涉及一种以氧气为氧源的苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的固体催化剂。由交换在分子筛中的第Ⅷ族金属离子组成，组成为：ｍＡ↑［ｎ＋］／［Ｍ↑［Ⅰ］，Ｍ↑［Ⅱ］］Ｏ.Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］.ｘＳｉＯ↓［２］，［Ｍ↑［Ⅰ］，Ｍ↑［Ⅱ］］Ｏ.Ａｌ↓［２］...

一种合成１，２，３，４－四氢异喹啉衍生物的方法，涉及一种以苯丙氨酸酯为原料，合成１，２，３，４－四氢异喹啉衍生物的方法。以苯丙氨酸酯为原料，采用苄基保护氨基方法，环合反应采用二（甲氧基）甲醚环合条件合成１，２，３，４－四氢异喹啉衍生物，...

（Ｓ）－β－丙内酰胺－４－羧酸苄酯的制备方法。将Ｌ－天冬氨酸、苯甲醇和对甲苯磺酸单水合物加入苯作为溶剂，将混合物加热回流、除水、冷却，加入乙醚，析出结晶；将（Ｓ）－天冬氨酸二苄酯对甲苯磺酸盐、饱和碳酸钾水溶液和氯仿溶解后，分出有机相，水...

一种合成常山碱与ＲＵ－１９１１０中间体的方法，涉及一种合成常山碱与ＲＵ－１９１１０中间体（２Ｒ，３Ｓ）－１－苄氧基羧基－２－烯丙基－３－烷氧基派啶的方法。其步骤为化合物４在一种卤代烃或醚类溶剂中与保护剂反应后得化合物５；在一种卤代烃或醚...

一种合成（Ｒ）－３－氨基四氢呋喃的方法，提供一种以（Ｓ）－３－羟基四氢呋喃为原料，生产成本低、且可免除环境污染和安全隐患的合成（Ｒ）－３－氨基四氢呋喃的方法。其步骤为：（Ｓ）－３－羟基四氢呋喃２在４－二甲基氨基吡啶和有机碱三乙胺的存在下...

（Ｓ）－３－羟基－γ－丁内酯的制备方法，涉及一种手性药物中间体，提供原料廉价、工艺简单、收率高的（Ｓ）－３－羟基－γ－丁内酯（４）的合成方法。将（２Ｒ，３Ｒ）－２，３－二羟基－γ－丁内酯（１）溶于二氯甲烷，冷却至０℃后滴加有机碱缚酸剂，...

一类三环β－内酰胺酶抑制剂及其制备方法，涉及一种酶的抑制剂，尤其是涉及一类三环β－内酰胺酶抑制剂及其制备方法。提供一类三环β－内酰胺酶抑制剂及其制备方法。先制备４－磺酰氧基金刚烷－２－酮（２），将（２）制得双环［３．３．１］壬－６－烯－...

一种高对映体纯天然产物地棘蛙奎酰胺的全合成方法，涉及一种高对映体纯天然产物，特别是涉及一种具有光学活性高对映体纯天然产物负旋光地棘蛙奎酰胺全合成方法。提供一种以廉价、易得的天然化合物Ｌ－谷氨酸为原料，快速、简便并且高立体选择性合成对映体...

一种合成Ｓ－（３）－羟基四氢呋喃的方法，尤其是涉及一种合成Ｓ－（３）－羟基四氢呋喃的方法。将甲醇和二氯亚砜混合，加入固体Ｌ－苹果酸１，升至室温至固体溶解。再加热回流加碱调节ｐＨ７～８，萃取干燥过滤减压浓缩得Ｌ－苹果酸二甲酯２。Ｌ－苹果酸...

外消旋高柠檬酸内酯制备方法，涉及一种高柠檬酸内酯，尤其是一种以２－氧代戊二酸酯为原料，可简洁地、规模化制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。提供一种以廉价、易得的２－氧代戊二酸酯为原料，可简洁地、规模化地制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。其步骤为将...

