本发明属于医药技术领域，涉及一种噁唑烷酮类衍生物的晶型Ⅲ及其制备方法和用途，具体地说本发明涉及一种(S)

提供一种原丁酸三乙酯制备工艺，以丁腈为原料，通过盐酸气体进行通酸反应，生成亚胺盐。亚胺盐再和醇钠进行醇解反应，生成原丁酸三乙酯混合物。再经过洗涤、提取、精馏制成高纯度原丁酸三乙酯试剂。将蒸馏塔顶温度控制在１６０－１８０℃之间。在通过过程...

本发明涉及一种从皮质激素生产废液中回收吡啶的工艺方法，用蒸馏方法生产２０－２５％的浓度吡啶液再通过二次蒸馏使浓度提高至４０％左右，用片状氢氧化钠分次脱水达到９０％左右，再进行精蒸，使产品达到工业质量标准，现工艺回收吡啶代替用苯脱水工艺，...

本发明涉及一种回收四氢呋喃的工艺。皮质激素生产中副产物－１０％－２０％的四氢呋喃，是多组分混合物，采用蒸馏法获得四氢呋喃占主要成分的混合溶媒，再用氢氧化钠把混合物中乙酯进行水解，再用甲苯做萃取剂，用水洗的方法把溶媒中乙醇洗至含量为０．２...

提供一种倍他米松脱氢物的生产工艺方法，以倍他米松中间体为发酵的底物，用节杆细菌进行生物氧化脱氢，板框过滤，发酵滤饼干燥后得到干滤饼，用化学试剂和氯仿／甲醇混合溶媒进行分离反应，经过浓缩，甩料，干燥得到倍他米松脱氢物，该工艺通过诱导提高酶...

一种适用于霉菌物生产的发酵罐，罐桶内壁固定有３个以上的挡板和３组以上的冷却管，罐内下部的空气分布管与进空气管一端相通，进空气管的另一端固定在罐壁上且通到罐外，旋转轴上固定３组以上搅拌叶。其结构合理，溶氧效果好，空气均匀分布，冷却时间短，...

一种泼尼松龙缩合还原物的生产工艺方法，缩合反应完全后，不再出料的情况下，直接进行还原反应，以醋酸泼尼松为原料，用甲醇溶解后，加入盐酸氨基脲溶液进行缩合反应，然后用四氢铝锂还原，经过滤、浓缩、稀释、甩料、干燥得泼尼松龙缩还物，该工艺方法可...

本发明提供一种地塞米松磷酸钠原料药成品母液回收工艺方法。以在生产中产出的母液为原料，经过浓缩、提取、分离、酸化、成盐、结晶、过滤得符合中国药典标准的产品。该工艺方法可以提高母液生产出的成品质量。提高地塞米松磷酸钠的收率，降低地塞米松磷酸...

一种醋酸氟轻松６αＦ的生产工艺方法，以中间体烯醇酯为原料；用高氯酰氟进行上氟反应，在反应液中加入４０％～７０％的Ｎａ＃－［２］ＨＰＯ＃－［４］水溶液进行中和反应后的酸性物质，使反应液的ｐＨ值稳定，维持在６～８之间，反应完毕后，反应液浓缩...

提供一种哈西奈德上氟的生产工艺，以中间体缩环物为原料；用５４～６２％ＨＦ／Ｄ．Ｍ．Ｆ（氟化氢／二甲基甲酰胺溶液）进行上氟反应，反应完毕后，大量水稀释、氨水中和、过滤、干燥；再进行重结晶精制，用氯仿∶甲醇（７∶３）的溶媒进行溶解：浓缩，后...

一种化合物９β，１１β－环氧－１７α，２１－二羟基－１６α－甲基－１，４－孕甾二烯－３，２０－二酮的制备方法。目的是寻找合成糠酸莫美他松药物的中间体的生产方法，即提供实现糠酸莫美他松药物生产的国产化。本发明提供的化合物由９β，１１β－环...

一种化合物９β，１１β－环氧－１７α，２１－二羟基－１６α－甲基－１，４－孕甾二烯－３，２０－二酮，２１－酯及制法。目的是寻找合成糠酸莫美他松药物的中间体及其生产方法，实现糠酸莫美他松药物生产的国产化。本发明化合物的制备方法是由９β，１...

本发明提供了一种治疗呼吸道疾病特别是哮喘、尤其是慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ），尤其是哮喘的药物组合物。

本发明提供了一种治疗呼吸道疾病特别是哮喘、鼻炎或慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ），尤其是哮喘的药物组合物。所述的组合物作为活性成分的一种或几种白三烯受体拮抗剂（ＬＴＲＡｓ）和一种或几种适用于可吸入的气雾剂、粉雾剂及非吸入的气雾剂、喷雾剂、粉雾...

一种用于治疗变应性鼻炎的药物组合物，由作为活性成分的甲泼尼龙或其可药用的盐或酯化物中的一种或几种和一种或几种适用于鼻腔内部局部作用的非活性成分组成的药物组合物组成。

一种用于治疗人或动物口腔溃疡的药物组合物，由作为活性成分的地塞米松及其可药用的盐或酯化物中的一种或几种和维生素Ｂ１２及一种或几种适用于口腔局部给药的药用非活性成分构成。

霉菌精制工序中母液带油，将分离后的母液，浓缩净溶剂后，用丙酮溶解充分后进行浓缩，然后加碱皂化。放料后洗涤至中性，干燥得回沃。该工艺可以提高回沃的质量，提高回沃的熔点，减少回沃中油的含量，而且降低了毒性，减轻了劳动强度，提高了收率。