本发明涉及一种盐酸丙哌维林的制备方法，使式I化合物与1‑甲基‑4‑哌啶醇发生酯交换反应，再进行盐酸化生成产物盐酸丙哌维林。本发明所使用的原料及反应路线均简单易得，更重要的是本发明的路线经放大实验后，发现与实验室所得产品的收率及纯度相差不...

本发明提供了一种合成扎莱普隆及其中间体的新方法。具体地，本发明通过在催化剂的存在下，将式III化合物与乙基化试剂反应，制得式II中间体化合物。本发明的催化剂便宜易得，不仅路线简单，而且收率和纯度比现有技术报道的大幅提升。

本发明提供了一种防脱发的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：菟丝子20‑40份；桑葚子25‑35份；制首乌15‑20份；益智仁10‑20份；青黛15‑25份；女贞子10‑15份；生地黄15‑25份；柏子仁10‑15份；辅料1...

本发明提供了一种治疗眩晕的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：夏枯草20‑25份；生地10‑20份；川芎15‑20份；石菖蒲15‑20份；僵蚕5‑8份；羌活6‑8份；麦冬15‑20份；菊花15‑20份；石决明2‑8份；甘草1...

本发明提供了一种治疗支气管哮喘的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：炙麻黄12‑20份；茯苓15‑18份；半夏15‑25份；细辛8‑15份；化橘红10‑12份；前胡15‑18份；金银花10‑12份；甘草10‑20份；辅料1‑...

本发明提供了一种治疗口疮的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由以下重量份的成分组成：白花蛇舌草15‑25份；金银花18‑20份；丹参15‑18份；冰片7‑10份；甘草5‑8份；黄连8‑10份；栀子7‑10份；半夏9‑10份；当归10‑...

本发明提供了一种治疗肝硬化的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：茵陈20‑40份；党参15‑25份；黄芪20‑30份；五味子15‑20份；柴胡10‑15份；龟板10‑15份；炮甲珠5‑8份；泽泻15‑20份；夏枯草5‑8份；...

本发明提供了一种治疗湿疹的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：苍术20‑30份；生地15‑25份；白鲜皮8‑20份；苦参6‑15份；藿香15‑25份；泽泻10‑15份；刺五加8‑16份，乌贼骨6‑12份；黄柏5‑8份；桑叶6...

本发明提供了一种治疗更年期综合症的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：西洋参30‑40份；黄芪20‑30份；酸枣仁15‑20份；五味子15‑20份；茯神5‑15份；朱砂6‑15份；旱莲草5‑10份；女贞子15‑20份；木香2...

本发明提供了一种治疗类风湿性关节炎的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：麻黄10‑20份；熟附子15‑18份；川芎8‑14份；苍术7‑16份；白芍5‑8份；羌活6‑8份；地龙10‑12份；黄芪15‑20份；杜仲4‑9份；甘草...

本发明提供一种新型的包醛氧淀粉缓释胶囊及其制备方法，本发明的制备工艺中辅料中添加有肠溶包衣0.5‑0.6kg，制备得到的颗粒粒径为20‑40nm。本发明的有益效果是：本发明提供的产品制备工艺简单，适合规模化大生产。产品能为广大的患者所接...

本发明提供了一种全新的制备醋酸曲安奈德的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后保护，再进行五元环双键的选择性氧化，脱去保护基团，再对氧化后的双羟基保护，然后环氧化六元环双键，开环氟化，对羟基酯化，得曲安奈德产品。反应过程容易...

本发明提供了一种全新的制备布地奈德的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后保护，再进行五元环双键的选择性氧化，六元环双键溴化，并还原除去溴原子，脱去保护基团，再与正丁醛反应，得布地奈德产品。反应过程容易操作，各步骤产率都较高...

本发明提供了一种全新的制备环索奈德的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后保护，再进行五元环双键的选择性氧化，然后对六元环双键溴代，并还原除去溴原子，脱去羰基、羟基保护基团，再对氧化后的双羟基保护，然后环氧化六元环双键，再依...

本发明提供了一种全新的制备氟轻松的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后，再进行五元环双键的选择性氧化，再对氧化后的双羟基保护，然后环氧化六元环双键，氟化开环后脱去羰基保护基团得氟轻松产品。反应过程容易操作，各步骤产率都较高...

本发明提供了一种全新的制备哈西奈德的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后氯化，再进行五元环双键的选择性氧化，脱去羰基保护基团，再对氧化后的双羟基保护，然后环氧化六元环双键，氟化开环，得哈西奈德产品。上述反应过程容易操作，各...

本发明提供了一种从3‑甲基‑2‑丁烯氯/溴与1，2‑二苯基‑3，5‑二氧代吡唑烷出发，利用商业易得的膦配体，方便高效的制备了非普拉宗的方法，提供了一种新的路径。同时该反应条件温和易控，操作方便而且所得产品的收率大于90％。

本发明公开一种制备吲达帕胺的方法，其具体步骤为在有机溶剂中，将4‑氯‑3‑氨磺酰基‑N‑(2‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基)苯甲酰胺在Brown催化剂的存在下，于10‑25℃下反应，经处理，即得吲达帕胺。本发明工艺过程转化率高、收率高、纯度...

本发明涉及一种盐酸二甲双胍的制备方法。使用二苯醚或HMPT作为溶剂进行反应，反应温度在200℃至回流，反应结束后，产品用100℃的异戊醇洗涤，再使用乙醇重结晶精制，不仅缩短了反应时间，同时取得了令人满意的收率，此外，由于使用的溶剂沸点远...

本发明提供了一种治疗失眠的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：酸枣仁20‑40份；黄芪20‑30份；五味子15‑20份；远志10‑15份；郁金10‑15份；柏子仁5‑8份；三七15‑20份；栀子5‑8份；生半夏10‑15份；...