本发明涉及医用、牙科用或梳妆用的配制品技术领域，具体公开了一种硫酸阿米卡星注射液及制备方法。该硫酸阿米卡星注射液包括以下质量百分比的组分：硫酸阿米卡星10~15%，枸橼酸钠0.5~1%，亚硫酸氢钠0.05~0.15%，胡桃醌衍生物0.0...

本发明涉及一种高纯度帕拉米韦中间体的制备方法，所述方法，步骤如下步骤1：将化合物Ⅱ加入反应釜中，滴加硼氢化钠甲醇溶液；滴毕，控温搅拌反应；加入纯化水、亚硝酸钠溶液，搅拌反应；制备化合物(Ⅲ)；步骤2：向化合物(Ⅲ)中滴加乙酸酐，控温搅拌...

本发明涉及帕拉米韦中间体的检测方法，所述方法，包括对帕拉米韦中间体化合物Ⅲ的检测方法，和对帕拉米韦中间体化合物Ⅳ的检测方法，所述方法采用高效液相色谱法，其特征在于，所述方法中色谱条件如下：检测方法中所述的色谱柱为

本发明涉及一种盐酸多巴酚丁胺注射液中亚硫酸氢钠含量检测方法，所述方法，步骤如下：供试品溶液的配制：取盐酸多巴酚丁胺注射液2ml，置20ml量瓶中，加溶剂适量，超声5分钟，用溶剂稀释至刻度，摇匀。对照品溶液的配制：取亚硫酸氢钠对照品48m...

本申请提供了一种胶束型维生素K1注射液及其制备方法和应用，涉及医药制剂技术领域。所述的胶束型维生素K1注射液，由活性成分维生素K1、辅料及注射用水配制而成，所述维生素K1注射液pH值为4.9

本发明公开了一种小分子轻水元宝枫面膜及其制备方法，其中面膜的面膜液包括以下质量百分数的成分：小分子轻水83.75％；元宝枫神经酸0.2％；甘油10％；植物精油提取物2％；辛酰羟肟酸2％；1.2己二醇2％；卡波姆EDTA

本发明涉及一种维生素K1的纯化工艺，其方法包括以下步骤：步骤1，使用C18反相硅胶柱作为填料的DAC600制备色谱柱，甲醇和乙酸乙酯混合溶液为流动相，对合成得到的VK1粗品进行层析纯化；步骤2，步骤1收获的经过反相硅胶柱层析纯化的VK1...

本发明涉及一种伏立康唑合成方法，所述方法步骤如下：步骤1，SM、无水甲醇，无水乙酸钠反应体系，用钯碳进行催化氢化；处理后析晶得到伏立康唑消旋体；步骤2，伏立康唑消旋体、丙酮溶剂，L(‑)‑樟脑‑10‑磺酸体系回流反应，反应结束后，析晶，...

本发明提供了一种鉴别甲壳类氨基葡萄糖和微生物法氨基葡萄糖的方法，以同位素比值δ

一种式(1)所示三氮唑衍生物的制备方法，所述方法为：惰性气体保护下，将式(2)所示化合物、酸性物质、还原剂、溶剂混合，在‑40～20℃下加入亚硝酸钠的水溶液，随后在‑20～50℃下反应0.5～5h，之后过滤，滤饼洗涤后干燥，得到式(1)...

本发明公开了一种奈拉滨的制备方法，以盐酸环胞苷和2‑氨基‑6‑氯嘌呤为原料，盐酸环胞苷水解后用乙酰基保护氨基和羟基，形成四乙酰阿糖胞苷，再与硅烷化的2‑氨基‑6‑甲氧基嘌呤在路易斯酸三氟甲磺酸三甲基硅酯作用下发生碱基转换反应，得到目标产...

本发明涉及一种富马酸氯马斯汀的制备方法，所述方法，包括以下步骤：步骤1：以N‑甲基‑2‑(2‑羟乙基)吡咯烷为起始原料，对羟基进行氯化取代，制备得到N‑甲基‑2‑(2‑氯乙基)吡咯烷；步骤2：以N‑甲基‑2‑(2‑氯乙基)吡咯烷和1‑(...

本发明涉及一种利用核糖结晶残液中废弃物的方法，以核苷裂解后结晶残液为原料，萃取有机层，蒸除有机溶剂后与与苯骈三氮唑混合，在催化剂的作用下在100℃～160℃温度条件下发生缩合反应0.33～5.0小时，反应结束后加乙酸乙酯溶解，再用水洗涤...

本发明公开了一种黄嘌呤化合物的制备方法，包括如下步骤：式Ⅰ化合物所示鸟嘌呤或鸟嘌呤衍生物依次经重氮化反应和水解反应得到式Ⅱ化合物所示的黄嘌呤，反应方程式如下：其中，R1选自氢或乙酰基；R2选自氢或乙酰基。所述黄嘌呤化合物的制备方法采用价...

本发明涉及一种福司氟康唑的制备方法，所述方法包括以下步骤：步骤1:福司氟康唑中间体1的制备以氟康唑为原料，与三氯化磷以及苄醇进行反应得到中间体1步骤2:福司氟康唑粗品的制备福司氟康唑中间体1氢化得到福司氟康唑粗品步骤3:福司氟康唑精制品...

本发明涉及一种药物化合物的制备，特别涉及一种抗胃酸药物富马酸沃诺拉赞的制备方法。该化合物的合成路线如下。

本发明涉及医药制剂领域，尤其涉及一种盐酸氨基葡萄糖咀嚼片及其制备方法。一种盐酸氨基葡萄糖嚼咀片，该嚼咀片每片包括以下的成分：盐酸氨基葡萄糖240~1000.0mg、山梨醇100~532.5mg、乳糖65~300.0mg、甘露醇150~7...

本发明涉及一种化工原料的合成方法，尤其涉及一种合成3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸乙酯的方法。一种高效环保的合成3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸乙酯的方法，该方法通过先生成镁试剂，再通过缩合反应最终得到高纯度的3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸...

本发明涉及卡培他滨直压性结晶体及其制备方法和卡培他滨直压片。一种卡培他滨直压性结晶体的制备方法如下：1）将卡培他滨原料溶于二氯甲烷中，破坏原有晶型，旋干溶剂，加入纯化水饱和后的乙酸乙酯；2）完全溶解后调解搅拌桨位置和转数，使其溶液上层液...