３，４，５－三羟基哌啶生物碱的制备方法，涉及一种化合物合成方法。提供一种以方便易得的光学纯２，３－二羟基－γ－丁内酯（５Ａ或５Ｂ）为原料，合成路线通用、灵活、简捷，对具有光学活性的化合物２及４能达到１００％的立体化学选择性的３，４，５－...

光学活性２，３－二羟基丁内半缩醛衍生物的制备方法，其特征在于反应方程式如下：　　　　＊＊＊　　　　其中，Ｒ为相同或不同的保护基，保护基为Ｃ１～Ｃ６的直链或支链的烷基，或苄基，或苯基，或取代苯基，或Ｃ３～Ｃ６的环烷基，Ｒ↓［１］为Ｃ１～Ｃ...

一种氨基保护试剂和制备方法，涉及一种氨基保护试剂，提供一种反应条件温和、高效且容易存放的一种氨基保护试剂与制备方法及其应用。氨基保护试剂为Ｎ－苯并氮三唑碳酸苯甲酰甲基酯，分子式为Ｃ↓［１５］Ｈ↓［１１］Ｎ↓［３］Ｏ↓［３］。制备时将α－...

（３Ｒ，４Ｒ）－３，４－二羟基吡咯烷－２－酮的制备方法，其特征在于其反应方程式为：　　　　＊＊＊　　　　其中ＰＧ为常用的羟基保护基，如（ＣＨ↓［３］Ｏ）↓［２］Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［２］，Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］ＣＨ↓［２］Ｂｒ，［ｔ］↑Ｂ...

一种合成碳青霉烯类抗生素药物中间体的方法，涉及一种化合物的合成方法，提供一种以Ｌ－苏氨酸和环丙甲酮为起始原料，通过重氮化溴代、环氧化、溴代、胺甲基化、酰胺化、环合、脱保护基等七步反应合成碳青霉烯类抗生素药物中间体（３Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－４...

一种合成纽甜的方法，涉及一种甜味剂，尤其是涉及一种由天门冬酰苯丙氨酸甲酯与３，３－二甲基丁醛和甲酸进行反应合成甜味剂纽甜的方法。提供一种工艺简单、原材料价格低廉的合成纽甜的方法。向甲醇中加入天门冬酰苯丙氨酸甲酯和甲酸，得混合物Ａ，按质量...

取代苯酚及其作为受体ＴＲ３激动剂的应用，涉及一种取代苯酚。提供一种取代苯酚衍生物类化合物及其作为核孤儿受体ＴＲ３激动剂的应用，特别是在制备治疗癌症等因细胞凋亡异常相联系的疾病及低血糖症药物中的应用。为结构式Ⅰ或Ⅱ代表的化合物，Ｒ↓［１］...

一种丙烯气相环氧化制环氧丙烷的催化剂及其制备方法，涉及一种制环氧丙烷的催化剂与制备方法。提供一种丙烯气相环氧化制环氧丙烷的催化剂及其制备方法。催化剂其组成为ｍＡｕ／Ｔｉ－ＨＭＳ，ｍ为金在催化剂中的质量分数，按质量比，钛硅固体氧化物９６．...

合成气制低碳混合醇催化剂及其制备方法，涉及一种以碳纳米管基纳米材料促进的钴－钼－钾氧化物催化剂。提供一种能有效提高单程转化率、Ｃ↓［２＋］醇的选择性及时空产率，以碳纳米管基纳米材料促进的合成气制低碳混合醇催化剂及其制备方法。催化剂包含Ｃ...

３，３－二甲基丁酰氯的制备方法，涉及一种有机合成中间体，尤其是涉及一种由３，３－二甲基丁酸与三氯化磷反应制备３，３－二甲基丁酰氯的方法。提供一种工艺简单、操作简便、安全性高、生产成本低、对环境影响小的３，３－二甲基丁酰氯的制备方法。向反...