公开了一种在铟存在下使用粘卤酸１和卤化物２制备官能化的γ－丁内酯３和多种生物活性化合物的方法，其中Ｘ、Ｙ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］可以具有任何本文定义的含义。

本发明描述了新的无水结晶形式的加巴喷丁，它是由加巴喷丁一水合物形成的。所述新的结晶形式在加工治疗剂方面提供了优势。

本发明公开了经由前手性烯烃的对映体选择性氢化反应，制备（Ｓ）－（＋）－３－（氨基甲基）－５－甲基－己酸及结构相关化合物的材料及方法。所述方法使用包含结合至过渡金属的Ｃ↓［１］－对称性双膦配体的新颖手性催化剂。

本发明涉及由粘卤酸或它的衍生物的还原氨化制备高度官能化γ－丁内酰胺和γ－氨基酸的方法，还公开了制备具有所需医药活性的ＧＡＢＡ类似物（通式Ⅰ）富加巴林或３－氨甲基－５－甲基－辛酸的方法。

本发明提供取代的２－氨基吡啶，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶４（ｃｄｋ４）抑制剂。

本发明公开了生理可接受薄膜，包括可食用薄膜。所述薄膜含有水溶性成膜聚合物，例如支链淀粉。公开的可食用薄膜含有支链淀粉和抗微生物有效量的精油百里酚、水杨酸甲酯、桉树脑和薄荷醇。所述可食用薄膜有效杀死引起牙斑、齿龈炎和口臭的产斑菌。薄膜还可...

本发明涉及治疗选自ＯＣＤ、旷野恐怖、无惊恐性障碍史的旷野恐怖、特异恐怖、社交恐怖症、ＰＴＳＤ、不宁腿综合征、月经前期焦虑症、热潮红和纤维肌痛的疾病的方法，其通过给予通式（１）的化合物或其药物上可接受的盐来进行，其中：ａ）Ｒ１为氢、１－６...

本发明涉及Ｎ－芳基邻氨基苯甲酸的制备方法，Ｎ－芳基邻氨基苯甲酸酯、酰胺和异羟肟酸酯的制备方法。

本发明一般涉及用于递送局部和／或全身活性成分的薄膜组合物，且更具体的说，本发明涉及缓慢溶解或崩解的条剂，尤其是用于将口服活性剂递送至牙齿和牙龈的缓慢溶解或崩解的条剂。

本发明涉及可与Ｍ－ＣＳＦ（优选为人类Ｍ－ＣＳＦ）特异性结合并发挥抑制Ｍ－ＣＳＦ的作用的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及人类抗Ｍ－ＣＳＦ的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及抗体，其可为嵌合的、双特异性（ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ）的、衍生的、...

按照本发明，提供了坡加巴伯灵乳糖缀合物。作为本发明的一部分还提供了治疗受治疗者中枢神经系统功能障碍或疾病的新方法，包括癫痫发作、疼痛、抑郁、焦虑、睡眠障碍、消耗性障碍、精神病、迟发性运动障碍、亨廷顿氏病或帕金森氏病，该方法对该受治疗者给...

本发明提供取代的２－氨基吡啶，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶４（ｃｄｋ４）抑制剂。

本发明提供了属于ＰＤＥ７抑制剂的具有下列通式（Ⅰ）、（Ⅱ）和（Ⅲ）的化合物及其制备方法及其在治疗与采用ＰＤＥ７抑制剂的疗法相关的疾病中的应用，其中Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］、Ｘ↓［３］、Ｘ↓［４］、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ和Ｚ↑［１］如本说明书中所定义。

本发明描述了一种制备５－（４－氟苯基）－１－［２－（（２Ｒ，４Ｒ）－４－羟基－６－氧代－四氢吡喃－２－基）－乙基］－２－异丙基－４－苯基－１Ｈ－吡咯－３－羧酸苯基酰胺（Ⅰ）的方法，它是合成阿托伐他汀钙的关键中间体。

本发明公开了用于制备喹那普利、其可药用盐、包括喹那普利盐酸盐的方法和原料。所述方法包括将（２Ｓ，４Ｓ）－２－（４－甲基－２，５－二氧代－噁唑烷－３－基）－４－苯基－丁酸乙酯与（３Ｓ）－１，２，３，４－四氢－异喹啉－３－羧酸叔丁酯反应得到...

本发明说明一种制备５－（４－氟苯基）－１－［２－（（２Ｒ，４Ｒ）－４－羟基－６－氧代－四氢－吡喃－２－基）－乙基］－２－异丙基－４－苯基－１Ｈ－吡咯－３－羧酸苯基酰胺（Ⅰ）（一种在合成阿托伐他汀钙时的主要中间体）的方法。

本发明公开了６－乙酰基－８－环戊基－５－甲基－２－（５－哌嗪－１－基－吡啶－２－基氨基）－８Ｈ－吡啶并［２，３－ｄ］嘧啶－７－酮的羟乙基磺酸盐的多晶型物，其为选择性细胞周期蛋白依赖性激酶４（ＣＤＫ４）抑制剂，可用于治疗炎症和细胞增殖性疾...

本发明涉及通式（１）的化合物，其中Ｇ、Ａ、Ｚ、Ｑ、Ｘ、Ｙ和Ｒ１和Ｒ２如本说明书中所定义；本发明还涉及含有通式（１）化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统和其它障碍中的应用。

描述了［Ｒ－（Ｒ↑［＊］，Ｒ↑［＊］）］－２－（４－氟苯基）－β，δ－二羟基－５－（１－甲基乙基）－３－苯基－４－［（苯基氨基）羰基］－１Ｈ－吡咯－１－庚酸（阿伐他汀游离酸）的新颖结晶形式，称为Ａ型和Ｂ型，以它们的Ｘ－射线粉末衍射图案和...

本发明涉及式（１）的３－或４－单取代酚及苯硫酚衍生物，并涉及制备该衍生物的方法、制备该衍生物中使用的中间体、含有该衍生物的组合物和该衍生物的用途。所述３－或４－单取代酚及苯硫酚衍生物为Ｈ↓［３］配体且适用于多种疾病、障碍及病况，尤其适用...