本发明涉及一种头孢类中间体青霉素亚砜的制备方法，该方法将青霉素发酵提取液通过萃取、脱色、浓缩、柱层析等处理后作为起始原料制备头孢类中间体青霉素亚砜。本发明方法简化了生产步骤，提高了生产收率，降低了能耗，减少了排放，具有明显的经济和社会效益。

本发明公开了一种硝苯地平缓释片，由载药颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成，所述的载药颗粒按如下方法制备而得：将硝苯地平与聚维酮溶解在乙醇中，蒸发至粘稠状，加入到山嵛酸甘油酯熔融液中，充分搅拌，冷却，粉碎，过筛。本发明既提高了硝苯地平...

本发明公开了一种苯磺酸左旋氨氯地平片剂，该制剂由含苯磺酸左旋氨氯地平的载药微丸与药学上可接受的辅料混合直接压片而成，所述的载药微丸按如下方法制备而得：按1:4-8的重量比称取苯磺酸左旋氨氯地平和聚乙二醇溶解于有机溶剂，将形成的溶液在流化...

本发明涉及原料药及中间体合成的技术领域，具体涉及α-酮缬氨酸钙的制备方法。

本发明采用一锅法合成瑞格列奈的方法，用市售的(S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁胺L-N-乙酰谷氨酸盐和4-乙氧羰基-3-乙氧基苯乙酸为原料进行制备，从而大大的缩短了反应路线，有利于生产的稳定性和连续性；对于酯化反应，用酰...

本发明提供一种碘海醇５－［Ｎ－（２，３－二羟丙基）乙酰氨基］－Ｎ，Ｎ’－双（２，３－二羟丙基）－２，４，６－三碘－１，３－苯甲酰胺的制备方法，属于非离子型Ｘ－ＣＴ造影剂（有机化合物）技术领域。本发明对现有文献方法进行了改进，在Ｎ－烷基化...

本发明属于医药技术领域，涉及硝苯地平组合物及其制备方法。本发明提供了一种新型的硝苯地平的组合物，含有硝苯地平、固体分散体载体羟丙基纤维素和释放速度调节剂，采用热熔挤出技术制备得到。该组合物制备工艺简单，生产周期短，极易工业化大生产、重现...

本发明属于医药技术领域，涉及苯磺酸左旋氨氯地平组合物及其制备方法。本发明提供的苯磺酸左旋氨氯地平组合物，含有苯磺酸左旋氨氯地平，还含有至少一种水溶性或水分散性聚合物。制备方法为首先将水溶性或水分散性聚合物用良溶剂溶解、溶胀或分散，然后将...

本发明涉及药物释放技术领域，具体涉及头孢克洛的新型缓释组合物。头孢克洛缓释组合物，以该组合物的总重量计，其包含６０－９０％的头孢克洛、５－２５％的水溶性粘合剂、０．５－５％的水不溶性阻滞剂、２－１０％的致孔剂、２－１５％的水黏度大于５０...

本发明涉及一种头孢地尼的制备方法，采用７－氨基－３－乙烯基－８－氧代－５－硫杂－１－氮杂双环［４．２．０］辛－２－烯－２－羧酸在有机碱作用下与（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－乙酰氧亚氨基硫代乙酸（Ｓ－２－苯并噻唑）酯低温反应，...

本发明公开了一种头孢拉定的制备方法，采取在酶的催化作用下，使７－ＡＤＣＡ与双氢苯甘氨酸甲酯在装有双水相体系的酶催化反应器中反应形成头孢拉定，通过上、下相分离过滤出头孢拉定，并使母液返回到酶催化反应器循环反应。本发明采用酶法合成头孢拉定，...

本发明提供一种头孢克肟的制备方法，属于医药合成技术领域，包括７－ＡＶＣＡ的制备、头孢克肟甲酯制备、头孢克肟制备等步骤，本发明针对现有的氨基脱保护进行了改进，使用青霉素酰化酶对原工艺中的三氟乙酸等进行了替换，使氨基脱保护反应有很大的改善，...