本发明涉及N-(4-(7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧代-5-(三氟甲基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺(形式A-HCl、形式B、形式B-HCl或这些形式的任意组合)的基本上晶体和固态形式，其药物组...

本发明涉及用作治疗结核病的抑制剂的化合物II。本发明还提供制备本发明的化合物的方法。

本发明涉及用于治疗患有分支杆菌感染比如结核分枝杆菌的患者的N-苄基-3-(4-氯苯基)-2-[甲基-[2-氧代-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)乙酰基]氨基]-N-[3-(4-吡啶基)-1-[2-(4-吡啶基)乙基]丙基]丙酰胺(汀考达...

本发明涉及作为ATP-结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段(包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”))调节剂的4-氧代-1H-喹啉-3-甲酰胺、其组合物和与之有关的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

本发明涉及N-(4-(7-氮杂双环[2.2.1]庚-7-基)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧代-5-(三氟甲基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺(形式A-HCl、形式B、形式B-HCl或这些形式的任意组合)的基本上晶体和固态形式，其药物组...

制备由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐的方法：其中结构式(I)的变量如说明书和权利要求中所述，所述方法包含下述步骤：a)在适宜的条件下使由结构式(A)表示的化合物与FHNR1R7反应以形成由结构式(B)表示的化合物；b)i)...

本发明涉及用作PBK抑制剂、尤其是PBKγ抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及在治疗各种疾病、病症或障碍中使用该组合物的方法。

本发明涉及适用作詹纳斯激酶抑制剂的吖吲哚类。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和将该组合物用于治疗不同疾病、状况和障碍中的方法。

本发明涉及适用作詹纳斯激酶抑制剂的吖吲哚类。本发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和将该组合物用于治疗不同疾病、状况和障碍中的方法。

本发明涉及一种药物组合物，特别是一种固体分散体，包含无定形VX-950和聚合物，其中所述固体分散体是通过喷雾干燥获得的，并且所述聚合物存在的量为约10重量％至约80重量％。本发明还涉及制备无定形形式的VX-950的方法。

本发明涉及制备氮杂二环化合物的方法，所述氮杂二环化合物是合成药物化合物或其盐的有用的中间体。

本发明涉及包含N-[2，4-双(1，1-二甲基乙基)-5-羟基苯基]-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-甲酰胺的固体分散体的药物组合物、制备本发明药物组合物的方法以及施用本发明药物组合物的方法。

本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的式(I)和(IA)的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。

抑制流感病毒在生物样品或患者中复制、减少生物样品或患者中流感病毒的量和治疗患者流感的方法包括向所述生物样品或患者施用有效量的用结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物用结构式(IA)或...

本发明涉及用于抑制c-Met蛋白激酶的式(I)的化合物。本发明还提供了包含式(I)的化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。

本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。本发明还提供了本发明化合物的制备方法。

本发明涉及用于抑制c-Met蛋白激酶的式(I)的化合物。本发明还提供了包含式I的化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。

本发明涉及用于抑制c-Met蛋白激酶的式(I)的化合物。本发明还提供了包含式(I)的化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。

本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的化合物，特别是抑制丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性的化合物。因为这样，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生活周期来起作用，并也可以用作抗病毒药。本发明也进一步涉及包括这些化合物的组合物，在活体外给予患有H...

本发明涉及2-(2，4-二氟苯基)-6-(1-(2，6-二氟苯基)脲基)烟酰胺的固体形式及其药物组合物、使用方法和用途。