本发明公开了一种菊米中黄酮类物质的提取方法，依次包括以下步骤：１）称取菊米，加入ｐＨ为４．６～６．０的缓冲液以及加入纤维素酶，于３５℃～５０℃水浴５～６小时；２）在步骤１）所得物中加入无水乙醇，得悬浊液；悬浊液经超声波处理，过滤，得上清...

本发明公开了一种含熊果酸的山茱萸提取物的制备方法，包括以下步骤：１）将山茱萸粉与水相混合，然后接种葡萄酒酵母菌进行摇床发酵，得发酵液；２）在发酵液中加入蒸馏水后水浴，然后进行超声波处理；３）过滤步骤２）的所得物，在所得的滤渣中加入乙醇进...

本发明公开了一种提取杨梅核中黄酮类物质的方法，依次包括以下步骤：１）称取杨梅核，加入ｐＨ为４．６～６．０的缓冲液，并加入纤维素酶，于３５℃～５０℃水浴１～２小时；２）在步骤１）所得物中加入无水乙醇，得悬浊液；悬浊液经超声波处理后，过滤，...

本实用新型公开了一种发酵生物制氢剩余液产烷与杀菌后循环利用系统。原料先在主产氢池产氢，接着进入副产氢池进一步产氢，再将副产氢池的剩余液依次输入主产烷池和副产烷池，利用剩余液中的有机酸和醇等有机物以及产氢过程未降解的原料生产甲烷，尤其使有...

本发明公开了一种利用微生物生产ｄ－酒石酸的方法，它包括：首先，用添加顺式环氧琥珀酸或基盐为诱导物的培养基，培养具有顺式环氧琥珀酸水解酶的微生物；然后在上述微生物培养物或其处理物中加入顺式环氧琥珀酸或其盐，经酶催化反应，生成ｄ－酒石酸，或...

本发明公开了一种融合基因及其编码的多肽和构建方法。它包括编码具有ｈＭＣＰ－ＤＡＦ融合基因多肽的核苷酸序列，该融合基因在Ｃ３／Ｃ５水平阻断补体的级联反应，抑制或减弱人补体对猪器官的攻击，使异种移植的器官逃脱超急性排斥反应的作用效果优于单个...

本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产重组人表皮生长因子的方法。它的生产步骤如下，工程菌发酵：将保存的大肠杆菌经种子培养基活化、发酵培养基发酵，人表皮生长因子进入发酵培养液中；扩张床吸附：发酵培养液初步离心后，将上清液加到扩张床中进行吸...

本发明公开了一种固定化多酚氧化酶催化高纯度茶多酚生产高纯度茶黄素的方法。包括将多酚氧化酶用包埋材料进行固定化，固定化的多酚氧化酶在一定的反应条件下，使高纯度的茶多酚氧化聚合生成高纯度的茶黄素，然后将茶黄素溶液用溶剂萃取，浓缩干燥，得到茶...

一种用基因工程大肠杆菌生产新型小分子伴侣的方法，其特征在于它的生产步骤如下： １）工程菌发酵 从固体培养基上挑取单菌落接入５～１５０ｍＬ含氨苄青霉素的种子培养基中，使培养基中菌体浓度达到１０～５００ｍｇ／Ｌ，２５～３７℃，１...

本发明是用ＰＣＲ法扩增得到胸腺肽α１全长基因，经两端内切酶酶切后克隆至大肠杆菌中稳定表达，其表达胸腺肽α１效率极高，纯化后可作为注射制剂，用于免疫功能低下的疾病的辅助治疗。

本发明公开了含乳铁蛋白全蚕粉的生产方法，它是以杆状病毒为载体，用家蚕为生物反应器生产含乳铁蛋白全蚕粉的。应用本发明方法生产含乳铁蛋白全蚕粉，产率高，在生产和使用过程中对人畜安全无毒，适宜大批量生产和使用。以此方法生产的含乳铁蛋白全蚕粉因...

一种高产壳聚糖酶的真菌菌株，其特征在于菌落为淡灰绿色，菌落形态部分埋伏气生型，气生菌丝为松絮状菌丝体，营养菌丝为无色；菌丝有横隔膜，分生孢子梗具有横隔，光滑，分生孢子梗顶端生有不对称帚状分枝，分生孢子为椭圆形。

本发明涉及了一种骨髓基质细胞来源的生长抑制因子（ＢｏｎｅＭａｒｒｏｗＳｔｒｏｍａｌＣｅｌｌ－ＤｅｒｉｖｅｄＧｒｏｗｔｈＩｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＢＤＧＩ）。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明证...

一种重组ｃｈＢＪＳ↑［ＴＷＯ］蛋白的制备方法，其特征在于它的步骤如下：　　　　１）自中国的仙居鸡、丝羽乌骨鸡和外来品种艾维茵肉鸡的脾淋巴细胞中克隆出ｃｈＢＪＳ↑［ＴＷＯ］的ｃＤＮＡ与含有Ｐ↓［ＢＡＤ］启动子的原核表达载体ｐＢＡＤ／Ｈｉｓ...

一种茶籽饼粕或其提取物茶皂素的用途，其特征在于它用于调控反刍动物瘤胃发酵。

本发明公开了一种酶法拆分光学活性氰醇的制备方法。方法的步骤如下：１）将消旋氰醇酯溶解在有机反应溶剂中，然后加入脂肪醇，加入的氰醇酯和脂肪醇的摩尔比为１∶０．１～１∶２０，充分混合；２）在反应体系中加入酶催化氰醇酯的醇解反应，然后在反应温...

本发明公开了一种家蚕作为“生物工厂”生产重组人碱性成纤维细胞生长因子ｂＦＧＦ的方法。利用构建的ＡｃＮＰＶ和ＢｍＮＰＶ的杂交杆状病毒ＨｙＮＰＶ作为载体，构建了重组含有人ｂＦＧＦ基因的重组病毒。利用家蚕作为重组病毒的宿主，表达了具有生物活性...

始旋链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　　ｐｒｉｓｔｉｎａｅｓｐｉｒａｌｉｓ）ＣＧＭＣＣ　　　０９５７。

一种融合基因，其特征在于由人胰岛素基因和ＣＴＢ基因重组而成，具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ．１所示的碱基序列。

本发明公开了一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性氰醇的方法。它是将０．００１～０．０５ｍｏｌ　　α－氰基苄醇脂肪酸酯或α－氰基－２－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－３－氯苄醇脂肪酸酯或α－氰基－４－氯苄醇脂肪酸酯，０．００２～０．２ｍｏｌ脂肪醇...