本发明涉及3,3’,5,5’-四异丙基-4,4’-二联苯酚及其药用盐、酯化物或溶剂化物在制备预防及治疗缺血性脑卒中药物中的应用，所述的二联苯酚结构如下：

本发明涉及一种二联苯衍生物或其药用盐或溶剂化物，其结构式如下：

本发明涉及一种注射用前列地尔冻干乳剂。该乳剂的冻干保护剂由特定氨基酸和糖类物质组成，将氨基酸和糖类物质加入到前列地尔脂肪乳剂中，按一定冻干工艺可制备出稳定性极高的注射用前列地尔冻干乳剂，该冻干乳不但满足制剂常温储运的要求，同时以氨基酸替...

本发明公开了一种含有罗匹尼罗或其衍生物的固体药物组合物的制备方法，其特征在于首先将罗匹尼罗或其衍生物溶解于适宜溶剂中，然后将该溶液加入到药学上可接受的载体中，混匀、干燥后，与其他材料混合，然后制备成口服固体制剂。该方法不仅可以保证罗匹尼...

本发明公开了一种蒿甲醚/本芴醇复方脂肪乳注射制剂，含有0.01～1.5wt%的蒿甲醚，0.01～3.5wt%的本芴醇，10.0～30.0wt%的注射用油，0.6～30.0wt%的乳化剂，0～10wt%的增溶剂，0.01～5wt%的助乳化...

本发明提供了3,3’,5,5’-四异丙基-4,4’-二联苯酚晶型I、II、III及其制备方法。其中，晶型I在高温、高湿、强光和水介质中的稳定性要优于晶型II。本发明提供的3,3’,5,5’-四异丙基-4,4’-二联苯酚晶型I、II、II...

本发明属于药学领域，涉及一种用于治疗表皮过度增殖疾病的药物组合物及其制剂。本发明的药物组合物，含有以下成分：卡泊三醇0.001～0.01%（W/W）、他扎罗汀0.05～2%（W/W）、肾上腺皮质激素类药物0.05～2%（W/W）。

本发明公开了一种本芴醇脂肪乳注射制剂，含有0.03~35wt%的本芴醇，10.0~30.0wt%的注射用油，0.6~30.0wt%的乳化剂，0~10wt%的增溶剂，0~5wt%的助乳化剂，2.25~7wt%的等渗剂，0.002~0.07...

本发明公开了一种青蒿琥酯脂肪乳注射制剂，含有0.01~30wt%的青蒿琥酯，10.0~30.0wt%的注射用油，0.6~30.0wt%的乳化剂，0~10wt%的增溶剂，0~5wt%的助乳化剂，2.25~7wt%的等渗剂，0.002~0....

本发明提供了一种2，2′，6，6′-四异丙基-4，4′-二联苯酚(以下简称二联苯酚)软胶囊制剂，所述软胶囊的内容物中包含二联苯酚、溶媒及抗氧化剂等成分。本发明所报道的溶媒大豆油等油类可以很好的溶解二联苯酚，增强药物的体内吸收过程，提高生...

本实用新型属于医药材料领域，涉及一种可预混药液的非PVC软袋注射液组合包装。本组合包装中主要包括：用于包装药液的非PVC软袋2至4套，以及用于将其连接的输液管路。本实用新型解决制备及运输过程中多腔室输液产品腔室间压条及焊接不稳定导致的漏...

本发明公开了一种波生坦骨架缓释片及其制备方法，以波生坦为活性成分，加入缓释骨架材料、填充剂、润滑剂、pH调节剂和润湿剂等辅料，采用湿法制粒或干法直接压片的技术，将其制备成凝胶骨架缓释片。实验结果显示制得缓释片在体内外均释药平缓、持久，且...

本发明涉及一种长效氟维司群或其衍生物缓释制剂及其制备方法。本申请的制剂配方为：(1)活性化合物氟维司群或其衍生物，其在制剂中的含量为(10mg/ml-500mg/ml)；(2)作为助溶剂的酮类化合物或二甲基亚砜，其含量为制剂总重量的3％...

本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的复方注射制剂及其制备方法。该复方以前列地尔、依达拉奉为活性药物成分，两者按照一定比例复配制成一定的注射制剂，可以有效地扩张心脑血管、治疗血栓闭塞性脉管炎、糖尿病等所致的慢性动脉闭塞症，同时两药的复方制剂...

本发明公开了一种新型DHA脂肪乳制剂的配方和制备方法。该新制剂包含的主要组分有：DHA、乳化剂、作为油溶性稀释剂的精制大豆油或其它精制油、作为辅助乳化作用的油酸或者油酸盐、作为抗氧化作用的维生素E或者维生素E衍生物、离子络合剂、作为等渗...

本发明提供了一种2,2’,6,6’-四异丙基-4,4’-二联苯酚(以下简称二联苯酚)脂微球制剂，该制剂以二联苯酚为活性成分，使用药学上常用的注射用油、乳化剂、附加剂、注射用水制备而成脂微球制剂。本发明制备的脂微球制剂稳定性好，经热压灭菌...

本发明公开了一种低热量全营养饮品及其制备方法。该营养饮品富含完全蛋白质、膳食纤维和钙，含有少量的碳水化合物和脂肪，含有人体所需的维生素、微量元素和矿物质，同时添加了功能性低聚糖和功能性多不饱和脂肪酸。该饮品在能量供给方面降低碳水化合物、...

本发明涉及静脉注射用缓释青蒿素及其衍生物脂肪乳的配方及制备，包含的主要组分有(1)青蒿素及其衍生物(2)作为乳剂油相，(3)作为乳剂表面活性剂的卵磷脂，(4)作为乳剂制剂稳定剂、乳化剂、增加脂肪乳在血液中半衰期的聚乙二醇磷脂衍生物，(5...

本发明提供了一种交联透明质酸凝胶及其制备方法。该方法特征在于二乙烯基砜先与聚乙二醇结合成新的交联剂，再与透明质酸分子发生反应而成交联透明质酸凝胶。该方法制备得到的交联透明质酸钠凝胶具有良好的生物相容性及较长的半衰期，且颗粒细小均匀，适合...

本发明涉及一种药品制剂的检测方法，具体涉及无菌检查方法中一种静脉脂肪乳的检测方法，尤其是在细菌检查过程中的过滤方法，所述过滤，包括以下步骤：(1)配制pH为7的蛋白胨缓冲液；(2)在上述蛋白胨缓冲液中加入表面活性剂；(3)把步骤(2)的...