手性中心的手性多环四氢喹啉衍...
(R)-N-(3-氟-4-吗啉苯基)-噁唑酮-5-甲基醇制备工艺制造技术
本发明公开了利奈唑烷制备工艺,其步骤为吗啉和3,4-二氟硝基苯缩合;在铁催化剂的作用下还原成3-氟-4-吗啉苯胺,再经光气酰化为3-氟-4-吗啉苯异腈酸酯;与(R)-缩水甘油丁酸酯环化生成(R)-N-(3-氟-4-吗啉苯基)-噁唑酮-5...
(4S)-1-叔丁氧羰基-4-氨基-L-脯氨酸乙酯及其合成工艺制造技术
本发明公开了一种(4S)-1-叔丁氧羰基-4-氨基-L-脯氨酸乙酯,其结构式如图,合成工艺为:由反式-4-L-羟基脯氨酸为原料经常温酯化、氨基保护、羟基活化后叠氮基取代、然后叠氮基还原生成非天然氨基酸衍生物-(4S)-1-叔丁氧羰基-4...
穿心莲内酯C15位取代系列衍生物及其制备方法技术
本发明公开了穿心莲内酯C15位取代系列衍生物及其制备方法。该方法以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了系列的C15位的取代穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、不需要官能...
异穿心莲内酯类似物及其制备方法技术
异穿心莲内酯类似物,其特征在于,具有通式1所示结构,其中通式1表示14-脱氧-7-烯-12,17-环醚穿心莲内酯衍生物,其中R↓[1],R↓[2]为氢、环状双羟基保护基或COR’;R’为C1-16的饱和或者不饱和烷基、芳香基、芳香烷基、...
5-(4-氯-苯基)-N-羟基-1-(4-甲氧基-苯基)-N-甲基-1H-吡唑-3-丙酰胺的合成方法技术
本发明提供了一种利用“绿色溶剂”-离子液体为溶剂,制备5-(4-氯-苯基)-N-羟基-1-(4-甲氧基-苯基)-N-甲基-1H-吡唑-3-丙酰胺(替泊沙林,Tepoxalin)特定晶型的方法,此化合物是一种有效的花生四烯酸级联反应的环氧...
双氧水环氧化环己烯制备环氧环己烷的无溶剂方法技术
本说明公开一种双氧水环氧化环己烯制备环氧环己烷的无溶剂方法,包括以下步骤:在环己烯中加入双氧水、复合催化剂,20-70℃下反应2-10小时,反应结束后滤出催化剂,分离出油相,精馏得环氧环己烷,其中复合催化剂由A组分与B组分构成,A组分由...
2-苯并[c]呋喃酮化合物及其应用制造技术
本发明公开了2-苯并[c]呋喃酮化合物、制备方法及其应用,该化合物结构式如下,并具有对映体和非对映异构体结构。其中:R↑[1]代表氢原子或卤原子;R↑[2]代表正丁基或卤代正丁基;R↑[3]代表氢原子或卤原子。其通过硝化、还原、重氮化反...
二茂铁亚胺环钯配合物催化下芳基腈类衍生物的合成方法技术
本发明属于有机中间体的合成技术领域,涉及一种二茂铁亚胺环钯配合物催化下芳基腈类衍生物的合成方法,其制备步骤如下:将催化剂、亚铁氰化钾、碱溶解在有机溶剂中,再加入卤代芳香化合物,在氮气的保护下加热反应,反应完毕降到室温,水洗涤,萃取,干燥...
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