本公开提供式I的化合物：或其可药用盐，可用于制备式I的化合物的方法和中间体、含有式I的化合物的药物组合物和使用式I的化合物治疗癌症的方法。

公开了用于非侵入性胃肠道取样的被动装置。在一些实施方案中，胶囊装置包括具有取样孔的胶囊外壳和密封取样孔的生物可降解的包衣。生物可降解的包衣可设置在取样孔内。胶囊包含吸收性取样水凝胶和位于取样水凝胶与取样孔之间的密封构件。胶囊由患者摄取。...

该技术提供了无创胃肠取样。在一些实施例中，装置包括：界定腔的胶囊外壳；形成在胶囊外壳中并提供腔和胶囊外壳外部之间的流体连通的取样孔口；定位在腔内的发光基底层，该发光基底被配置成在暴露于包含发光引发物的样本流体时发出发光的光；以及在腔内定...

本文所述的技术涉及用于确定药物输送装置何时做好使用准备的计算机化方法和装置。该方法包括从药物输送装置的温度传感器获得指示温度的温度数据。该方法包括从环境光传感器获得指示药物输送装置的至少一部分暴露于其下的环境光量的环境光数据。该方法包括...

本发明涉及NRG4化合物在治疗心血管疾病(CVD)相关病症，包括心力衰竭(HF)中的剂量和给药方案。

本文提供了SARM1 RNAi试剂和包含SARM1 RNAi试剂的组合物。本文还提供了使用所述SARM1 RNAi试剂或包含SARM1 RNAi试剂的组合物以在受试者中减少SARM1表达、减少轴突变性和/或治疗SARM1介导的神经系统疾...

本发明涉及一种口服胶囊组合物，其包含3‑[(1S,2S)‑1‑[5‑[(4S)‑2,2‑二甲基噁烷‑4‑基]‑2‑[(4S)‑2‑(4‑氟‑3,5‑二甲基苯基)‑3‑[3‑(4‑氟‑1‑甲基吲唑‑5‑基)‑2‑氧代咪唑‑1‑基]‑4‑甲...

本发明涉及松弛素类似物及其使用方法。公开了松弛素(RLN)类似物，其包括与天然人RLN相比的修饰，所述修饰增加半衰期、维持对RXFP1受体的选择性和提供体外和体内稳定性以改善成药性和减少免疫原性。还公开了药物组合物，其包含在药学上可接受...

本公开提供了治疗癌症患者的方法，包括向有需要的患者施用有效量的下式化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、B和Y如本文所述，或其药学上可接受的盐，以及SHP2抑制剂，或其药学上可接受...

本申请涉及制备GIP/GLP1双重激动剂的方法。具体地，本发明提供在制造tirzepatide或其药学可接受的盐中有用的新型中间体和方法。

具有靶向血脑屏障靶的第一结合结构域和靶向神经元靶、星形胶质细胞靶和/或神经胶质细胞靶的第二结合结构域的多特异性结合分子，及其在帮助中枢神经系统疾病的治疗中的用途，所述中枢神经系统疾病包括神经变性疾病，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病...

本申请涉及制备GIP/GLP1双重激动剂的方法。具体地，本发明提供在制造tirzepatide或其药学可接受的盐中有用的新型中间体和方法。

本申请涉及制备GIP/GLP1双重激动剂的方法。具体地，本发明提供在制造tirzepatide或其药学可接受的盐中有用的新型中间体和方法。

本发明提供了下式的化合物：其中A、B、D1、X、Y、Z、G、R1、R2和R3a如本文所述，其药学上可接受的盐以及使用这些化合物及其药学上可接受的盐用于治疗癌症患者的方法。

本文公开了用于制备胰高血糖素和GLP‑1双重激动剂化合物或其药学上可接受的盐的中间体制备物。本文还公开了用于制备胰高血糖素和GLP‑1双重激动剂化合物的方法，通过经混合固液相合成偶联两种至四种中间体制备物来进行。

本发明公开了工程噬菌体，其包括pIII表面外壳蛋白的修饰，特别是在GS1和GS2接头中的至少一个，以在其中包含肽酶识别氨基酸序列。还公开了使用这种工程噬菌体发现新型细胞穿透肽(CPP)的方法。同样公开了新型CPP。

本公开提供下式的化合物：及其可药用盐，和下式的化合物：及其可药用盐，和包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备所述化合物的中间体。

本发明涉及抗人PD‑1激动剂抗体，及其用于治疗自身免疫性病症、诸如类风湿性关节炎或用于减少移植细胞和/或组织的排斥的用途。

本发明涉及抗人PD‑1激动剂抗体，及其用于治疗自身免疫性病症、诸如类风湿性关节炎或用于减少移植细胞和/或组织的排斥的用途。

本文提供了抗ELR+CXC趋化因子的抗体用于治疗化脓性汗腺炎的方法和用途。还提供了用于抗ELR+CXC趋化因子的抗体治疗化脓性汗腺炎的方法和用途的剂量和给药方案。