本公开提供了一种鼻部递送装置，其具有装置本体，该装置本体包括触发端和出口端。鼻部递送装置还包括：触发组件，其联接到装置本体的触发端；药物容器，其由装置本体支撑；以及弹簧加载的激活器组件，其由装置本体支撑并设置在触发组件和药物容器之间。

本发明涉及一种药物输送系统，该药物输送系统包括：壳体和由壳体承载的药物输送组件。该药物输送组件经由注射孔将药物输送到受试者的注射部位。超声换能器由壳体承载在靠近注射孔的位置。该超声换能器在注射部位处将超声波发射到受试者的组织中，并接收来...

本公开提供用于治疗和预防脑转移的包含伊姆鲁奈司特或其药学上可接受的盐的组合物和方法。本公开在这样的组合物和方法内提供了对患有ER+乳腺癌的受试者的脑转移的治疗和/或预防。

提供了一种用于将来自特定药物输送装置的信息呈现给用户的方法。所述方法包括：接收一组广播数据包，所述一组广播数据包包括来自一个或多个药物输送装置的至少一个广播数据包，所述一个或多个药物输送装置包括所述特定药物输送装置，其中，每个广播数据包...

本公开的GIP受体激动剂具有止吐特性，并且因此可以用于降低或抑制有此需要的患者中的恶心或呕吐发作的频率或严重程度。

本公开内容总体涉及与糖尿病等疾病的管理有关的系统、方法和设备。

本文提供了抗‑IL‑23p19如米吉珠单抗的方法、用途和药物组合物，其用于在儿科患者中治疗溃疡性结肠炎。本文还提供了抗‑IL‑23p19抗体如米吉珠单抗用于在儿科患者中治疗溃疡性结肠炎的方法和用途的剂量和给药方案。

本发明提供了式(I)的化合物，其中A、Z、G、R1、R2和R4如本文所述，其药学上可接受的盐以及使用这些化合物及其药学上可接受的盐用于治疗癌症患者的方法。

本发明涉及抗人CD19抗体。本公开内容涉及结合人CD19的抗体（抗人CD19抗体或抗人CD19抗体）、包含这种抗人CD19抗体的组合物以及使用这种抗人CD19抗体的方法。

本发明提供了分子，其包含以下糖基化氨基酸序列的一个或多个拷贝：X1 Thr Pro X2 X3，其中X1、X2和X3为任何氨基酸；并且苏氨酸(Thr)氨基酸残基由唾液酸化糖进行O‑糖基化。唾液酸化糖任选地包含可以与部分缀合的化学基团。在...

本发明提供一种通过施用tirzepatide或其可药用盐在有需要的患者中增加血糖控制的方法。本发明提供一种通过施用tirzepatide或其可药用盐在有需要的患者中改善体重管理的方法。还提供一种治疗选自动脉粥样硬化、慢性肾脏疾病、NAF...

本发明提供了用于在具有低HOMA2‑B的患者中治疗或预防2型糖尿病的方法，该方法使用替尔泊肽作为一线糖尿病药物治疗。本发明提供了使用替尔泊肽治疗患有长期2型糖尿病的患者并减少或消除基础胰岛素治疗的方法，其中此类治疗持续至少26周。

描述了一种经由薄膜蒸发(TFE)将含有生物分子的溶液(例如含有寡核苷酸的溶液)从约≤20 mg/mL的起始浓度浓缩至≥约200 mg/mL浓度，以用于高剂量/低体积应用的方法。还描述了用于浓缩含有生物分子的溶液的装置，如本文所述。

本发明提供了式I化合物，其中A、Z、G、R1、R2和R4如本文所述，其药学上可接受的盐以及使用这些化合物及其药学上可接受的盐用于治疗癌症患者的方法。

提供了对GIP、GLP‑1和胰高血糖素受体中的每一个均有活性的多肽。这些多肽具有导致这些受体中的每一个均具有活性和延长作用时间的结构特征。还提供了用于治疗如肥胖症、长期体重管理、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪...

本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地，本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基...

本发明涉及法尼醇X受体激动剂的制剂。具体地，本文描述了法尼醇X受体激动剂3‑羟基氮杂环丁烷‑反式‑1‑甲酸4‑((4‑(1‑(叔丁基)‑1H‑吡唑‑4‑基)吡啶‑2‑基)((4‑(4‑甲氧基‑3‑甲基苯基)二环[2.2.2]辛烷‑1‑基...

本文提供改良的用于生产含有Fc的蛋白质的方法。所述方法通常涉及培养产生所述含有Fc的蛋白质的哺乳动物细胞在第一pH设定值第一时间段，随后所述细胞在高于所述第一pH设定值的第二pH设定值培养第二时间段。

本公开的各方面涉及自动化皮肤状况评估。用户图像数据内受皮肤或指甲状况困扰的感兴趣区域被标识。可以类似地标识未受状况困扰的对照区域，使得针对对照区域生成发色团浓度集。使用所述发色团浓度集，针对感兴趣区域生成所估计厚度。因此，假设对照区域处...

制备SSTR4激动剂化合物的方法。经由非对映异构体选择性环化反应的制备SSTR4激动剂化合物的方法，无需分开的差向异构化步骤。用于制备SSTR4激动剂化合物的新的中间体。某些SSTR4激动剂的新的盐，例如(1R,5S,6r)‑N‑(2‑...