本发明属药物化学技术领域，公开了一类５’－氯代核苷制备方法，即以腺苷、鸟苷、胞苷或尿苷为原料，加入三苯基磷和六氯乙烷，核苷／三苯基磷／六氯乙烷投料摩尔比为１∶３～３．５∶３～３．５，一锅煮合成５’－氯代核苷。该方法收率高，选择性合成，操...

本发明属于有机化合物合成及应用技术领域，涉及一种环钯化二茂铁亚胺－氨基膦配合物及其应用，所述配合物为如右图所示通式的配合物，其中Ｒ↓［１］为Ｈ或ＣＨ↓［３］；Ｒ↓［２］为Ｃｙ、ｉ－Ｐｒ、ｐ－ＣＨ↓［３］－Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］、ｐ－ＯＣＨ...

本发明公开一种二茂铁基咪唑啉环钯化合物、其制备以及在催化合成偶联产物方面的应用，该化合物为以右通式化合物，其制备方法为：将二茂铁基亚胺酸甲酯盐酸盐与邻二胺回流反应，后处理得二茂铁基咪唑啉化合物，将上述化合物与卤化钯锂和ＮａＯＡｃ溶解在有...

本发明公开了一种六氯环三聚磷腈的催化合成方法，将１．１００～１．５００ｍｏｌ氯化铵、由０．０１２～０．０２２ｍｏｌ金属化合物和０．０３０～０．０７０ｍｏｌ吡啶物组成的复合催化剂加入反应釜中，加入１０００～１３００ｍｌ氯苯加热溶解，在回流...

本发明公开了一种钳形双咪唑啉钯化合物及其在Ｓｕｚｕｋｉ反应中的应用，其结构式如下，其中Ｒ↑［１］为烷基、芳基或氢；Ｒ↑［２］为烷基或芳基。烷基为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］的烷基；芳基为对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基或对腈基苯基。钳形...

本发明提供了一种非手性或手性的ＰＣＮ钳形钯化合物及合成方法以及在催化Ｓｕｚｕｋｉ反应中的应用。非手性的ＰＣＮ钳形钯化合物为通式１，手性的ＰＣＮ钳形钯化合物为通式２，通式中Ｒ为烷基或氢；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ′为烷基或芳基。本发明采用...

本发明公开并合成了穿心莲内酯Ｃ１５羟甲基系列衍生物。其以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了Ｃ１５位羟甲基取代的系列穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、不需要官能团保护...

本发明公开了一类手性和非手性双咪唑啉基苯类化合物及合成方法，其通式为右式，其中Ｒ↑［１］为Ｈ、ｉ－Ｐｒ或Ｂｎ；Ｒ↑［２］为对甲苯基、对甲氧苯基、环己基或异丙基；Ｒ↑［３］为Ｈ、ＯＨ、ＮＯ↓［２］、ＮＨ↓［２］或ＣＨ↓［３］ＣＯＯ；合成方...

本发明提供了一类新型手性多环四氢喹啉衍生物，同时提供了这类化合物的制备方法，即以１∶４，３∶６－二脱水果糖和取代苯胺为原料，在Ｌｅｗｉｓ酸或质子酸催化下，通过立体选择性的环加成反应，得到含有一个螺碳原子和九个手性中心的手性多环四氢喹啉衍...

本发明公开了利奈唑烷制备工艺，其步骤为吗啉和３，４－二氟硝基苯缩合；在铁催化剂的作用下还原成３－氟－４－吗啉苯胺，再经光气酰化为３－氟－４－吗啉苯异腈酸酯；与（Ｒ）－缩水甘油丁酸酯环化生成（Ｒ）－Ｎ－（３－氟－４－吗啉苯基）－噁唑酮－５...

本发明公开了一种（４Ｓ）－１－叔丁氧羰基－４－氨基－Ｌ－脯氨酸乙酯，其结构式如图，合成工艺为：由反式－４－Ｌ－羟基脯氨酸为原料经常温酯化、氨基保护、羟基活化后叠氮基取代、然后叠氮基还原生成非天然氨基酸衍生物－（４Ｓ）－１－叔丁氧羰基－４...

本发明公开了穿心莲内酯Ｃ１５位取代系列衍生物及其制备方法。该方法以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了系列的Ｃ１５位的取代穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、不需要官能...

异穿心莲内酯类似物，其特征在于，具有通式１所示结构，其中通式１表示１４－脱氧－７－烯－１２，１７－环醚穿心莲内酯衍生物，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］为氢、环状双羟基保护基或ＣＯＲ’；Ｒ’为Ｃ１－１６的饱和或者不饱和烷基、芳香基、芳香烷基、...

本发明提供了一种利用“绿色溶剂”－离子液体为溶剂，制备５－（４－氯－苯基）－Ｎ－羟基－１－（４－甲氧基－苯基）－Ｎ－甲基－１Ｈ－吡唑－３－丙酰胺（替泊沙林，Ｔｅｐｏｘａｌｉｎ）特定晶型的方法，此化合物是一种有效的花生四烯酸级联反应的环氧...

本说明公开一种双氧水环氧化环己烯制备环氧环己烷的无溶剂方法，包括以下步骤：在环己烯中加入双氧水、复合催化剂，２０－７０℃下反应２－１０小时，反应结束后滤出催化剂，分离出油相，精馏得环氧环己烷，其中复合催化剂由Ａ组分与Ｂ组分构成，Ａ组分由...

本发明公开了２－苯并［ｃ］呋喃酮化合物、制备方法及其应用，该化合物结构式如下，并具有对映体和非对映异构体结构。其中：Ｒ↑［１］代表氢原子或卤原子；Ｒ↑［２］代表正丁基或卤代正丁基；Ｒ↑［３］代表氢原子或卤原子。其通过硝化、还原、重氮化反...

本发明属于有机中间体的合成技术领域，涉及一种二茂铁亚胺环钯配合物催化下芳基腈类衍生物的合成方法，其制备步骤如下：将催化剂、亚铁氰化钾、碱溶解在有机溶剂中，再加入卤代芳香化合物，在氮气的保护下加热反应，反应完毕降到室温，水洗涤，萃取，干燥...

本发明公开了一类１－脱氧野尻毒素衍生物，同时提供了这类化合物的制备方法，即以天然廉价Ｄ－葡萄糖为原料合成二羰基－Ｄ－葡萄糖，然后与胺发生烯胺双还原反应，高收率、立体选择性得到１－脱氧野尻毒素衍生物，该衍生物作为有机合成或药物合成的中间体...

槲皮素具有多方面的生理活性，有祛痰、平喘、降血脂等作用，对多种肿瘤细胞具有抗增生活性。铂类配合物有明显的抗癌作用。槲皮素与顺铂联合运用有协同效应。本发明把槲皮素和铂化合物在一定条件下反应，经回馏、蒸馏、层析、分离，得到槲皮素铂配合物。经...

本发明公开了一种烯烃氧化反应过程中钨催化剂重复利用及再生方法，所述烯烃氧化反应采用过氧化氢为氧化剂，本发明方法对烯烃氧化反应的母液依次进行以下步骤的处理，处理后用于下次的烯烃氧化反应：采用阳离子交换树脂过滤母液；蒸发水分使所述母液浓缩；...