中药组合物及其在制备治疗流行性感冒药物中的应用，中药组合物由中药活性提取物和至少一种适用于口服制剂的辅料组成，其特征是用于提取中药活性组合物的中药材具有以下重量份配比：郁金6～10重量份；金银花3～5重量份，连翘5～7重量份，广藿香6～...

本实用新型提供了一种内外包联动线跨区域单向风系统，包括静压差传感器、风压保护罩、轴流风机和控制器，所述静压差传感器安装在洁净区和舒适区之间的隔板上所述风压保护罩固定连接在舒适区一侧的隔板侧壁上，并套接在外包装传送带上，且在所述隔板上位于...

一种头孢地尼分散片，其处方为：头孢地尼80～120重量份，矫味剂0.5～1重量份，作为崩解剂的预处理交联聚维酮50～80重量份，作为填充剂的微晶纤维素100～150重量份，润滑剂3～8重量份，助流剂3～8重量份；所述预处理交联聚维酮的制...

头孢地尼分散片，其处方为：头孢地尼80～120重量份，矫味剂0.5～1重量份，作为崩解剂的交联聚维酮50～70重量份，作为填充剂的微晶纤维素100～150重量份，润滑剂3～8重量份，助流剂3～8重量份；将处方量30％～70％的交联聚维酮...

本实用新型提供了一种适用于软胶丸辅料输送的水浴式控温物料输送装置，包括输料管和输料管两端相接的短管，输料管上部短管接物料罐底部软管，输料管下部短管与制丸机进料控制阀相连；还包括包覆在输送管外侧壁的控温水浴装置，使输料管内的物料在输送过程...

本实用新型提供了一种用于软胶囊生产的防黏连转笼，包括能逆时针或顺时针转动的转笼本体，其两端面分别开有进料口和出料口，所述转笼本体侧壁向内延伸出多个导向槽，且每个导向槽均包括搅拌面以及导向面，所述搅拌面沿转笼本体轴向设置，且导向面与搅拌面...

本实用新型公开了一种医药填充生产加工装置，包括工作机架，所述工作机架内壁顶部固定连接有电动伸缩杆，所述工作机架内侧底部安装有传送带，所述工作机架外侧安装有传送带电机，所述传送带电机通过齿轮组与传送带转动连接，所述传送带电机内侧顶部设置有...

本实用新型公布了一种医药生产用筛选装置，包括操作台、电机、旋转轴、立板、顶板、液压缸、推板和筛选料箱，其特征在于：所述的操作台设置在支架上，所述的电机安装在定位板上，所述的旋转轴一端与电机连接，所述的立板底部设置有连接套筒，所述的顶板设...

本发明提供一种厄洛替尼中间体合成工艺方法，该方法采用双（三氯甲基）碳酸酯作为氯代试剂，得到厄洛替尼中间体，即4-氯-6,7-二-(2-甲氧基乙氧基)-喹唑啉（化合物Ⅱ），不仅收率高，纯度高，而且生产过程易于控制，安全毒性小，适合工业化生产。

本发明公开了一种通过相转移催化法合成盐酸美沙酮中间体4-二甲氨基-2,2-二苯基戊腈的方法。它是以2-氯-N,N-二甲基丙胺与二苯乙腈为原料，以50%NaOH为缩合剂，在相转移催化剂TEBA及有机溶剂二甲基亚砜存在下，30～70℃下搅拌...

本发明公开了一种３，４－二甲氧基苯乙醛的合成方法，它是以３，４－二甲氧基苯甲醛为原料，采用相转移催化剂ＴＥＢＡ或ＴＢＡＢ，在碱性条件的有机溶剂或混合溶剂中，通过Ｄａｒｚｅｎ’ｓ缩合反应，控制反应温度１０－４０℃，反应时间约８－７２小时的...

本发明属于有机化学领域，涉及一种盐酸维拉帕米的精制方法。该方法是将盐酸维拉帕米粗品溶于适量水和丙酮或异丙醇热溶液，加活性炭过滤，冷却析出盐酸维拉帕米精品，重结晶一次，即能使其纯度提高至９９．５％以上，熔点达到１４１．５－１４５℃，从而得...

本实用新型涉及一种装盒机不合格药盒非称重方式自动剔除装置，包括装盒机、装盒机输出传送带、剔除传送带、气动剔除执行机构、不合格药盒接篓，所述的装盒机输出传送带两端分别连接装盒机和剔除传送带，气动剔除执行机构和不合格药盒接篓分别安装在剔除传...

本发明公开了一种用环状化合物做溶剂，合成尼莫地平成品的方法。它是以环状化合物做溶剂，将２－（间硝基苯叉基）乙酰乙酸异丙酯和氨基巴豆酸酯环合生成目标产物，蒸馏出环状化合物，加入异丙醇重结晶精制得到尼莫地平，其中环状化合物溶剂与２－（间硝基...

本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷有关物质Ｃ的合成方法，它是以消旋的盐酸氯吡格雷的拆分母液为原料，与右旋樟脑磺酸反应，再成硫酸盐，得到左旋硫酸氢氯吡格雷，也就是有关物质Ｃ。本发明将硫酸氢氯吡格雷的反应废液重复利用，极大的降低了成本，而且工业...

本发明公开了一种拆分氯吡格雷用的樟脑磺酸的回收套用方法，它是以消旋的盐酸氯吡格雷的拆分母液为原料，与碳酸氢钠成盐，再与硫酸反应，得到旋光度合格的樟脑磺酸，可以再次对氯吡格雷进行拆分。本发明将硫酸氢氯吡格雷反应废液中的樟脑磺酸回收套用，极...

本发明公开了一种采用固体酸催化酯化合成硫酸氢氯吡格雷中间体的方法，它是以固体酸催化α－溴代邻氯苯乙酸与甲醇酯化，再与噻吩乙胺进行缩合反应，得到硫酸氢氯吡格雷中间体（盐酸氯吡格雷）。本发明用固体酸（ＣＴ－４５０）替代了硫酸、磷酸、对甲苯磺...

本发明公开了一种α－溴代邻氯苯乙酸甲酯的合成方法，它是将α－溴代邻氯苯乙酸与乙酸甲酯在路易斯酸催化下进行酯交换，提取浓缩后得到α－溴代邻氯苯乙酸甲酯；其中的路易斯酸催化剂为高氯酸镁、四氯化钛或氯化锌。本发明的合成方法反应时间短，所得产品...

本发明公开了一种用环状化合物做溶媒，合成马来酸噻吗洛尔中间体的方法。它是以环状化合物做溶媒，将二醇胺和苯甲醛环合生成噁唑物，蒸馏后得到马来酸噻吗洛尔中间体，其中环状化合物溶媒与二醇胺的摩尔比为１∶２－６．５，本发明采用环状化合物做溶媒，...

本发明涉及一种能改变厚朴提取物自身粘性的方法，它是将厚朴药材以５－１０倍量５０－８０％乙醇回流提取，滤液合并得浸膏状提取物；或以８～１２倍量的水回流提取，浓缩，醇沉除去沉淀，液态提取物；在液态提取物中加入吸附剂，减压浓缩至浸膏；或在浸膏...