本发明公开了用于治疗阿尔茨海默氏病的药用组合物。还公开了治疗阿尔茨海默氏病的方法。

本发明涉及６－［［（３Ｓ，４Ｒ）－３，４－二氢－３－羟基－６－［（３－羟苯基）磺酰基］－２，２，３－三甲基－２Ｈ－１－苯并吡喃－４－基］氧］－２－甲基－３（２Ｈ）－哒嗪酮的晶形、含至少一种这类晶形的制剂及其促进毛发生长的用途。

本发明涉及一种Ｎ－苄基－Ｎ′－（２，６－二异丙基－苯基）－Ｎ－异丙基－丙二酰胺的Ａ型多晶形物及其作为治疗剂／化妆剂的用途。

本发明描述含有两种成分的药物组合物：（ａ）一种成分包括阿托伐他汀或者其药学可接受盐的颗粒和载体，包括形成大于５的ｐＨ的碱化试剂；和（ｂ）第二种成分包括氨氯地平或者其药学可接受盐和载体，不包括形成大于５的ｐＨ的碱化试剂，其中两种成分混合形...

本发明涉及增强药物成分吸收的方法，该方法是将该成分与ＢＣＲＰ／ＡＢＣＧ２抑制剂相组合给药，其中该抑制剂的量约为该抑制剂的临界胶团浓度或者小于临界胶团浓度。本发明也涉及适合用于增强药物成分吸收的制剂。所述药物成分可以是化疗剂。本发明也涉及...

本发明涉及微胶囊形式的用于减少口腔细菌并提供持久口腔保护作用的口腔组合物，所述组合物包含所选的精油混合物（麝香草酚、桉树脑、水杨酸甲酯和薄荷醇）和氯脱氧蔗糖衍生物。

滚压和制备药物制剂的方法，所述方法包括下列步骤：将苯妥英钠加到混合机的容器中，向该容器中加入至少一种赋形剂。将混合物掺合，并转移到辊子压缩机上，在辊子压缩机上给苯妥英钠与赋形剂的掺合物施加压力。然后将所得压缩物进行碾磨以形成颗粒，其再次...

本发明公开了一种化合物，其选自式（１）的化合物：其中：Ｒ↓［１］代表选自下列基团之中的基团：氢，氨基，烷基，烯基，氨基烷基，芳基，芳基烷基，杂环基，和环烷基烷基，任选被取代，Ｗ代表氧，硫，或＝Ｎ－Ｒ′，其中Ｒ′如同在说明书中所定义的，Ｘ...

一种包含生理上可接受的非离子表面活性剂涂层的胶囊。该涂层提供了优异的滑动性、抗静电性和印刷质量，但不妨碍它的降解。

本发明公开了改变ＰＰＡＲ活性的化合物。本发明还公开了化合物的可药用盐，包含所述化合物或其盐的药用可接受的组合物，以及使用它们作为治疗或预防哺乳动物体内高脂血症和血胆固醇过多症的治疗剂的方法。本发明还公开了所述化合物的制备方法。

本发明涉及用于液体填充硬壳胶囊的可药用稳定组合物，含有该组合物的硬壳胶囊，以及制备这种硬壳胶囊的方法。其中所述硬胶囊的囊壳优选是光洁透明的。

通过将分子上带有醛基或易于形成醛基的药物、食品或食品添加剂填充入由作为基质的出芽短梗霉聚糖制成的胶囊中来制备胶囊。

本发明公开了生理可接受膜，包括食用膜。该膜包括水溶成膜聚合物，例如支链淀粉，和味道掩蔽的药物活性剂，例如右甲吗南。味道掩蔽剂优选是磺化的聚合物离子交换树脂，其包括用二乙烯基苯交联的聚苯乙烯，例如ＡＭＢＥＲＬＩＴＥ。

本发明一般涉及快速溶解的口腔可消耗薄膜，更具体涉及包含药学活性剂的薄膜。

一种用于递送至少一种药物活性剂的糖果产品，它包括硬外壳以及由核芯材料组成的核芯，所述核芯材料在口腔中为液体状至凝胶状的物质或者形成液体状至凝胶状的物质，并且所述核芯材料能够向咽喉的感染和／或发炎组织递送药物活性剂。

本发明涉及式（Ⅰ）的新环丙基β－氨基酸衍生物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］如说明书中定义，含有该环丙基β－氨基酸衍生物的药物组合物以及它们用于治疗各种中枢神经系统和其它疾病的用途。本发明的环丙基β－氨基酸衍生物显示作为α２δ配体的活性。这...

本发明提供了一种硬明胶胶囊，其含有明胶和二氧化钛，其中所述的二氧化钛具有小于１０μｍ的次级粒径和０．５μｍ或以下的中数直径，并被分散于该明胶中。一种用于生产硬明胶胶囊的方法，包括如下步骤：制备明胶溶液；将二氧化钛分散于该明胶溶液中，以便...

本发明一般涉及用于递送局部和／或全身活性成分的薄膜组合物，且更具体的说，本发明涉及缓慢溶解或崩解的条剂，尤其是用于将口服活性剂递送至牙齿和牙龈的缓慢溶解或崩解的条剂。

本发明主要涉及具有阻挡层和可控崩解特性的膜，更具体的说，涉及可控水崩解的膜。

本发明涉及一种局部制剂，其在包含至少一种药学上可接受的载体的制剂中，包含化合物６－［［（３Ｓ，４Ｒ）－３，４－二氢－３－羟基－６－［（３－羟基苯基）磺酰基］－２，２，３－三甲基－２Ｈ－１－苯并吡喃－４－基］氧基］－２－甲基－３（２Ｈ）－...