本发明为IL-23及其受体、相关试剂和方法。编码哺乳动物(例如灵长类动物)受体的核酸、纯化的受体蛋白及其片段。还同时提供多克隆抗体和单克隆抗体。描述了使用同时具有诊断和治疗用途的组合物的方法。

本发明涉及特异性地结合人TSLP的结合化合物及其用途，例如在治疗炎性障碍和变应性炎症应答中的用途。

本申请公开制备用作凝血酶受体拮抗剂的喜巴辛类似物的新方法。本方法部分地基于手性硝基中心的碱促进的动态差向立体异构作用的应用。本文所述化学可经下式举例说明。

本发明涉及作为γ分泌酶抑制剂的碳环和杂环芳基砜化合物，所述化合物是式(IF)化合物，并且可用于例如治疗阿尔茨海默氏病。

本发明的多个实施例提供了药品用产品和具有多个贮存器的干粉吸入器和粉末分配器。多个实施例提供了一种药品用产品，所述药品用产品包括干粉吸入器和至少一种活性药物制剂的至少一种剂量；其中所述干粉吸入器包括至少两个贮存器。其他实施例提供了一种粉末...

本发明公开了具有结构式I的化合物或其药学可接受的盐，以及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森氏症、锥体外系综合征、不宁腿综合征和注意力缺陷多动障碍中的用途；包含其的药物组合物，以及与其它药物的组合。

本申请公开了3-(5-硝基环己-1-烯基)丙烯酸和其酯的合成。本申请公开了一种通过以钼VI/VII过氧配合物为媒直接(一步)氧化肟官能团而用于将硝基-基团官能度引入也不饱和度和/或氧官能度位的化合物的方法，该方法包括：(a)提供包含肟官...

可用于制备式I的化合物的方法：公开了可用于制备式I的化合物的中间体和可用于制备所述中间体的方法。

在它的许多实施方案中，本发明提供了某些亚氨基噻二嗪二氧化物化合物，包括式(I)化合物∶(I)包括其立体异构体,和所述化合物、立体异构体的可药用盐，其中独立地选择R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、-L2...

本发明提供了本文所描述的式1的化合物或其可药用盐、溶剂化物或酯。该化合物用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物和使用其治疗癌症的方法。式1

式(I)化合物或其可药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或病症，如代谢综合症和肥胖症、神经发炎疾病、认知疾病和精神病、成瘾(例如戒烟)、肠胃疾病及心血管病症。

在本发明的许多实施方案中，提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的一类新的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，所述化合物的制备方法，含有一种或多种所述化合物的药物组合物，包含一种或多种所述化合物的药物制剂的制备方法，以及使用所述化合物或药物组...

本发明公开了下式(I)的化合物或者其立体异构体、互变异构体或者药学上可接受的盐或溶剂化物。还公开了天冬氨酰蛋白酶的抑制方法，特别是心血管疾病、认知疾病和神经变性疾病的治疗方法以及人免疫缺陷病毒、疟原虫天冬氨酸蛋白酶(plasmepsin...

本发明涉及干粉吸入器和药物产品，更具体地，涉及用于使干粉分配器中的干粉发生解凝聚的多流碰撞器。各种实施例提供药物产品、干粉吸入器和多流碰撞器布置。本发明的各种实施例提供一种多流碰撞器，其利用碰撞的干粉流为干粉分配器提供期望的解凝聚能力。?

作为CB1拮抗剂的取代哌嗪，式(I)化合物或其可药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或病症，如代谢综合症和肥胖症、神经发炎疾病、认知疾病和精神病、成瘾(例如戒烟)、肠胃疾病及心血管病症。

本发明提供了用于靶基因如免疫球蛋白的增强的表达的多核苷酸。也包括用本发明的多核苷酸表达靶基因的方法。

用作丙型肝炎病毒NS3-丝氨酸蛋白酶抑制剂的新型肽，本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备所述化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包含所述化合物的药用组合物以及将其用于治疗HCV蛋白酶相关性疾病的方法。

本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（″ＤＧＡＴ″）抑制剂的新型杂环化合物，包括该杂环化合物的药学组合物和该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖症或肥胖症－相关的病症、糖尿病、血脂障碍、糖尿病并发症、受损的葡萄糖耐量或受损的空腹...

本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（″ＤＧＡＴ″）抑制剂的新型杂环化合物，包括该杂环化合物的药学组合物和该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖症或肥胖症－相关的病症、糖尿病、血脂障碍、糖尿病并发症、受损的葡萄糖耐量或受损的空腹...

本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（＇ＤＧＡＴ＇）抑制剂的新型杂环化合物，包括该杂环化合物的药学组合物和该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖症或肥胖症－相关的病症、糖尿病、血脂障碍、糖尿病并发症、受损的葡萄糖耐量或受损的空腹...