一种聚乙二醇化第I型干扰素，用于治疗有需要个体的感染性疾病、癌症或骨髓增生疾病，其中50至540μg剂量的聚乙二醇化第I型干扰素是以规律间隔投至该个体历时一段治疗期间，该间隔为3至8周。

本发明涉及一种合成式(I)的β-核苷化合物的方法：其中，R1是烷基、芳基、环烷基、杂芳基或杂环烷基。此方法包括于一溶剂中及于一碱存在中使式(II)的化合物：与式(III)的化合物反应：其中，R1如上所定义，且X是氯化物、溴化物、碘化物、...

本发明涉及一种立体选择性合成β-核苷，例如2’-脱氧-2，2’-二氟胞苷的方法。此方法包括在氧化剂存在的情况下，使具下列化学式的四氢呋喃化合物其中，R1、R2、R3、R4及L如说明书中所定义，与核碱基衍生物反应。

本发明涉及采用说明书描述的蛋白-聚合物偶联物来治疗多种疾病，包括的疾病是原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症和原发性血小板增多症。

本发明涉及一种聚合物部分与干扰素－β部分、红血球生成素部分或生长激素部分的缀合物。

本发明涉及一种立体选择性地合成β－核苷（如２’－脱氧－２，２’－二氟胞苷）的方法。

通过将一个或多个氨基酸残基加到成熟干扰素α的Ｎ端半胱胺酸，减少成熟ＩＦＮ－α中非天然双硫键的形成的方法。本发明还披露了由此修饰的ＩＦＮ－α。

本发明涉及一种多肽－聚合物的结合物，其包括多肽部分、聚环氧烷部分、将多肽部分与聚环氧烷部分连接的接头、多肽部分和接头间的第一联接、以及聚环氧烷部分和接头间的第二联接。

本发明涉及通式的肽－聚合物的结合物：Ａ－Ｇ↓［１］－Ｌ－Ｇ↓［２］－Ｂ，其中，Ａ是聚合物的部分；Ｇ↓［１］和Ｇ↓［２］每个独立地是键或者联接官能团；Ｌ是亚烯基或亚炔基部分；和Ｂ是肽部分。发明还公开了一种制备肽－聚合物结合物的方法以及其在...

本发明涉及说明书中描述的蛋白质－聚合物缀合物。本发明还公开了制备蛋白质－聚合物缀合物的方法及其在治疗乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒感染中的用途。

本发明涉及立体选择性合成具有右式（Ⅰ）的醇的方法，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］在说明书中限定。所述方法包括使（Ｒ）４－甲酰－２，２－二甲基二氧戊环与α－溴乙酸酯在Ｚｎ和Ｚｎ活化剂的存在下反应。