本公开提供了一种用于制备曲法罗汀的方法。本公开还提供了本文描述的方法中的中间体。还提供了制备曲法罗汀的形式E多晶型物的方法。

本公开提供了一种局部喷洒型组合物，其包含：(a)约0.05重量％至约5重量％的萘替芬(naftifine)或其药学上可接受的盐，(b)成膜剂，所述成膜剂包含辛基丙烯酰胺丙烯酸酯共聚物，以及(c)醇溶剂，局部喷雾组合物其中所述组合物中的所...

本公开涉及一种局部用组合物，例如，物理和化学稳定的局部用非诺多泮组合物，其包含约0.1重量％至约5重量％的非诺多泮或其药学上可接受的盐、至少一种聚丙烯酰胺型胶凝剂、至少一种纤维素型胶凝剂和至少一种溶剂，其中非诺多泮基本上溶解在所述组合物...

本公开提供了包含去羟米松、他扎罗汀、包含聚氨基甲酸酯的聚合物和溶剂的制剂。本文还提供了共同施用去羟米松和他扎罗汀的方法。提供了共同施用去羟米松和他扎罗汀的方法。

本公开提供了局部用乳剂，所述乳剂包含约0.5％至约10％孟鲁司特或其药学上可接受的盐；和约0.4％至约4％卡波姆；其中所述乳剂中的包含所述孟鲁司特的颗粒具有小于约50μm的D90，其中所述孟鲁司特或其药学上可接受的盐均匀地分散于所述乳剂...

本公开内容提供了用于制备曲法罗汀的方法。本公开内容还提供了本文所述方法中的新型中间体。还提供的是曲法罗汀的新型多晶型物。中间体。还提供的是曲法罗汀的新型多晶型物。中间体。还提供的是曲法罗汀的新型多晶型物。

本公开涉及一种局部用组合物，例如，物理和化学稳定的局部用非诺多泮组合物，其包含约0.1重量％至约5重量％的非诺多泮或其药学上可接受的盐、至少一种聚丙烯酰胺型胶凝剂、至少一种纤维素型胶凝剂和至少一种溶剂，其中非诺多泮基本上溶解在所述组合物...

公开了用于给予非诺多泮(化合物(I)或其药学上可接受的盐或其溶剂化物)的稳定局部组合物的实施方案，其用于即释或持续缓慢释放给药，在长时间内安全地使用而非诺多泮的全身暴露最小(降低降血压的风险)。所述组合物包括那些增加药物稳定性和皮肤吸收...

本发明涉及一种提高5，5-二苯基巴比妥酸的生物利用度和增强其脑递送的组合物及方法。具体地，本发明涉及一种给予口服剂型的5，5-二苯基巴比妥酸的钠盐的方法，以提高5，5-二苯基巴比妥酸的生物利用度并且增强其脑递送。

公开了一种改进了的制备羟乙哌＊的方法，其中，在选自磷酸氢盐和乙酸盐的弱碱存在下、且在相转移剂存在下，使亚氨基＊和１－溴－３－氯丙烷反应，生成Ｎ－（３－卤代丙基）－亚氨基＊，其为Ｎ－（３－氯丙基）－亚氨基＊和Ｎ－（３－溴丙基）－亚氨基＊的...

公开了一种改进了的制备羟乙哌＊的方法，其中，在选自磷酸氢盐和乙酸盐的弱碱存在下、且在相转移剂存在下，使亚氨基＊和１－溴－３－氯丙烷反应，生成Ｎ－（３－卤代丙基）－亚氨基＊，其为Ｎ－（３－氯丙基）－亚氨基＊和Ｎ－（３－溴丙基）－亚氨基＊的...

本发明公开了一种治疗运动障碍的方法，包括给予需要治疗的人或动物受治疗者有效治疗量的至少一种根据以下化学式的化合物，其药用盐，前药，以及其代谢物，其中Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］各自独立地选自由低级烷基、苯基、以及低级烷基取代的苯基组成的组，而...

本发明涉及一种从华法令酸直接制备纯华法令钠的方法。反应是在极性溶剂中使用可发挥的碱，优选碳酸氢钠或碳酸钠，在低温条件下进行。低温干燥终产物，以避免终产物华法令钠的分解。

本发明涉及新的非镇静性巴比土酸衍生物，包含它们的药物组合物，以及在脑缺血、头部创伤以及其它急性神经损伤的情况下神经保护的方法，以及预防产生的神经元损伤。本发明还涉及非镇静性巴比土酸衍生物的用途，其以一定的方式给予有效剂量，使血液和大脑中...

本发明涉及一种制造产品，它包括ａ）一具有出口（１２）的可挤压瓶子（１１），ｂ）在瓶子中的塞子（１３），此塞子包括一带有一突出突起（３１）的上表面（３３１），突起具有一颈部、一顶部（３１５）和一与光滑管状通道相连通的孔（３１２），其尺寸确...

一种治疗运障碍的方法，包括给予需要治疗的受治疗者一种组合物，所述组合物包括对于此目的的有效量的根据以下化学式的化合物：＊＊＊或其药用盐、前药、或代谢物，其中，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］各自独立地选自由低级烷基、苯基、以及 ...

一种用于将抗真菌剂传递到手指甲或脚趾甲，以获得能够通过指甲的高穿透力的局部持续释放传递系统，它是由抗真菌剂、溶角蛋白剂和保湿剂组合而成的。用于治疗指甲和周围组织的药学上的持续释放局部制剂是以涂剂或喷雾剂的形式提供的，其中的活性成分是抗真...

本发明公开了提供神经保护的方法，该方法包括给患者服用一种非镇静巴比土酸盐化合物，其剂量为足以在哺乳动物患者中获得神经保护作用的剂量。优选的化合物是一类二苯巴比土酸和类似物。用于神经保护作用的优选剂量超过了一种相应的镇静性巴比土酸盐的剂量...

本发明涉及新的非镇静性巴比土酸衍生物，包含它们的药物组合物，以及在脑缺血、头部创伤以及其它急性神经损伤的情况下神经保护的方法，以及预防产生的神经元损伤。本发明还涉及非镇静性巴比土酸衍生物的用途，其以一定的方式给予有效剂量，使血液和大脑中...

一种酰脲Ｎ烷基化的方法，该方法包括在惰性反应介质中，于碱性催化剂的存在下，将结构（Ⅰ）所示的酰脲与结构（Ⅲ）所示的烷基化试剂反应。酰脲可为５，５－二取代巴比土酸，或可为苯妥英、苯乙哌啶酮及乙琥胺。烷基化试剂为磺酸酯。碱为氢化物或胺。优选...