本发明公开了一种米拉贝隆二取代化合物的制备方法，及其所得产品。该制备方法，所得米拉贝隆二取代化合物产品的收率高(均在75％以上)、纯度高(HPLC纯度≥99.0％)，能耗小，成本低，更为适合产业化生产。此外，还提供了一种供试品中米拉贝隆...

本发明公开了一种二乙基(3‑吡啶基)‑硼烷的生产方法及其所得产品。该生产方法，反应条件温和、便于操作和控制、所得产品的收率高、纯度高、能耗小、成本低和适合产业化生产。此外，还提供了一种二乙基(3‑吡啶基)‑硼烷的高效液相色谱检测方法，检...

本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2,4‑二酮的制备方法，卡龙酸与氨水发生胺化环合反应，生成6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑2,4‑二酮；以及，在其基础上6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1...

本发明提供了哌嗪类化合物或其组合物的新用途：制备预防和/或治疗碱烧伤的眼用药物，以及其药物组合物和制备方法。本发明的哌嗪类化合物(伊马替尼或其药学上可接受的盐)及其组合物，对于预防和/或治疗眼部化学伤(特别是碱烧伤)具有良好的疗效，无刺...

本发明公开了一种盐酸哌罗匹隆及其中间体(式I所示化合物)的制备方法。其中，式I所示化合物的制备方法为：化合物A和哌嗪反应生成式I所示化合物和HX，加入碱液中和HX，用有机溶剂萃取，所得有机相与HY或其有机溶液反应生成HY盐，分离出固体，...

本发明公开了一种维生素K2中间体的高效液相色谱检测方法。该维生素K2中间体包含如下式Ⅱ所示化合物和/或其异构体；式中，R<subgt;0</subgt;为甲基；所述高效液相色谱检测方法的色谱条件包括：色谱柱：C30色谱柱或其...

本发明公开了氟硼酸或其水溶液在式Ⅱ所示化合物的制备中作为催化剂的应用；其中，所述的式Ⅱ所示化合物是由式Ⅰ所示化合物与香叶基芳樟醇反应所生成；式中，R<subgt;0</subgt;为C<subgt;1</subg...

本发明公开了一种维生素K2及其中间体的制备方法。该中间体(式Ⅱ所示化合物)的制备方法包括以下步骤：式中，R<subgt;0</subgt;为C<subgt;1</subgt;～C<subgt;4</s...

本发明公开了一种2‑氯‑3‑氟苯硼酸的制备与检测方法。本发明提供了一种2‑氯‑3‑氟苯硼酸的制备方法。本发明的制备方法满足如下优势中的一个或多个：反应条件温和，便于操作和控制，所得产品的收率高、纯度高、能耗小、成本低且适合产业化生产。

本发明涉及一种氟比洛芬和S‑氟比洛芬的制备方法与检测方法，属于手性药物领域。具体步骤如下：（1）2,4‑二氟硝基苯与化合物M在含有碱的有机溶剂中发生取代反应生成化合物X；（2）化合物X经还原反应生成化合物Y；（3）在氯化亚铜和亚硝酸盐存...

本发明公开了本发明涉及一种S‑氟比洛芬的制备方法，属于手性药物的技术领域。包括以下步骤：氟比洛芬与S‑(‑)‑苯乙胺在脂肪烃类溶剂中发生成盐反应，生成氟比洛芬的S‑(‑)‑苯乙胺盐，用极性溶剂提纯后，加酸反应生成S‑氟比洛芬，之后可选择...

本发明公开了一种1,1,1,2,2,3,4,5,5,5‑十氟‑3‑甲氧基‑4‑(三氟甲基)戊烷的生产方法及其所得产品。该生产方法，反应条件温和，便于操作和控制，所得产品的收率高、纯度高，能耗小，成本低，更适合产业化生产。此外，还提供了该...

本发明公开了漆黄素的新用途及其药物组合物和制备方法。本发明提供了黄酮类化合物和/或甜味剂在制备治疗和/或预防结肠炎的药物中的新用途；以及主要由前述两类组分组成的药物组合物及其制备方法。本发明的黄酮类化合物及其组合物，对于治疗和/或预防结...

本申请公开了一种去乙酰毛花苷的制备方法，其包括使用或不使用惰性气体保护，化合物a在含有锂化物的溶剂中发生脱酰基反应，生成去乙酰毛花苷；式中，R为乙酰基、丙酰基或丁酰基；所述的锂化物为氢氧化锂、醋酸锂、碳酸锂、碳酸氢锂或其水合物。该方法制...

本发明公开了一种低亚硝胺杂质含量的维格列汀及其纯化方法。具体公开了一种维格列汀的纯化方法，将维格列汀与混合溶剂混合，加酸调节pH值至4.0～4.5，静置，分液，取水相，与有机溶剂A混合，加碱性物质调节pH值至8～9，静置，分液，取有机相...

本发明公开了一种维格列汀的亚硝胺杂质化合物及其制备、应用和检测方法。具体公开了一种如式G02所示的化合物或其盐、其溶剂合物。本发明提供的亚硝胺杂质化合物G02，因包含亚硝胺的警示结构而具有潜在的基因毒性风险，以其作为标准品、对照品或检测...

本发明公开了一种考布曲钙钠的高效液相色谱检测方法。本发明的考布曲钙钠的高效液相色谱检测方法包括以下步骤：①将考布曲钙钠溶于溶剂中，制成供试品溶液；②采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测，色谱条件包括：C18色谱柱；采用流动相A和流动相B...

本发明公开了一种考布曲钙钠及其中间体的制备方法。本发明的考布曲钙钠的制备方法包括以下步骤：使用或不使用惰性气体保护，钙盐与氢氧化钠反应，生成考布曲钙钠；所述的钙盐为如下所示结构。本发明通过对现有技术的工艺步骤和/或工艺条件等进行改进，合...

本发明公开了多酚类化合物或其组合物在制备药物中的用途，其中，所述的多酚类化合物为白藜芦醇或其药学上可接受的盐；所述的药物是预防和/或治疗药物性肝损伤的药物；和/或，所述的药物是预防和/或治疗肝内胆汁淤积症的药物；和/或，所述的药物是降低...

本发明公开了一种亚硝胺杂质、能够减少亚硝胺杂质生成的伐尼克兰药物组合物及其制备与应用。本发明的药物组合物，通过在仲胺化合物或其组合物中加入药学上可接受的酸，能够有效抑制和减少亚硝胺杂质的生成，提高仲胺化合物或其组合物的稳定性，将亚硝胺基...