一种酰胺键的生成方法，涉及一种形成酰胺键的方法，包括在磷酰卤、Ｎ，Ｎ－二甲基吡啶（ＤＭＡＰ）和有机碱的存在下使羧酸与游离胺或胺盐在有机溶剂中反应，生成酰胺键的方法。提供一种价廉易得、产率高、不易发生消旋、操作简单、适合大规模生产的酰胺键...

用作亲和吸附介质的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法，涉及一种亲和吸附的介质材料。提供一种用作亲和吸附介质的聚Ｎ－２－羧乙基吡咯金属螯合纳米管的制备方法。以聚碳酸酯膜为模板，在膜孔内聚合Ｎ－２－羧乙基吡咯单体，移除模板后得到聚...

从秋茄叶片中提取齐墩果酸的方法，涉及一种齐墩果酸，尤其是涉及一种从红树植物秋茄叶片中提取纯化齐墩果酸的方法。提供一种步骤简单、生产周期短、分离效率高、纯度高的从秋茄叶片中提取齐墩果酸的方法。将秋茄叶片清洗后阴干，加入二氯甲烷提取，过滤得...

植物单宁的提取方法，涉及植物单宁，尤其是涉及一种高纯植物单宁的提取方法。提供一种工艺流程简单、生产周期短、试剂成本低、得率与纯度高、金属离子残留低的植物单宁的提取方法。将含单宁植物材料经丙酮溶液提取，过滤得滤液；在滤液中加入Ｙｂ↑［３＋...

ｄ４Ｔ－５′－氢亚磷酸异丙酯的合成方法，涉及一种核苷氢亚磷酸酯。提供一种ｄ４Ｔ－５′－氢亚磷酸异丙酯的合成方法。将２’，３’－双脱氢－２’，３’－双脱氧胸苷溶解在有机碱中，加入亚磷酸溶解得溶液Ａ；将氯化－２－氯－１，３－二甲基咪唑啉溶解...

一种２－脱氧－Ｌ－核糖的制备方法，涉及一种非天然的脱氧五碳糖类。提供一种以易得的Ｄ－（－）－核糖（１）为原料，工艺简单，光学活性和收率高的２－脱氧－Ｌ－核糖的制备方法。以（１）为原料，按文献方法从（１）制得（２Ｓ，３Ｒ）－２，３－Ｏ－异...

一种高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法，涉及一种齐多夫定酯，尤其是涉及一种新型前体药物高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。提供一种产率较高，适合工业化生产的高级脂肪酸齐多夫定酯的合成方法。将高级脂肪酸和Ｎ，Ｎ－二甲基－４－氨基吡啶溶于有机溶剂中...

手性磷酰胺的合成方法，涉及一种手性磷酰胺，尤其是涉及一种合成磷手性中心单一构型的手性磷酰胺的方法。提供一种原料价廉易得、产率高、不易发生消旋、操作简单、更适合大规模生产的手性磷酰胺的合成方法。在卤化试剂和有机碱的存在下，使磷手性中心单一...

本发明涉及一种母体结构含二个氮原子、二个膦原子和一个中心金属离子的金属配合物及在不对称催化氢化的应用。本发明以光学活性的（Ｒ）和（Ｒ，Ｒ），（Ｓ）或（Ｓ，Ｓ）二胺出发，合成了双膦－双胺光学活性手性配合物，并以这些配合物为手性催化剂进行芳...

涉及一种用于不对称催化合成领域中的手性铱催化剂，手性铱催化剂的化学组成为（Ｒ，Ｒ）－或（Ｓ，Ｓ）－［ＩｒＣ↓［６］Ｐ↓［２］（ＮＨ）↓［２］］Ｃｌ，其中Ｃ↓［６］Ｐ↓［２］（ＮＨ）↓［２］代表含有环己基的双胺双膦配体。其熔点为２５８～２...

一种具有双官能取代的双八聚笼倍半硅氧烷的制备方法，涉及一种化合物的制备方法。提供一种具有双官能取代的双八聚笼倍半硅氧烷的制备方法，按摩尔比，六Ｒ基笼型ＰＯＳＳ（ＲＳｉＯ↓［１．５］）↓［６］∶Ｒ１ＳｉＹ↓［３］为０．８～１．５∶１配制溶...

一种顶角带有酸酐基团的倍半硅氧烷的制备方法，涉及一种化合物的制备方法。提供一种采用“顶角－戴帽”和多步官能团转化法的顶角带有酸酐基团的倍半硅氧烷的制备方法。将三羟基七Ｒ基七聚硅氧烷１和三乙胺溶解于四氢呋喃中，加入四氯硅烷，除去三乙胺盐酸...

外消旋高柠檬酸内酯制备方法，涉及一种高柠檬酸内酯，尤其是一种以２－酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。提供一种以廉价、易得的２－酮戊二酸为原料，可简洁地、规模化地制备外消旋高柠檬酸内酯的方法。步骤为：２－酮戊二...

Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的制备方法，涉及一种制备Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的方法。提供一种安全、高效、低成本和易于工业化的Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的制备方法。将含均相催化剂吡咯烷酮钾的２－吡咯烷酮经计量泵打入膜分散式反应器；在夹套中通入导热油，预热膜分散式...

Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法，涉及一种Ｎ－乙烯基吡咯烷酮。提供一种带降膜蒸发器的真空间歇精馏装置和Ｎ－乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法。装置设有贮罐、降膜蒸发器、精馏塔、冷凝器、回流罐、换热器、磁力泵、第１接收罐、第２接收罐和真空系统。...

（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－羟基－３－（２－噻吩基）丙胺的合成方法，涉及一种（Ｓ）－度洛西汀的关键中间体。提供一种（Ｓ）－Ｎ，Ｎ－二甲基－３－羟基－３－（２－噻吩基）丙胺的合成方法。将手性双胺双膦－钌催化剂（Ⅲ）在氮气氛下溶于有机溶剂中...

利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用，涉及一种利托那韦水溶性衍生物。提供一种利托那韦水溶性衍生物及其合成方法和应用。通过改进利托那韦合成路线，在利托那韦的基本药效结构保持不变的基础上，用吡啶环代替支链上苯环，提高利托那韦这类抗艾滋病药...

杂环羧酸酯还原制备醇的方法，所说的芳香杂环羧酸酯的结构式如下：　　　　＊＊＊　　　　其中在杂环取代的Ｒ基可以单取代也可以多取代；Ｒ是烃基，取代烃基，卤素，羟基等；Ｘ是Ｎ；Ｙ是Ｓ，Ｏ；Ｒ是甲基，乙基，丙基等烃基，其特征在于以硼氢化物／金属...

一种合成利托那韦的方法，以（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）－５－氨基－２－（Ｎ，Ｎ－二苄基）氨基－３－羟基－１，６－二苯基己烷１为原料，合成（５Ｓ，８Ｓ，１０Ｓ，１１Ｓ）－１０－羟基－２－甲基－５－（１－甲乙基）－１－［２－（１－甲乙基）－４－噻唑...

涉及一种以氧气为氧源的苯乙烯环氧化制环氧苯乙烷的固体催化剂。为第Ⅷ族金属的氧化物或负载于二氧化硅载体上的第Ⅷ族金属的氧化物，组成为ＭＯ↓［ｘ］或ｎＭＯ↓［ｘ］／ＳｉＯ↓［２］，ＳｉＯ↓［２］指孔径为１．５～３０ｎｍ的介孔二氧化硅；ＭＯ↓...