本发明公开了一种3，4

本发明公开了一种高选择性碳酸司维拉姆的制备方法，包括以下步骤：1)将烯丙胺盐酸盐和两性离子单体按一定比例组合，经自由基聚合得到烯丙胺盐酸盐‑两性离子共聚物；2)将烯丙胺盐酸盐‑两性离子共聚物和纯化水混合，用氢氧化钠调节pH为碱性；3)滴...

本发明涉及化学领域，具体提供了一种尿嘧啶的绿色生产工艺，本发明将3

本实用新型公开了一种3,4‑二氯硝基苯的一体化全连续流反应系统，该反应系统下能够实现3,4‑二氯硝基苯的全连续流合成工艺。所述一体化全连续流反应系统采用单元化结构，包括硝化单元和后处理单元，单元之间相互串联；每个单元包含至少一个温区，各...

本实用新型涉及一种压力容器，具体公开了一种具备多相物料混合功能的反应装置。该反应装置包括釜体，所述的釜体内设有反应腔，所述的反应腔内设有导气柱，所述导气柱的上端与釜体固定连接，下端向反应腔底部方向延伸；所述的导气柱上设有进气口和出气口，...

本实用新型涉及一种多组分分离装置，具体公开了一种轻重相混合物的连续分离装置。该连续分离装置包括箱体，所述箱体的内腔依次包括进液区、分离区和出液区，所述的箱体上设有与进液区连通的进液接头，及与出液区连通的重相出液接头和轻相出液接头；所述的...

本发明涉及化学领域，具体提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的绿色生产工艺，本发明将四氯化碳法生产2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的二聚副产物在催化剂作用下碱解，再经酸化后和主反应缩合生成的三氯化物反应转化为2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，...

本发明涉及化学领域，具体涉及一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺，直接以胺交换副产物盐酸二甲胺水溶液为原料，在催化剂作用下胺化合成N,N‑二甲氨基丙烯酸酯，进一步的以取代苯甲酰氯和N,N‑二甲氨基丙烯酸酯作为原料，经缩合、胺交换一锅法合成喹...

本发明公开了一种3‑甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法，以饱和一元羧酸酯为原料，其饱和羧酸酯为辅料，在催化剂作用下利用甲酸甲酯引入甲酰基，再在离子液体作为催化剂的情况下进行与甲醇之间发生羟醛缩合反应，得到3，3‑二甲氧基丙酸甲酯，反应完全后，减...

本发明公开了一种催化剂作用下3,4‑二氯硝基苯的全连续流合成工艺，所述全连续流合成工艺在一体化全连续流反应系统中进行，在进料口不间断加入反应底物等原料，在出料口不间断得到产物3,4‑二氯硝基苯，所述的合成工艺安全高效且无放大效应。与传统...

本发明公开了一种2‑多卤代乙酰基‑3‑烷氧基丙烯酸酯的制备方法，将化学结构式为II的化合物溶解在有机溶剂中，降温到‑30℃‑0℃下，在缚酸剂作用下，滴加化学结构式为I的化合物,进行第一阶段反应，反应0.5‑4h，然后升温至0‑50℃，进...

本发明公开了一种多卤代甲基吡唑甲酸酯的制备方法，具体步骤为：在有机溶剂中，以化学结构式为I的化合物以及甲酰基乙酸酯钠盐为原料，季铵盐类催化剂作用下，低温反应0.5～4h，然后再加入取代肼进行环合反应0.5～4h，生成式II所示的多卤代甲...

本实用新型属于化工原料装备技术领域，特指一种应用于连续固、液、气反应的反应器，包括反应装置、液体收集装置和气体过滤装置，所述反应装置包括具有容纳腔的反应器本体、设置在所述反应器本体顶部的减速机以及旋转设置在所述反应器本体容纳腔内的搅拌桨...

本发明涉及一种2,4‑二氯氟苯的合成方法，括以下步骤:以1,2,4‑三氯苯为原料，以杯[6]芳烃和三羟甲基丙烷硼酸酯复合物为相转移催化剂，以喷雾干燥氟化钾为氟化剂，一步生成2,4‑二氯氟苯；三羟甲基丙烷硼酸酯与所述氟化钾的摩尔比为1:1...

本发明涉及精细化工中间体合成技术领域，具体涉及一种N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯的合成方法。该方法包括：以乙酸乙酯、一氧化碳与二甲胺为起始原料，在固体碱催化剂的作用下反应生成目标产物N,N‑二甲氨基丙烯酸乙酯；所述固体碱催化剂优选为负载型固...

本发明涉及精细化工中间体合成技术领域，具体涉及一种取代芳烃甲酰氯的合成方法。该方法包括：取代芳烃甲酸与取代三氯甲基芳烃在催化剂3作用下进行反应，得到所述取代芳烃甲酰氯。本发明原材料廉价易得、工艺路线简短、生产安全性好、催化剂易分离、原子...

本发明涉及一种喹诺酮类药物中间体2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的合成方法。该合成方法包括：将2,4‑二氯氟苯、二氧化碳和四氯化碳在阳离子树脂催化剂的作用下制得2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯。本发明解决了现有技术中工艺路线过长、后处理繁琐、设...

本发明涉及一种2，4，5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐及叶酸的制备方法，包括以下步骤:氰乙酸酯与亚硝酸钠，在有机溶剂和/或无机溶剂、酸性物质的作用下，得到2‑肟基氰乙酸酯；然后与盐酸胍在碱性条件下，反应得到2，4‑二氨基‑5‑异亚硝基‑6...

本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基‑5‑甲酰氨甲基嘧啶的合成方法，它包括如下步骤：在反应瓶中加入苯类溶剂、固体酸催化剂，搅拌，加入α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈，加热升温，滴加溶于醇类溶剂的盐酸乙脒溶液，保温反应，过滤，回收固体酸催化剂...

本发明涉及一种3‑二氟甲基‑1‑甲基‑吡啶‑4‑羰酰氯的制备方法，包括以下步骤:(A)1,1‑二氟‑4‑乙氧基‑3‑丁烯‑2‑酮与甲基肼，在酸和有机溶剂的存在下，于‑10～60℃反应3～8小时得到3‑二氟甲基‑1‑甲基‑吡啶；(B)3‑...