本发明公开了一种降低甲硝唑药性不良反应的制备方法，S1、称取一定量的甲硝唑片、淀粉、PVPk30粉，然后利用搅拌机将其全部进行均匀混合；S2、然后再加如黏合剂10％PVPk30溶液，将其适量制成软材；S3、之后再利用16目的筛选机筛网进...

本发明公开了一种新型二甲双胍组合物的制备方法，S1、首先，将原材料和辅料分别使用100目筛网的筛选机进行筛分制粒；S2、然后，按处方量称取定量的盐酸二甲双胍、填充剂和粘合剂，然后将其充分混匀；S3、之后，加入适量70％的乙醇溶液，使用2...

本实用新型公开了一种中药烘干设备，包括固定箱，所述固定箱内设有转动装置，所述转动装置上设有两个连接杆，所述固定箱的上端固定有保护箱，所述保护箱内设有震动装置，所述固定箱内的相对侧壁上均固定有限位板，两个连接杆的上端分别贯穿两个限位板、固...

本实用新型公开了一种智能药品制丸设备，包括机壳，所述机壳内的一端侧壁上设有进料装置，所述机壳的一侧固定有保护壳，所述保护壳内的一端侧壁上固定有第二驱动电机，所述第二驱动电机的输出轴末端连接有第二联轴器，所述机壳内设有两个转轴，两个转轴的...

本实用新型公开了一种药品组分检测仪，包括底板，所述底板的上端固定有第二固定箱，所述第二固定箱内设有空腔，所述空腔内设有测试箱，所述测试箱的上端固定有盖板，所述盖板上依次贯穿设有水管、连接管和气管，所述水管的一端贯穿空腔内的一端侧壁并延伸...

本实用新型公开了一种快速药品粉碎装置，包括粉碎箱，所述粉碎箱内设有第一破碎装置和第二破碎装置，且第一破碎装置和第二破碎装置相互连接，所述粉碎箱内的底部一侧固定有斜块，且斜块的一端固定在粉碎箱内的一端侧壁上，所述斜块上固定有支撑架，所述支...

本实用新型公开了一种药品实验台，包括箱体，所述箱体内设有空腔，所述空腔内的相对侧壁之间固定有隔板，所述隔板将空腔从左至右分隔为放置腔和安装腔，所述安装腔内的底部固定有保护箱，所述保护箱的一端侧壁和安装腔内的一端侧壁之间固定有第一放置板，...

本发明公开了一种中药排毒制剂，包括以下重量份的原料：土茯苓10‑25份、鸡骨草10‑25份、黄芩8‑16份、栀子6‑16份、当归5‑13份、丹参8‑16份、桂枝8‑16份、牡蛎10‑25份、牛黄0.5‑1份、合欢皮8‑16份、人参7‑1...

本发明公开了一种补肾通淋药品，包括以下重量份的原料：何首乌120‑180份、红豆100‑150、当归60‑90份、新鲜生地80‑120份、茯苓30‑45份、黄精20‑30份、人参30‑40、枸杞子30‑40份、新鲜覆盆子60‑90份、菟...

本发明公开了一种预防哮喘的中药制剂及其制备工艺，包括以下重量份的原料：白果8‑12份、鱼腥草5‑9份、辛细0.5‑0.9份、五味子3‑7份；本发明还提出了一种预防哮喘中药制剂的制备工艺。本发明的中药制剂分别添加了白果、鱼腥草、金银花和紫...

本发明提供了一种治疗癫痫的药物及其制备方法。该药物由以下重量份的成分组成：天麻20‑30份；郁金15‑25份；羚羊角10‑12份；石菖蒲8‑15份；柴胡15‑25份；蜈蚣10‑15份；桂枝10‑16份；钩藤5‑8份；珍珠母5‑8份；甘草...

本发明提供了一种全新的制备曲安奈德的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后保护，再进行五元环双键的选择性氧化，脱去保护基团，再对氧化后的双羟基保护，然后环氧化六元环双键，开环氟化，得曲安奈德产品。反应过程容易操作，各步骤产率...

本发明提供了一种制备熊去氧胆酸的方法，以7‑羰基石胆酸酯为原料，使用锌粉/甲酸铵体系进行催化氢化、水解和重结晶制得熊去氧胆酸，优化反应路线及工艺条件，提高了产物的纯度以及收率。

本发明提供了一种全新的制备丙酸氯倍他索的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后氯化，脱去羰基保护基团，再进行五元环双键的选择性氧化及还原，酯化后环氧化六元环双键，氟化开环得丙酸氯倍他索产品。反应过程容易操作，各步骤产率都较高...

本发明提供了一种全新的制备曲安西龙的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后保护，再进行五元环双键的选择性氧化，并对生成的双羟基进行酯化保护，再对环氧化六元环双键，开环氟化并脱去保护基团，得曲安西龙产品。反应过程容易操作，各步...

本发明涉及一种制备氟可龙的方法，其通过式I化合物的格氏反应，生成式II的氟可龙。本发明制备氟可龙的方法线路简洁，操作简便，原料易得，生产成本和工业化条件大大降低。

本发明公开了一种青蒿素的制备方法，以青蒿酸为起始原料，在氢气/金属催化剂作用下得到二氢青蒿酸，然后，二氢青蒿酸在钼酸钠存在下被过氧化氢氧化成过氧化二氢青蒿酸，最后在三氟甲磺酸铜催化下与氧气作用，即可高收率地得到目标产物青蒿素。与现有技术...

本发明公开了一种蒿甲醚的制备方法，主要包括三个步骤：步骤1)，青蒿素的氢化；步骤2)，双氢青蒿素的醚化；步骤3)，粗品纯化。通过上述三个步骤，能够制得蒿甲醚精品，且β‑蒿甲醚含量高。本发明所述方法工艺简单实用，反应原料利用率高，产品纯度...

本发明涉及一种青蒿琥酯的制备方法，目的是提供一种工艺简单、收率高、纯度高的青蒿琥酯制备方法。所述制备方法包括酯化、纯化、精制步骤。本发明所述青蒿琥酯的制备方法反应时间短，尤其是酯化过程，产品收率均在95％以上，产品的纯度均为99％以上，...

本发明涉及一种双氢青蒿素的制备方法，采用相转移催化剂将青蒿素还原为双氢青蒿素，该方法成本低，操作方便，且更加安全。