本发明涉及3‑[(1S,2S)‑1‑[5‑[(4S)‑2,2‑二甲基氧杂环己烷‑4‑基]‑2‑[(4S)‑2‑(4‑氟‑3,5‑二甲基苯基)‑3‑[3‑(4‑氟‑1‑甲基吲唑‑5‑基)‑2‑氧代咪唑‑1‑基]‑4‑甲基‑6,7‑二氢‑4...

本文提供了包含修饰的核苷酸的新型化合物和RNAi试剂，包含此类化合物或RNAi试剂的组合物，以及使用此类化合物或RNAi试剂的方法。

一种治疗剂输送装置，其包括可重复使用部分和注射器支座。可重复使用部分包括第一壳体和能在第一壳体内可旋转地运动的凸轮环。注射器支座包括具有凸起的第二壳体，该凸起在注射器支座插入可重复使用部分时进入凸轮环的固持轨道；可旋转地联接到第二壳体的...

本文提供了从包含含有Fc的蛋白和污染物(例如不期望的宿主细胞蛋白)的混合物中纯化包含Fc的蛋白的改善的方法。该方法通常包括加热混合物以制备热处理的混合物，并且将热处理的混合物施加于深度过滤器以制备包含含有Fc的蛋白的滤液。

本文提供了从包含含有Fc的蛋白和一种或多种宿主细胞蛋白(HCP)的混合物中纯化包含Fc的蛋白的改善方法。该方法通常涉及将混合物施加到包含蛋白A色谱基质的色谱柱上，并且用辛酸钠洗涤缓冲液洗涤色谱基质。

本发明涉及抗人BTLA激动剂抗体及其用于预防或治疗炎症性或自身免疫性疾病或病症例如系统性红斑狼疮或移植物抗宿主病的用途。

本申请涉及制备GIP/GLP1双重激动剂的方法。具体地，本发明提供在制造tirzepatide或其药学可接受的盐中有用的新型中间体和方法。

本申请涉及制备GIP/GLP1双重激动剂的方法。具体地，本发明提供在制造tirzepatide或其药学可接受的盐中有用的新型中间体和方法。

本发明涉及以β淀粉样蛋白(β)斑块沉积于人受试者脑中为特征的疾病的治疗或预防，具体地，涉及抗N3pG抗体的静脉内和皮下剂量以及给药方案。

本申请涉及制备GIP/GLP1双重激动剂的方法。具体地，本发明提供在制造tirzepatide或其药学可接受的盐中有用的新型中间体和方法。

用于将治疗剂与其他部分(例如抗体的Fc区)连接的连接子。可以进行亲核共轭加成反应的具有两个或多个马来酰亚胺官能团的连接子。通过将新型连接子与抗体的Fc区连接来增加治疗剂的作用持续时间的方法。抗体药物偶联物，其具有比单独的药物更长的作用持...

本发明提供了用于制备替尔泊肽或其药学上可接受的盐的新中间体和方法。

本发明提供靶向人tau，尤其是在苏氨酸217处磷酸化的人tau和仅在CNS中表达的tau同工型的化合物和方法，包括用于神经退行性疾病如AD、PSP和FTD领域的治疗性抗体、药物组合物和诊断应用。

在一个实施方案中，本发明提供下式的化合物：#imgabs0#或其药学上可接受的盐，以及使用这种化合物治疗II型糖尿病的方法。

公开了药物组合物，其包括调节LPA表达的双链RNAi活性剂或其药学上可接受的盐的水溶液。还公开了此类RNAi活性剂的剂量和给药方案，包括以每月至每年的频率施用约4mg至约606mg的剂量。

描述了可以用于异源核苷酸序列的星形胶质细胞定向表达的合成核酸。还描述了使用其用于此类核苷酸序列的星形胶质细胞定向表达以用于治疗神经退行性疾病的方法。

本发明涉及使用杜拉鲁肽的方法和含有杜拉鲁肽的组合物。本发明涉及使用杜拉鲁肽的新剂量的方法和含有如此更高剂量的杜拉鲁肽的组合物。

本发明的实施方案提供了大规模制备2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺半琥珀酸盐的方法和中间体，以及通过这些方法制备的制剂和产品形式。本发明的实施方案进一步提供了拉司米地坦乙酸盐(2,4,6‑三氟‑...

本发明涉及被称为RNAi试剂的新型治疗剂化合物，其降低(由ANGPTL8基因表达的)ANGPTL8受体的表达，从而减少mRNA表达和蛋白质表达。此类RNAi试剂可用于治疗涉及调控ANGPTL8表达和功能的疾病，例如血脂异常、心血管疾病或...

本公开涉及某些AHR激动剂化合物，例如，具有通式：包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗免疫介导的疾病(诸如银屑病和特应性皮炎)的方法。